Komorové červy

komorové červy
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:komorové červy
Mezinárodní vědecký název
Gastrotricha Metschnikoff , 1865 [1]
Oddělení
makrodasyida Chaetonotida
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   57597 NCBI   33313 EOL   8728 FW   67121

Gastro-ciliární červi neboli gastrotrichové [2] ( lat.  Gastrotricha ) jsou typem prvoků (Protostomia). Drobní (0,1-1,5 mm) mořští a sladkovodní živočichové, většinou dnové, většina druhů žije v intersticiálním . Asi 350 mořských [3] a asi 250 sladkovodních druhů [4] .

Budova

U chaetonotidů je tělo krátké, s oddělenou hlavovou částí a rozeklanou vidličkou na zadním konci. U makrodaziidů je tělo více protáhlé, u některých druhů s tenkým ocasním přívěskem.

Závoje

Tělo je pokryto nechitinizovanou, roztažitelnou kutikulou , tenká vrstva kutikuly pokrývá i pohyblivé řasinky . Pod kutikulou je jednovrstevný povrchový epitel , který má u makrodaziidů buněčnou strukturu, zatímco u chaetonotidů je částečně syncytiální. U makrodaziidů epidermis obsahuje žlázové buňky, které vylučují hlen. Existují také připojovací trubice - u chaetonotidů jsou umístěny na vidlici ocasu au makrodaziidů - na zadním konci a bočních stranách těla. Trubice se skládá ze dvou buněk - jedna vylučuje lepidlo a druhá rozpouštědlo. Tajemství těchto buněk se uvolňuje otvorem kutikulárního tubulu. Orgán může zahrnovat monociliární citlivou buňku. U chaetonotidů a některých makrodaziidů tvoří kutikula na hřbetní straně šupiny, setae a další bizarní výrůstky, jejichž struktura hraje důležitou roli v taxonomii. Pohyblivé řasinky jsou umístěny na ventrální straně těla v jednom poli nebo v několika oblastech. Buňky nesoucí řasinky jsou u mnoha gastrotrichů monociliární.

Nervový systém a smyslové orgány

Nervový systém leží přímo pod krycím epitelem, CNS se skládá ze skupin nervových buněk ležících kolem parafaryngeálního nervového prstence a dvou podélných nervových kmenů umístěných po stranách těla blízko ventrální strany. Svaly, stejně jako hlístice , vysílají inervační procesy do nervů.

Ze smyslových orgánů jsou vyvinuty jednobuněčné mechano- a chemosenzorické sensilla, u pár druhů jsou párové oči 1-2 buněk ležících na povrchu "mozku". Často se vyskytují ciliární jamky připomínající svou strukturou čichové jamky turbellarians a háďátek. Některé druhy mají také hlavová chapadla obsahující až 20 citlivých buněk.

Muskuloskeletální systém

Existuje kožní svalový vak, který se skládá z oddělených stuh podélných a prstencových svalů. Podélné svaly jsou soustředěny po stranách těla vedle nervových kmenů. Výrůstky kruhových svalů tvoří tenké dorzálně-břišní svaly. U druhů s krátkým tělem a silnou kutikulou jsou prstencové svaly málo vyvinuté nebo chybí. Svaly šikmo pruhované nebo pruhované. Kutikula slouží jako opora pro svaly a u některých makrodaziidů je to také párový Y-orgán - dvě vlákna velkých podpůrných buněk umístěných po stranách střeva. Dva rody ( Xenodasys a Chordodasys ) mají v zadní části těla (za řitním otvorem) akordovitý orgán sestávající ze specializovaných buněk.

Trávicí soustava

Ústa jsou umístěna na předním konci těla nebo mírně posunuta na ventrální stranu. Je zde dutina ústní a hltan s trojstěnným lumenem (jeho nepárový paprsek je u makrodaziidů otočen na dorzální stranu, zatímco u chaetonotidů směřuje podobně jako u hlístic na stranu ventrální). Stěna hltanu se skládá z jedné vrstvy myoepiteliálních buněk. Makrodaziidi mají pár postranních hltanových pórů vedoucích z hltanu do vnějšího prostředí (znak podobnosti s strunatci a polostrunatci). Střední střevo se skládá z jediné vrstvy epitelu. Krátké zadní střevo lemované kutikulou je přítomno pouze u chaetonotid.

Tělesná dutina

Ačkoli jsou gastrotrichové klasifikováni jako primární červi, nemají tělní dutinu jako takovou. Dříve se pro něj používaly prostory vyplněné buňkami Y-orgánu. Gastrotrichům také chybí dýchací a oběhový systém.

Vylučovací soustava

Vylučovacími orgány jsou párové protonefridie . U chaetonotidů je jich vždy jeden pár, u makrodaziidů od jednoho do šesti párů. Každé protonefridium končí v jedné nebo více blikajících plamenných buňkách ( cyrtocytech ) a otevírá se navenek samostatným otvorem.

Reprodukční systém

Některé druhy jsou zastoupeny zjevně výhradně partenogenetickými samicemi, zbytek jsou hermafroditi . Zmínky o dichotomii gastrotrichů nalezené v literatuře zřejmě souvisejí se skutečností, že mnoho z nich má protherandrismus hermafroditismus.

Párová varlata jsou umístěna před tělem, párové vaječníky - vzadu. Některé druhy mají semenné schránky a kopulační orgány. Zralá vajíčka se nacházejí ve střední části těla vedle střev a obvykle se uvolňují mezerou ve stěně těla.

