Sandpiper pavučinový

Sandpiper pavučinový
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patroPoklad:Neoavesčeta:CharadriiformesPodřád:Scolopaci Stejneger , 1885Rodina:slukyRod:SandboxeřiPohled:Sandpiper pavučinový
Mezinárodní vědecký název
Calidris mauri ( Cabanis , 1857 )
Synonyma
  • Ereunetes mauri  Cabanis, 1857
  • Erolia mauri  (Cabanis, 1857)
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22693376

Jespák blanitý [1] ( lat.  Calidris mauri ) je pták z čeledi slukovitých , jespák malý. Plemena v pobřežní tundře na pobřeží Aljašky a Čukotky . Stěhovavý pták, zimuje na pobřeží Ameriky. Při tahu a na zimovištích tvoří velká hejna. Živí se bezobratlými.

Popis

Vzhled

Zařazeno do skupiny jespáků malých spolu s jespákem běloocasým , jespákem malým , jespákem rudohrdlým a chřástalem . Délka 140-170, křídlo 94-103 mm [2] . Má vnější podobnost s většinou zmíněných druhů, přičemž je téměř k nerozeznání od blízce příbuzného jespáka malého. Oba tyto druhy, dříve známé v ruskojazyčné literatuře jako jespáci západní a východní [3] , mají mezi předními prsty dobře vyvinuté pavučiny a od ostatních zástupců rodu se tímto znakem liší. Zobák je absolutně a relativně delší než u jespáků malých a jiných malých jespáků, na konci je zploštělý a zahnutý dolů, jako u jespáka . Nohy jsou černé, někdy se zelenkavým nebo nahnědlým nádechem - na tomto základě se nejsnáze rozezná jespák blanitý od bělocasého žlutonohého [4] . Duhovka je tmavě hnědá [5] .

Zbarvení samci a samice nevykazují vnější rozdíly. Peří je svrchu pestré, jeho barva zahrnuje kombinaci černé, hnědé, šedé, červené a buffy. V hnízdním opeření jsou červené a buffy zastoupeny poměrně intenzivně (na rozdíl od jespáka malého) v podobě širokých světlých okrajů peří na temeni, přední straně hřbetu, rameni a vnitřním sekundárním peří. Červené pruhy jsou také vyvinuty na uzdičce, tvářích a kolem uší. Letky jsou šedohnědé, vrchní kryty tmavě šedé, ocasní kryty hnědošedé. Spodní strana je zcela bílá s malými šedohnědými proužky na hrudi a bocích. Zimní úbor je jednotvárnější – nahoře kouřově šedý s červeným pruhem na rameni, dole bílý [5] [6] .


Hlas

Podle významného ruského ornitologa Rurika Boehmeho je alarmující výkřik jespáka blanitého podobný zvuku policejní píšťalky . Současný samec vydává nízký trylek, připomínající šumění potoka [7] [8] .

Distribuce

Rozsah

Hlavní část areálu je na Aljašce , kde se ptáci rozmnožují na západním a severním pobřeží od ostrova Nunivak a delty řeky Kuskokwim na sever a východ až po záliv Camden .  Navíc v malých počtech (asi 16 % z celkové populace [9] ) hnízdí na severním a východním břehu Čukotky na západ k ústí řeky Amguema [10] . V rámci Ruska byla hnízdiště nalezena zejména v oblasti mysu Dezhnev , na pobřeží zálivu Lavrentiya a poblíž vesnice Uelen [5] .

Zimoviště se nachází na pobřeží Severní, Střední a Jižní Ameriky na jih do Peru a brazilského státu Amapa a také ve vnitrozemí Severní Ameriky [11] . Na atlantickém pobřeží Severní Ameriky se pták pravidelně vyskytuje na severu až do Massachusetts , ale dále na sever ve východní Kanadě je vzácný [4] .

Ženy se obecně pohybují dále než muži; mladí nedospělí ptáci jsou více soustředěni v severní a jižní části zimního areálu, kde se často zdržují během období rozmnožování dospělých ptáků [12] . Náhodné lety jsou známy v Bajkalu , Japonsku , Austrálii , jižním Peru, Azorech , Irsku , Velké Británii , Francii a Dánsku [4] . Na jaře vytváří obrovská stěhovavá hejna [13] .

Biotopy

V období hnízdění obývá vlhké travnaté a suché suťové tundry v úzkém pruhu mořských pobřeží. Preferuje relativně rovinaté oblasti na mírných svazích kopců [8] . V zimě zabírá písečné a bahnité pláže mořských pobřeží a vnitrozemských vod [13] .

