Ursodeoxycholová kyselina

Ursodeoxycholová kyselina
Chemická sloučenina
IUPAC 3a,7p-dihydroxy-5p-cholan-24-ová kyselina
Hrubý vzorec C24H40O4 _ _ _ _ _
Molární hmotnost 392,56 g/mol
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Lékové formy
kapsle , tablety , suspenze (dětská forma)
Ostatní jména
Grinterol, Livodex, Ukrliv, Urbihol, Urdoxa, Ursodez, Ursodex, Ursodiolizin, Ursoliv, Ursomic, Ursoprim, Ursorom C, Ursosan, Ursofalk, Ursohol, Urcevel, Choludexan, Ursolizin, Exhol, Ekurohol
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Kyselina ursodeoxycholová ( UDCA , UDCA) je hepatoprotektivní léčivo , epimer kyseliny chenodeoxycholové je hydrofilní, necytotoxická žlučová kyselina . Je to nejméně agresivní žlučová kyselina - přirozená složka lidské žluči a je obsažena v množství 1-5% z celkového množství žlučových kyselin v lidském těle.

Zpočátku byla kyselina ursodeoxycholová doporučována k rozpouštění žlučových kamenů a k léčbě refluxní gastritidy. V současné době je UDCA považována za standard péče o cholestatická onemocnění jater s autoimunitní složkou, jako je primární biliární cirhóza (PBC), primární sklerotizující cholangitida (PSC) atd.

Farmakodynamika

Hepatoprotektivní činidlo, má choleretický účinek. Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho vstřebávání ve střevech a jeho koncentraci ve žluči, zvyšuje rozpustnost cholesterolu ve žlučovém systému, stimuluje tvorbu a sekreci žluči . Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin v ní; způsobuje zvýšení žaludeční a pankreatické sekrece, zesiluje aktivitu lipázy, působí hypoglykemicky. Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolových kamenů při enterálním podání, snižuje saturaci žluči cholesterolem, což přispívá k mobilizaci cholesterolu ze žlučových kamenů. Má imunomodulační účinek, ovlivňuje imunologické reakce v játrech : snižuje expresi určitých antigenů na membráně hepatocytů; ovlivňuje počet T-lymfocytů, tvorbu IL-2, snižuje počet eozinofilů [1] .

Indikace

Kontraindikace

Použití kyseliny ursodeoxycholové nemá věkové omezení, ale dětem do 3 let se doporučuje užívat UDCA ve formě suspenze, protože může být obtížné polykat tobolky [1] .

Použití v těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný účinek terapie převáží potenciální riziko pro plod (nebyly provedeny žádné studie). U žen ve fertilním věku je nutná antikoncepce v době užívání léku [3] .

Vedlejší účinky

Průjem , nevolnost , bolest v epigastrické oblasti a pravém podžebří, kalcifikace žlučových kamenů, zvýšená aktivita jaterních transamináz, alergické reakce .

Při léčbě primární biliární cirhózy může dojít k přechodné dekompenzaci jaterní cirhózy , která vymizí po vysazení léku [1] .

Interakce

Antacida obsahující hliník a iontoměničové pryskyřice ( cholestyramin ) snižují absorpci. Léky snižující hladinu lipidů (zejména klofibrát), estrogeny , neomycin nebo progestiny zvyšují saturaci žluči cholesterolem a mohou snižovat schopnost rozpouštět cholesterolové žlučové kameny .

Poznámky

  1. 1 2 3 4 Ursofalk . Encyklopedie léčiv a farmaceutických produktů . Patent na radar. — Návod, aplikace a vzorec.
  2. LP-003465 .
  3. Radar .

Odkazy