Tasemnice | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:ploštěnkyTřída:Tasemnice | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Cestoda | ||||||||||
Oddělení | ||||||||||
|
||||||||||
|
Tasemnice nebo tasemnice ( lat. Cestoda ) jsou třídou parazitických plochých červů ( Plathelminthes ). Bylo popsáno asi 3500 druhů. Členové tohoto taxonu zcela ztratili svůj trávicí systém . Některé druhy jsou nebezpečnými parazity lidí a zvířat ; nemoci, které způsobují, se nazývají cestodóza . Tělo pohlavně dospělých jedinců je stuhovité, dlouhé od zlomků milimetru do 30 m. Drobných druhů je poměrně málo, většina z nich je středních (několik desítek centimetrů) nebo velkých (více než metr) . Barva těla, jako u většiny parazitických červů, bělavě nažloutlá [1] .
V tradiční interpretaci je životní cyklus cestod ontogenezí jednoho jedince, který nahrazuje několik hostitelů. Definitivní stádia (schopná pohlavního rozmnožování ) parazitují ve střevech vodních i suchozemských obratlovců . Stádia, která žijí v mezihostitelích (obratlovci a bezobratlí ), mohou být lokalizována v tkáních a tělních dutinách .
Pro většinu typů tasemnic je charakteristické dělení těla na scolex, krček a článkované tělo - strobila, skládající se ze segmentů - proglottid. Pouze u několika druhů, jako je například Ligul , karafiát , je tělo celistvé, nerozdělené na segmenty.
Na předním konci těla je "hlava" - scolex - s přísavkami, někdy doplněná o chitinózní háčky (úchytné orgány). U některých tasemnic vypadají přísavky jako dlouhé štěrbinovité rýhy, které splývají podél předního okraje, nazývají se Bothria. Někdy existují další přísavky, které jsou umístěny několikrát na výrůstcích scolex - botridia. Pokud jsou tam obě tyto struktury - přísavky a háky, pak se červ nazývá ozbrojený, pokud jsou pouze přísavky - neozbrojený [2] . Scolex v larválním stádiu je známý jako protoskolex [3] .
Někdy dochází k redukci nebo nedostatečnému rozvoji orgánů přichycení. U zástupců čeledi Ligulidae je oblast těla odpovídající scolexu malý lalok s nedostatečně vyvinutými základy Bothria. Důvod nedostatečného rozvoje Bothria a scolex je ve zvláštnostech biologie ligulidů. Doba pobytu parazita v konečném hostiteli (ptákovi) je 3–7 dní. Během této krátké doby paraziti odolávají peristaltice střeva a pevně se přitisknou na jeho stěny. Absence úponových orgánů je kompenzována mohutným rozvojem svalů tělesné stěny [4] .
Oddělení navazující na scolex - krk - je krátký a úzký nedělený úsek těla červa. Na jeho zadním konci se nachází rašící zóna, ve které se tvoří nové segmenty strobilu, proglottidy [4] .
Sled proglottid (segmentů) se nazývá strobila [5] . Počet segmentů v těle strobilární tasemnice se u různých druhů pohybuje od 3–4 do několika stovek až tisíců (např. strobilus široké tasemnice obsahuje až 4 tisíce segmentů). V přední polovině strobili jsou nezralé segmenty s nevyvinutým reprodukčním systémem; na ně navazují hermafroditní segmenty s vyvinutým rozmnožovacím aparátem. Na konci strobili jsou zralé segmenty s dělohou plnou vajíček. Tvarem zralých segmentů a dělohy lze snadno rozlišit mezi hlavními typy cestod parazitujících u lidí. Na zadním konci těla se odlamují zralé segmenty s vajíčky a jsou vynášeny s trusem hostitele do vnějšího prostředí. Díky tvorbě nových segmentů v oblasti krku se tělo parazita obnoví.