Jídlo

Potrava - drobní bezobratlí: Larvy dvoukřídlých , vodní brouci , pavouci , korýši , mořští červi , měkkýši . V pobřežním pásu moře si kořisti obvykle vystačí na části mořského dna odkryté odlivem, ve vnitrozemských vodách sonduje měkkou půdu a louže na bahnité části pobřeží. Někdy v mělké vodě může vlézt do vody až po břicho, ale nikdy neplave [8] .

Reprodukce

Monogamní . Hustota osídlení se pohybuje od 132–196 párů na 40 hektarů v nížinách až po 200–300 párů na 40 hektarů ve vysočině uprostřed bažin a na těchto hodnotách se hustota udržuje rok od roku [14 ] . Samci přilétají do tundry jako první, obsazují také vhodné hnízdiště, kde vyhrabávají několik výklenků pro budoucí hnízdo. Zpravidla se jamky dobře zakryjí pod keřem nebo trsem trávy [13] . Když se objeví samice, samci se snaží všemi možnými způsoby na sebe upoutat pozornost, předvádějí se. Pták táhne roztažená křídla po zemi, roztáhne ocas do poloviny a obejde údajného partnera. Páření pokračuje ve vzduchu: samec letí vysoko a visí ve vzduchu a mává křídly; v tuto chvíli můžete slyšet jeho melodický trylek [8] .

Po vytvoření páru si samice vybere jeden z otvorů navržených samcem a postaví na něm hnízdo, přidá suché listy trávy, kousky sobího mechu , stébla ostřice [13] . Hotové hnízdo je dosti volná konstrukce s vnitřním průměrem 40-60 mm a hloubkou 30-60 mm [8] . V plné snůšce jsou 4 krémově zbarvená vejce s načervenalými nebo hnědohnědými skvrnami. Velikosti vajec: (29-33) x (21-23) mm [8] . Samec a samice inkubují 21 dní. Vylíhlá mláďata jsou pokryta hustým chmýřím - hnědookrová s černými skvrnami nahoře a bílými dole. Po několika hodinách již opouštějí hnízdo a začnou samostatně získávat jídlo pro sebe. Samička zahřívá potomstvo první dny v chladném počasí, ale brzy je přenechá v péči samce a odstěhuje se, zabloudí do hejn stejného pohlaví. Mláďata berou na křídlo ve věku 17-21 dní [13] .

Poznámky

  1. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 83. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. ↑ Hayman a kol., 1991 , s. 368.
  3. ↑ Kozlová, 1962 , s. 84.
  4. ↑ 1 2 3 Hayman a kol., 1991 , str. 367.
  5. ↑ 1 2 3 Kozlová, 1962 , s. 85.
  6. ↑ Koblik, E. A. Calidris mauri (Cabanis, 1856) - Jespák pavučinový . Obratlovci Ruska . Institut AN Severtsova pro problémy ekologie a evoluce Ruské akademie věd . Staženo: 22. prosince 2011.
  7. ↑ Boehme a Kuzněcov, 1983 , s. 129.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Kozlová, 1962 , str. 87.
  9. ↑ Zöckler, Christoph. Vzorce biologické rozmanitosti u arktických ptáků  //  Bulletin WCMC Biodiversity No. 3. - Cambridge, Spojené království, 1998. - S. 15 . Archivováno z originálu 28. prosince 2011.
  10. ↑ Stepanyan, 2003 , str. 201.
  11. ↑ Calidris mauri . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Mezinárodní unie pro ochranu přírody . Získáno 22. prosince 2011. Archivováno z originálu dne 6. září 2012.
  12. ↑ Nebel, Silke; Lank, David B.; O'Hara, Patrick D.; Fernandez, Guillermo; Haase, Ben; Delgado, Francisco; Estela, Felipe A.; Ogden, Lesley J. Evans; Harrington, Brian; Kus, Barbara E.; Lyons, James E.; Mercier, Francine; Ortego, Brent; Takekawa, John Y.; Warnock, Nils; Warnock, Sarah E. Sandpipers západní (Calidris Mauri) v období nemnožení: Prostorová segregace v hemisférickém měřítku  // The Auk. - 2002. - T. 119 , vydání. 4 . - S. 922-928 . - doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[0922:WSCMDT]2.0.CO;2 .
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Sandpiper západní . ptačí síť . Seattle Audubon Society. Datum přístupu: 23. prosince 2011. Archivováno z originálu 6. září 2012.
  14. ↑ Holmes, hustota RT, stanoviště a systém páření jespáků západních (Calidris mauri)  // Oecologia. - 1971. - T. 7 , no. 2 . - S. 191-208 .

Literatura

Odkazy