Pohyb

Pohybují se v důsledku bití řasinek umístěných na ventrální straně těla. U některých druhů se řasinky v oblasti hlavy spojují do destiček (membranella) a v břišní oblasti do svazků ( cirrs ), které zajišťují rychlý pohyb, podobný pohybu ventrálních řasinek. Některé druhy jsou schopny plavat pomocí chomáčů dlouhých štětin vybavených vlastními svaly. Na pohybu intersticiálních druhů s dlouhým hadovitým tělem se účastní střídavé stahy prstencových a podélných svalů. U některých druhů hraje Y-orgán důležitou roli v pohybu (v interakci se svaly zajišťuje prudké kontrakce těla). Připojovací tubuly jsou také zapojeny do pohybu, který poskytuje připojení k (a oddělení od) zrnek písku; některé druhy s pomocí připojovacích trubic provádějí "chůze", "můří" pohyb.

Výživa a trávení

Gastrotrichové se živí bakteriemi, drobnými částečkami detritu , mořské druhy se živí také rozsivekmi . Alespoň u některých druhů řasinky vytvářejí proudy vody, které ženou částice potravy do ústní dutiny. Zdá se, že u makrodaziidů je voda, která se dostala do hltanu, vylučována bočními póry. Hltan funguje jako pumpa, která tlačí potravu do středního střeva. Trávení je břišní a intracelulární.

Reprodukce a vývoj

U různých druhů byla popsána jednobičková, biflagelovaná a nebičíková vláknitá spermie . Améboidní spermie charakteristická pro háďátka nejsou nalezena. Hnojení je vnitřní nebo spermatoforické, u chaetonotidů nebylo studováno. Samice snáší jedno nebo několik relativně velmi velkých vajec. Vývoj je přímý. Štěpení je oboustranné, úplné, deterministické. Pro chaetonotidy je charakteristická stálost buněčného složení ( euthelium ), u makrodaziidů se buňky dále dělí i po dokončení embryonálního vývoje, některé jejich druhy jsou schopny regenerace zadního konce těla.

U chaetonotidů jsou letní partenogenetická vajíčka produkována bez meiózy a není známo, že by zimní vajíčka vyžadovala oplodnění.

Fylogeneze

Dříve byli gastrotrichové považováni za blízké příbuzné háďátek a někdy se s nimi škrkavky kombinovaly do jednoho typu (s výjimkou zbývajících červů „primárních dutin“ z jeho složení). Moderní molekulární důkazy vyvrátily blízkou příbuznost gastrotrichů a hlístic a ukázaly, že gastrotrichové jsou blíže příbuzní plochým červům, gnathostomulidům a nemertinům než hlístice a další ekdysozoáni [5] .

Klasifikace

Existují dva oddíly [1] (podle jiných zdrojů - třída [6] ):

• Chaetonotida  Remane , 1925 [7] [ syn. Chaetonotoidea ] _
• Macrodasyida  Remane, 1925 [7] [syn. Macrodasyoidea ] _

Chaetonotida

Lumen hltanu je ve tvaru písmene Y, hltanové póry chybí. Upevňovací trubky jeden pár na vidlici. Hermafroditi nebo partenogenetické samice, partenogenetické rozmnožování. Většinou sladkovodní, některé mořské.

macrodasyida

Lumen hltanu je ve tvaru obráceného Y, je zde pár hltanových pórů. Připojovací tubuly jsou četné, přítomné po stranách těla. Hermafroditi, vajíčka vyžadují oplodnění. Pouze námořní.

Poznámky

1. ↑ 1 2 Typ Gastrotricha  (anglicky) ve světovém registru mořských druhů ( World Register of Marine Species ).
2. ↑ Gastrotrichs // Gaslift - Gogolevo. - M .  : Sovětská encyklopedie, 1971. - ( Velká sovětská encyklopedie  : [ve 30 svazcích]  / šéfredaktor A. M. Prochorov  ; 1969-1978, v. 6).
3. ↑ Seznam druhů archivován 9. října 2015 na Wayback Machine ve světovém registru mořských  druhů
4. ↑ Klíč k sladkovodním bezobratlým v Rusku a přilehlých územích. T. 1. Nižší bezobratlí. - Petrohrad. , 1994.
5. ↑ Petrov NB, Pegova AN, Manylov OG, Vladychenskaya NS, Mugue NS, Aleshin VV Molekulární fylogeneze Gastrotricha na základě srovnání genů 18S rRNA: zamítnutí hypotézy vztahu mezi Gastrotricha a   Nematoda / - 2007. - Sv. 41, č. 3 . - S. 445-452. - doi : 10.1134/S0026893307030107 .
6. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , str. patnáct.
7. ↑ 1 2 Remane A. Organization und systematische Stellung der aberranten Gastrotrichen  // Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. - 1925. - Bd. 30. - S. 121-128.
8. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , str. 13.
9. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , str. 12.

Literatura

• Barnes R. et al. Bezobratlí: Nový zobecněný přístup. — M.: Mir, 1992.
• Westheide W., Rieger R. Zoologie bezobratlých ve 2 svazcích. Svazek 2: od členovců k ostnokožcům a strunatcům. — M.: T-vo vědecké publikace KMK, 2008.
• Dogel V. A. Zoologie bezobratlých: Učebnice pro vysoké kožešinové boty / Ed. prof. Polyansky Yu. I. - M.: Higher School, 1981. - 606 s.
• Ruppert E.E., Fox R.S., Barnes R.D. . Zoologie bezobratlých: funkční a evoluční aspekty. - M . : Ediční středisko "Akademie", 2008. - T. 4. - 352 s. — ISBN 978-5-7695-3497-3 .

Slovníky a encyklopedie	Velká Katalánština Skvělý norský Skvělý norský Velký Rus Britannica (online)
Taxonomie	EOL Fosilní díla GBIF iPřírodovědec NCBI IRMNG ITIS TSN WoRMS
V bibliografických katalozích	J9U : 987007560577905171 LCCN : sh85053501