V rámci druhu, zvláště u polysegmentovaných forem, je počet segmentů velmi variabilní a často závisí na fyziologickém stavu parazita i hostitele. Například, když hostitel vstoupí do hibernace nebo během jeho migrace, může dojít k destrobilaci. V těchto případech červi odmítnou značnou část a někdy i celý strobilus, takže ve střevě zůstane pouze scolex a malý úsek krku. S nástupem příznivých podmínek dochází k poměrně rychlému zotavení strobily [4] .
Ke zvýšení počtu segmentů a prodloužení strobily dochází podle principu interkalárního (interkalárního) růstu. V zóně pučení se tvoří nové proglottidy a posouvají zpět dříve vytvořené segmenty. Další osud segmentů je u různých tasemnic odlišný. U některých forem je období tvorby proglottid omezeno na určitý časový interval, ale všechny přetrvávají až do smrti červa ( Ligulidae ). U jiných (a u většiny z nich) tvorba segmentů probíhá po celý život parazita. Po dosažení určité určité a relativně konstantní hodnoty pro daný druh parazita však již není pozorován žádný další nárůst počtu segmentů. Je to proto, že proglottidy, které tvoří nejzadnější část strobilu, se z něj neustále vylučují. Někdy se odlamují po jednom ( Taeniarhynchus saginatus ), někdy se od strobily oddělují celé úseky obsahující 5–6 segmentů. Oddělené kusy červa jsou často schopné samostatného pohybu. Mohou dokonce existovat samostatně po relativně dlouhou dobu ve střevech hostitele [4] .
Kryty tasemnic jsou reprezentovány tegumentem . Na rozdíl od jiných parazitických ploštěnek tvoří povrch tegumentu tasemnic mikrotrichia , která jsou důležitá při vstřebávání potravy ze střev hostitele. Na scolexu většiny tasemnic jsou mikrotrichie silné, se silnými stěnami, protože plní funkci dodatečné fixace k tělu hostitele. Strobilus parazita je pokryt četnými tubulárními mikrotrichiemi. Každá taková mikrotrichie se skládá ze dvou částí: distální - kónická nebo stočená, proximální - širší, cylindrická. Obě části jsou odděleny přepážkou. Distální oblast je složena z hustě uložených mikrotubulů. Díky mikrotrichii se absorpční plocha může zvětšit 50–70krát. Vnější vrstva tegumentu je podložena bazální membránou , pod kterou jsou umístěny prstencové a mohutněji vyvinuté podélné svaly. Existují také snopce dorzoventrálních svalů . Stejně jako ostatní ploštěnci se svalstvo skládá z hladkých svalových vláken [4] .
V souvislosti s parazitismem má většina tasemnic snížené trávicí ústrojí, špatně vyvinutá nervová soustava a smyslové orgány. Na druhou stranu mají vysoce vyvinutý reprodukční systém, který se v segmentech metamericky opakuje, což zajišťuje jejich vysokou parazitickou plodnost. To zvyšuje možnost přežití tasemnic, které se vyvíjejí se změnou hostitelů.
Vylučovací soustavu představují protonefridie . Existují dva boční vylučovací kanály, do kterých proudí tenké tubuly z buněk s mihotavým plamenem. Boční kanály začínají slepě na zadním konci těla, dosahují scolex a pak se stáčejí směrem k zadnímu konci těla, kde proudí do močového měchýře, který se otevírá ven vylučovacím pórem. Po odpadnutí prvního zralého segmentu se močový měchýř nezotaví a vylučovací systém se otevře za čtyřmi otvory díky dvěma kanálkům ve tvaru smyčky s vzestupným a sestupným kolenem. Širší sestupné části kanálků jsou propojeny příčnými kanálky umístěnými podél zadní stěny segmentů [6] .
Nervový systém je ortogonálního typu, zahrnuje 6 podélných kmenů: nejmohutnější boční, méně vyvinuté hřbetní a ventrální. Velké druhy mají obvykle několik dalších bočních kmenů. Scolex obsahuje prstenec nervových buněk. Každý segment také obsahuje prstencové komisury umístěné v zadní části segmentu. Receptory jsou umístěny po celém povrchu těla, soustřeďují se na scolex a v oblasti genitální kloaky [7] .
