Leinkupal

 Leinkupal

Známé fosilie
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:†  SauropodomorfovéInfrasquad:†  SauropodiNadrodina:†  DiplodokoidyRodina:†  DiplodocidyPodrodina:†  DiplodocinaeRod:†  Leinkupal
Mezinárodní vědecký název
Leinkupal Gallina , Apesteguía , Haluza & Canale , 2014
Jediný pohled
Leinkupal laticauda
(Gallina et al. , 2014)
Geochronologie
Valanginian Age  139,8–132,9 mil
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
DnesKřída-
vymírání paleogénu
Triasové vymíráníHromadné permské vymíráníDevonské vymíráníOrdovik-silurské vymíráníKambrická exploze

Leinkupal  (lat.)  je rod býložravých čtyřnohých dinosaurů z čeledi Diplodocidae , známých z několika obratlů znalezišť spodní křídy Argentiny . Jako jeden z posledních zástupců této větve sauropodů byl Leinkupal výrazně menší než jeho příbuzní svrchní jury. Spoluautor prvního popisu, paleontolog Sebastian Apesteguia, nazval toto zvíře „nejmenším z obrů“ [1] .

Senzační nález je důležitý pro studium evoluce sauropodů a dinosaurů obecně . Výzkumníci navrhli, že Leinkupalovi předci se stěhovali na západ od Gondwany před jejím rozpadem [2] .

Objevování a průzkum

Během vykopávek v letech 2010-2012, při vykopávkách souvrství Bajada Colorada ( španělsky  Formación Bajada Colorada ) v argentinské provincii Neuquén , objevil tým průzkumníků pod vedením Pabla Galliny velké množství fosilií sauropodů . Jeden z nich patřil do skupiny Diplodocidae, která byla koncem jury považována za vyhynulou [1] .

Typovým exemplářem je ocasní obratel , katalogizovaný jako MMCH-Pv 63-1. Kromě něj existuje dalších pět paratypů , reprezentovaných rovněž obratli [3] .

Popis nálezu byl zveřejněn až v roce 2014. Zvíře bylo pojmenováno Leinkupal , což znamená „mizející rodina“ v Mapudungun , jazyce indiánů Mapuche , kde Lein znamená „  zmizet“ a Kupal znamená  „rodina“. Specifický název se skládá ze dvou základů latinského původu latus  – „široký“, kauda  – „ocas“ [4] .

Popis

Leinkupal byl na poměry sauropodů relativně malý , devět metrů na délku v ostrém kontrastu s velikostí diplodocus a apatosaurus , někdy dosahující délky dvaceti metrů. Snížení velikosti bylo pravděpodobně výsledkem konvergentní evoluce , protože dinosauři migrující na západ byli odříznuti přetékajícím oceánem od hlavního zdroje potravy; také menší zvířata čelila menším potížím a soutěži o jídlo [5] .

Vzhledem k malému množství známého kosterního materiálu lze jen málo říci o vzhledu tohoto zvířete. S největší pravděpodobností, stejně jako ostatní zástupci této větve sauropodů, byl Leinkupal velkým býložravým dinosaurem. Podle obecných popisů čeledi měla zvířata tohoto rodu velké, soudkovité tělo, přesto bylo na poměry sauropodů spíše štíhlé; krátké a tlusté nohy (přední nohy jsou delší než zadní), což paleontologům připomnělo tlapy jezevčíka ; dlouhý krk a dlouhý a pružný bičíkovitý ocas, který zahrnoval 70-80 obratlů. Hlava byla malá, měla úzkou čelist s dlouhými kolíčkovitými zuby [6] v přední části, nozdry byly pravděpodobně ve spodní části tlamy přímo nad horní čelistí [7] .

Páteř

Přežívající krční a hřbetní obratle jsou v poměru k šestému, osmému a jedenáctému krčnímu obratli Apatosaura a druhému hřbetnímu obratli Diplodocus. U všech přežívajících prvků jsou neurální oblouky vyšší než tělo obratle, i když se tento poměr neustále zvyšuje. U šestého krčního obratle je nervový kanál výrazně vysoký a připomíná románský oblouk s půlkruhovým zadním okrajem. Naproti tomu ostatní krční obratle vykazují kulatý nervový kanál, který je také přítomen u Diplodocus. V šestém krčním obratli je také rodící se rozeklaná páteř, která dala rodině jméno „dvojitý paprsek“, který je jasně definován ve zbytku krčních obratlů [8] .

Přední ocasní obratle mají extrémně dobře vyvinuté příčné výběžky probíhající přes šířku obratlového těla, obratlové tělo je rozšířeno laterálně a níže a má silné zpevňující hřebeny na horní a spodní ploše. Mají také velmi silné vyvýšeniny probíhající mezi tělem obratle a předními kloubními výběžky, prezygapofýzami. Vyznačují se také zadními kloubními výběžky, postzygapofýzami, se dvěma párovými pneumatickými otvory na vnitřních základech, protilehlých ke kloubním plochám [9] [10].

Systematika

Rodičovským taxonem rodu Leinkupal je podčeleď Diplodocinae v rámci čeledi Diplodocidae . Zpočátku byl považován za sesterský taxon rodu Tornieria [11] . Později, v práci věnované klasifikaci dinosaurů souvisejících s Diplodocusem, byl rod Leinkupal umístěn jako sesterský taxon rodů Galeamopus , Diplodocus , Kaatedocus a Barosaurus [12] .

Rod Leinkupal je monotypický , obsahuje jeden druh - L. laticauda [12] .

