Kite Pharma | |
---|---|
Výpis na burze | NASDAQ : KITE |
Základna | 2009 |
Zakladatelé | Arie Belldegrun [d] |
Umístění |
|
Průmysl | biomedicínské inženýrství |
produkty | Imunoonkologie |
Mateřská společnost | Gilead Sciences |
webová stránka | kitepharma.com |
Kite Pharma je biofarmaceutická společnost zabývající se vývojem imunoterapeutických látek proti rakovině. Prioritním směrem je geneticky upravená autologní terapie T-buněk, navržená tak, aby obnovila schopnost imunitního systému detekovat a zničit nádor. Kite Pharma sídlí v Santa Monice , Kalifornie , USA. Založil ji v roce 2009 doktor Arie Beldgran, izraelský a americký onkolog, který se stal prezidentem a generálním ředitelem společnosti.
28. srpna 2017 Gilead Sciences, jedna z předních amerických biofarmaceutických společností, oznámila, že kupuje Kite Pharma za 11,9 miliardy dolarů [1] . Dohoda byla dokončena v říjnu 2017. Díky ní společnost Gilead Sciences získala slibnou technologii CAR-T .
Axicabtagene ciloleucel (KTE-C19, ZUMA-3) je experimentální terapie pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Zahrnuje genetickou modifikaci T-buněk pacienta tak, aby izoloval chimérický antigenní receptor (CAR) navržený tak, aby napadl antigen CD19 , protein exprimovaný na buněčném povrchu B-buněčných lymfomů a leukémií .
V prosinci 2015 byl lék schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv ( FDA ) jako inovativní terapeutický prostředek pro léčbu pacientů s refrakterními hematologickými malignitami: difuzní velkobuněčný B-lymfom, primární mediastinální velkobuněčný B-lymfom, transformovaný folikulární lymfom.
Dne 18. října 2017 byl Axicabtagene ciloleucel schválen FDA jako terapie druhé linie pro difuzní velkobuněčný B-lymfom.
V říjnu společnost Kite Pharma uzavřela dohodu o společném výzkumu a vývoji s americkým National Cancer Institute (NCI) za účelem vývoje a prodeje produktů pro léčbu rakoviny.
2013V prosinci společnost Kite Pharma zveřejnila údaje ze společného výzkumného programu s americkým Národním institutem pro rakovinu, které prokázaly, že inovativní produkt společnosti, KTE-C19 CAR, může způsobit trvalé zmenšování nádoru u pacientů s formou nehodgkinského lymfomu známou jako difuzní velké B. - buněčný lymfom .. Výsledky klinických studií byly prezentovány na 55. výročním zasedání Americké hematologické společnosti.
2014V srpnu Kite Pharma zveřejnila výsledky své aktuální klinické studie: 12 ze 13 pacientů s pokročilými B-buněčnými malignitami dosáhlo remise – kompletní (8 pacientů) nebo částečné (4 pacienti).
2015V červenci Kite Pharma a Leukemia & Lymphoma Society oznámily svou spolupráci na vylepšení inovativního produktu společnosti KTE-C19 pro léčbu pacientů s refrakterními agresivními non-Hodgkinovými lymfomy .
V září společnost Kite Pharma oznámila rozšířenou spolupráci s Nizozemským onkologickým institutem.
V říjnu společnost Kite Pharma uzavřela exkluzivní mezinárodní dohodu s National Institutes of Health (NIH) týkající se duševního vlastnictví léku T-buněčného receptoru (TCR) proti melanomu asociovanému antigenu 3 (MAGE A3) pro léčbu nádorů exprimujících MAGE, včetně rakoviny plic, slinivky břišní, žaludku a prsu.
V prosinci společnost oznámila zahájení fáze 1 klinické studie KTE-C19 (ZUMA-3) pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Ve stejném měsíci byl lék schválen FDA jako inovativní terapeutický prostředek pro léčbu pacientů s určitými typy lymfomů.
2016V březnu společnost Kite Pharma oznámila spolupráci s Genentech na hodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou svých nových léků, atezolizumabu a KTE-C19. Klinické studie zahrnovaly pacienty trpící non-Hodgkinovými lymfomy.
V prosinci Kite Pharma a Vitruvian Networks, Inc. oznámila strategické partnerství s cílem vytvořit softwarové řešení pro podporu komerční dostupnosti T-buněčné terapie.
2017V březnu Kite Pharma zveřejnila výsledky klinické studie technologie CAR-T u 100 pacientů s pokročilými non-Hodgkinovými lymfomy.
V dubnu byla společnost Kite Pharma oceněna jako výsledek klinické studie roku za studii Axicabtagene ciloleucel u pacientů s agresivními nehodgkinskými lymfomy.
V říjnu společnost Kite Pharma zaregistrovala ve Spojených státech amerických lék chimérického antigenního receptoru (CAR-T) pro terapii B-buněčného lymfomu, axikabtagen siloleucel. [2]
![]() |
---|