AKR1C3

Rodina 1 aldoketoreduktáza, člen C3

Struktura proteinu AKR1C3 .
Notový zápis
Symboly AKR1C3 ; DD3; DDX; HA1753; HAKRB; HAKRe; HSD17B5; PGFS; hluPGFS
Entrez Gene 8644
HGNC 386
OMIM 603966
RefSeq NM_003739
UniProt P42330
Jiné údaje
Kód KF 1.1.1.213
Místo 10. kap. , 10p15 -p14
Informace ve Wikidatech  ?

Aldoketoreduktáza rodina 1, člen C3 ( angl.  aldo-ketoreduktáza rodina 1, člen C3, AKR1C3 ) je klíčovým enzymem v syntéze steroidů , produktem lidského genu AKR1C3 . [1] [2] [3]

Funkce

AKR1C3 patří do superrodiny aldoketoreduktáz, která zahrnuje více než 40 enzymů a proteinů. Enzymy této superrodiny katalyzují konverzi aldehydů a ketonů na odpovídající alkoholy v redukční reakci. Enzymové kofaktory jsou NADH nebo NADPH .

Substráty AKR1C3 jsou prostaglandiny D2, H2 a fenanthrochinon. Enzym navíc oxiduje 9α,11β-prostaglandin F2 na prostaglandin D2. Podílí se na syntéze testosteronu z androstendionu.

Může hrát roli při kontrole buněčného růstu a diferenciace.

V patologii

Viz také

Poznámky

  1. Khanna M., Qin KN, Wang RW, Cheng KC Specifičnost substrátu, genová struktura a tkáňově specifická distribuce mnohočetných lidských 3 alfa-hydroxysteroid dehydrogenáz  // J Biol Chem  : časopis  . - 1995. - září ( roč. 270 , č. 34 ). - str. 20162-20168 . - doi : 10.1074/jbc.270.34.20162 . — PMID 7650035 .
  2. Matsuura K., Shiraishi H., Hara A., Sato K., Deyashiki Y., Ninomiya M., Sakai S. Identifikace hlavního druhu mRNA pro izoformu lidské 3alfa-hydroxysteroid dehydrogenázy (AKR1C3), která vykazuje vysoký prostaglandin D2 11 -ketoreduktázová aktivita  // J  Biochem : deník. - 1999. - únor ( roč. 124 , č. 5 ). - S. 940-946 . — PMID 9792917 .
  3. Entrez Gen: AKR1C3 aldo-keto reduktáza rodina 1, člen C3 (3-alfa hydroxysteroid dehydrogenáza, typ II) .
  4. Tian, ​​​​Y.; Zhao, L.; Zhang, H.; Liu, X.; Zhao, L.; Zhao, X.; Li, Y.; Li, J. Nadměrná exprese AKR1C3 může sloužit jako slibný biomarker progrese rakoviny prostaty. (anglicky)  // Diagn Pathol: journal. - 2014. - Sv. 9 , č. 1 . — S. 42 . - doi : 10.1186/1746-1596-9-42 . — PMID 24571686 .

Bibliografie