Kite Pharma

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 17. února 2021; kontroly vyžadují 6 úprav .
Kite Pharma
Výpis na burze NASDAQ : KITE
Základna 2009
Zakladatelé Arie Belldegrun [d]
Umístění
Průmysl biomedicínské inženýrství
produkty Imunoonkologie
Mateřská společnost Gilead Sciences
webová stránka kitepharma.com

Kite Pharma je biofarmaceutická společnost zabývající se vývojem imunoterapeutických látek proti rakovině. Prioritním směrem je geneticky upravená autologní terapie T-buněk, navržená tak, aby obnovila schopnost imunitního systému detekovat a zničit nádor. Kite Pharma sídlí v Santa Monice , Kalifornie , USA. Založil ji v roce 2009 doktor Arie Beldgran, izraelský a americký onkolog, který se stal prezidentem a generálním ředitelem společnosti.

28. srpna 2017 Gilead Sciences, jedna z předních amerických biofarmaceutických společností, oznámila, že kupuje Kite Pharma za 11,9 miliardy dolarů [1] . Dohoda byla dokončena v říjnu 2017. Díky ní společnost Gilead Sciences získala slibnou technologii CAR-T .

Léky ve vývoji

Axicabtagene ciloleucel (KTE-C19, ZUMA-3) je experimentální terapie pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Zahrnuje genetickou modifikaci T-buněk pacienta tak, aby izoloval chimérický antigenní receptor (CAR) navržený tak, aby napadl antigen CD19 , protein exprimovaný na buněčném povrchu B-buněčných lymfomů a leukémií .

V prosinci 2015 byl lék schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv ( FDA ) jako inovativní terapeutický prostředek pro léčbu pacientů s refrakterními hematologickými malignitami: difuzní velkobuněčný B-lymfom, primární mediastinální velkobuněčný B-lymfom, transformovaný folikulární lymfom.

Dne 18. října 2017 byl Axicabtagene ciloleucel schválen FDA jako terapie druhé linie pro difuzní velkobuněčný B-lymfom.

Historie vývoje

2012

V říjnu společnost Kite Pharma uzavřela dohodu o společném výzkumu a vývoji s americkým National Cancer Institute (NCI) za účelem vývoje a prodeje produktů pro léčbu rakoviny.

2013

V prosinci společnost Kite Pharma zveřejnila údaje ze společného výzkumného programu s americkým Národním institutem pro rakovinu, které prokázaly, že inovativní produkt společnosti, KTE-C19 CAR, může způsobit trvalé zmenšování nádoru u pacientů s formou nehodgkinského lymfomu známou jako difuzní velké B. - buněčný lymfom .. Výsledky klinických studií byly prezentovány na 55. výročním zasedání Americké hematologické společnosti.

2014

V srpnu Kite Pharma zveřejnila výsledky své aktuální klinické studie: 12 ze 13 pacientů s pokročilými B-buněčnými malignitami dosáhlo remise – kompletní (8 pacientů) nebo částečné (4 pacienti).

2015

V červenci Kite Pharma a Leukemia & Lymphoma Society oznámily svou spolupráci na vylepšení inovativního produktu společnosti KTE-C19 pro léčbu pacientů s refrakterními agresivními non-Hodgkinovými lymfomy .

V září společnost Kite Pharma oznámila rozšířenou spolupráci s Nizozemským onkologickým institutem.

V říjnu společnost Kite Pharma uzavřela exkluzivní mezinárodní dohodu s National Institutes of Health (NIH) týkající se duševního vlastnictví léku T-buněčného receptoru (TCR) proti melanomu asociovanému antigenu 3 (MAGE A3) pro léčbu nádorů exprimujících MAGE, včetně rakoviny plic, slinivky břišní, žaludku a prsu.

V prosinci společnost oznámila zahájení fáze 1 klinické studie KTE-C19 (ZUMA-3) pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Ve stejném měsíci byl lék schválen FDA jako inovativní terapeutický prostředek pro léčbu pacientů s určitými typy lymfomů.

2016

V březnu společnost Kite Pharma oznámila spolupráci s Genentech na hodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou svých nových léků, atezolizumabu a KTE-C19. Klinické studie zahrnovaly pacienty trpící non-Hodgkinovými lymfomy.

V prosinci Kite Pharma a Vitruvian Networks, Inc. oznámila strategické partnerství s cílem vytvořit softwarové řešení pro podporu komerční dostupnosti T-buněčné terapie.

2017

V březnu Kite Pharma zveřejnila výsledky klinické studie technologie CAR-T u 100 pacientů s pokročilými non-Hodgkinovými lymfomy.

V dubnu byla společnost Kite Pharma oceněna jako výsledek klinické studie roku za studii Axicabtagene ciloleucel u pacientů s agresivními nehodgkinskými lymfomy.

V říjnu společnost Kite Pharma zaregistrovala ve Spojených státech amerických lék chimérického antigenního receptoru (CAR-T) pro terapii B-buněčného lymfomu, axikabtagen siloleucel. [2]

Poznámky

  1. Izraelský lékařský startup koupil za miliardy dolarů  (ruské) , Israeli Medical Association  (5. prosince 2017). Archivováno z originálu 6. prosince 2017. Staženo 6. prosince 2017.
  2. Tvůrci společnosti Kite Pharma vyvinou alogenní terapii CAR-T . Staženo 4. dubna 2018. Archivováno z originálu 5. dubna 2018.