Reprodukční systém červů je hermafroditní , opakuje se v každém segmentu. Mužský reprodukční systém se skládá z varlat, chámovodu a společného chámovodu, které končí genitální burzou, cirrem a otvorem mužského genitálu. Ženský reprodukční systém má ootyp, který sousedí s vaječníky, vitálními žlázami, těly Melis, dělohou a vagínou [8] . Druhy s neděleným tělem mohou mít jeden rozmnožovací aparát nebo metamerní řadu rozmnožovacích aparátů. U malých tasemnic dochází ke zkříženému oplodnění. Velké formy (tasemnice) se nacházejí ve střevech hostitele jedna po druhé, což znemožňuje křížové oplodnění. Během sexuální reprodukce kopulují různé segmenty jednoho jedince. Samooplodnění v rámci jednoho segmentu je velmi vzácné. Plodnost tasemnic je extrémně vysoká, například tasemnice hovězí vyprodukuje ročně asi 600 milionů vajíček a za celý život (18–20 let) může vyprodukovat asi 11 miliard vajíček [9] .
Životní cyklus cestod se skládá ze 3-4 fází. V první fázi žijí dospělí červi (maritas) ve střevech konečného hostitele, množí se a produkují „vajíčka“. Ve druhé fázi se vejce dostávají do vnějšího prostředí: do půdy nebo do vody. Na souši se ve vajíčkách tasemnic tvoří larva – onkosféra neboli šestiháčkové embryo, představující fázi zavlečení do mezihostitele. U tasemnic, jejichž vajíčka se vyvíjejí ve vodě, se z vajíčka vynoří volně plovoucí larva - coracidium, pokrytá řasinkami a v ní se vytvoří druhá larvální fáze, onkosféra. Ve třetí fázi dochází k vývoji larev tasemnic v mezihostiteli, který polyká vajíčka nebo koracidie parazita. Onkosféry vycházejí z vajíček nebo koracidií a pronikají do střevní stěny, poté migrují krevním řečištěm a usazují se v některých vnitřních orgánech, kde se vyvinou v puchýřového červa - Finna. Finn je kulatá bublina s jednou nebo více hlavami našroubovanými uvnitř - cestodové scolexy. Finna pro další vývoj musí vstoupit do střev hlavního hostitele. Tam se pod vlivem trávicích šťáv hlava Fina otočí naruby, přilepí se na střevní stěnu a začíná proces strobilace - šněrování segmentů v oblasti krku [6] .
Finské tasemnice jsou několika typů: s jednou šroubovanou hlavou - cysticercus a podobný cysticercus, ale s ocasní částí - cysticerkoid, s několika šroubovanými hlavami (cenurs) a s dětskými bublinami uvnitř, z nichž každá má několik hlav (echinokoky). Tasemnice mohou mít primitivnější Finn - stužkovitý plerocerkoid s jednou šroubovanou hlavou s Bothriemi [6] .
Nejvýznamnějšími druhy tasemnic, které parazitují u člověka, jsou tasemnice široká - Diphyllobotrium latum , tasemnice hovězí - Taeniarhynchus saginatus , tasemnice vepřová - Taenia solium , echinokoky - Echinococcus granulosus , alveococcus - Alveococcus multiococcus , Hyyococcus multinaulární - alveococcus naukawwar . U koček a psů se běžně vyskytuje tasemnice tykve Dipylidium caninum . U sladkovodních ryb se v tělní dutině často nacházejí pásovkovité cestody, Ligula střevní [7] .
Většina lidských tasemnic a mnoho zvířecích tasemnic je známo již dlouhou dobu kvůli jejich velké velikosti. Jejich konkrétní popisy vznikly především v 18. století a jejich životní cykly byly rozluštěny v 19. a 20. století. [7]
Nemoci způsobené tasemnicemi:
Slovníky a encyklopedie |
| |||
---|---|---|---|---|
Taxonomie | ||||
|