Cladogram sestavený z Tschopp, Mateus a Benson (2015) [12] :

Evoluční vývoj

Skutečnou senzací se stal objev příbuzného Diplodoka ve valanginských nalezištích v Jižní Americe , kde nebyli dříve nalezeni žádní další zástupci Diplodocidae, typických pro Laurasii v kimmeridsko  - titonských dobách [1] .

Před objevením Lienkupalu však byli zástupci čeledí Dicraeosauridae a Rebbachisauridae nalezeni ve spodní křídě Patagonie . Jejich přítomnost v severní a západní Africe umožňuje pochopit, že tato zvířata migrovala na západ před rozpadem Gondwany, stejně jako předkové Leinkupal , mezi nimiž byl dříve zmíněný rod Tornieria [2] .

Je pravděpodobné, že rod Leinkupal zmizel v hauteriánském věku a nebyl schopen se přizpůsobit měnící se vegetaci [2] .

Paleobiologie a paleoekologie

Leinkupal byl býložravý dinosaurus, který se živil nahosemennými rostlinami a jehličnany, včetně kapradin , cykasů a araukárií . Jeho zuby podobné tužce byly uzpůsobeny k vytrhávání a trhání tvrdého rostlinného materiálu. Pod každým zubem vyrostlo 5-6 zubů za směnu. Trávení napomáhaly gastrolity [13] , i když nová hypotéza naznačuje, že dinosauři mohli požívat gastrolity, aby absorbovali minerály [14] .

Dinosaurus byl čtyřnohý. Vzhledem k tomu, že přední nohy byly kratší, zvedly se boky dinosaura nad kohoutek [15] .

Velké množství fosilií, které patří nejméně šesti jedincům, nepřímo naznačuje družnost těchto dinosaurů. Dospělí tak mohli mít menší potíže při hledání sexuálního partnera a mláďata se mohla spolehnout na ochranu starších [16] .

Leinkupal se nacházel uprostřed potravního řetězce ve souvrství Bajada Colorada, patřící do berriassko-valanginského období spodní křídy (stáří nálezů je asi 136 milionů let) [17] . Stanovištěm byla tkaná síť říčních systémů . Sdílelo své ekologické místo s dinosaurem jako Dicreosaurus . Mezi predátory žijícími v této říční oblasti vynikají zástupci abelisauridů , deinonychosaurů a velkých predátorů jako Giganotosaurus nebo Carcharodontosaurus , kteří dosud nebyli popsáni [18] .

Poznámky

  1. 1 2 3 Gallina et al., 2014 , Úvod.
  2. 1 2 3 Gallina et al., 2014 , Diskuze.
  3. Gallina et al., 2014 , Informace o vzorku a úložišti.
  4. Gallina a kol., 2014 , Etymologie.
  5. Gallina et al., 2014 , Diskuze.
  6. Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Anatomie.
  7. Witmer, 2001 .
  8. Gallina et al., 2014 , Krční a hřbetní obratle.
  9. Gallina et al., 2014 , Kaudální obratle.
  10. Tschopp, Mateus & Benson, 2015 , Leinkupal.
  11. Gallina et al., 2014 , Fylogenetická analýza.
  12. 1 2 3 Tschopp, Mateus & Benson, 2015 , Výsledky.
  13. Sander et al., 2011 , Chrup a trávicí systém.
  14. Wings & Sander, 2007 .
  15. Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Paleobiologie, tafonomie a paleoekologie.
  16. Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Příklady studií tafonomie dinosaurů.
  17. Gallina et al., 2014 , Věk.
  18. Gallina et al., 2014 , Horizont a lokalita.

Literatura

  1. Gallina PA, Apesteguía S., Haluza A., Canale JI A Diplodocid Sauropod Survivor from the Early Cretaceous of South America  (anglicky)  // PLoS One : journal / Frake AA. - Public Library of Science , 2014. - 14. května ( díl 9 , výr. 5 ). — P.e97128 . - doi : 10.1371/journal.pone.0097128 . - . — PMID 24828328 .
  2. Tschopp E., Mateus O., Benson RJB Fylogenetická analýza na úrovni vzorků a taxonomická revize Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)  (anglicky)  // PeerJ : journal / Farke AA. - Open Access Scholarly Publishers Association, 2015. - 7. dubna ( vol. 3 ). — P.e857 . - doi : 10.7717/peerj.857 . — PMID 25870766 .
  3. Upchurch P., Barrett PM, Dodson P. Sauropoda  (anglicky)  // Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H. The Dinosauria (2. vydání): sbírka příspěvků. - University of California Press, 2004. - S. 273-322 . — ISBN 9780520941434 .
  4. Pozice nosní dírky Witmera  LM u dinosaurů a dalších obratlovců a její význam pro funkci nosu (anglicky)  // Science  : journal. - The American Association for the Advancement of Science , 2001. - 3. srpen ( vol. 293 , vyd. 5531 ). - S. 850-853 . - doi : 10.1126/science.1062681 . — PMID 11486085 .
  5. Sander PM, Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee CT, Griebeler E.-M., Gunga H.-C., Hummel J., Mallison H., Perry SF, Preuschoft H., Rauhut OWM, Remes K., Tütken T., Wings O., Witzel U. Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism  (anglicky)  // Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : journal. - Cambridge: Cambridge University Press, 2011. - únor ( vol. 86 , iss. 1 ). — S. 117–155 . - doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x . — PMID 21251189 .
  6. Wings O., Sander MP Žádný žaludeční mlýnek u sauropodních dinosaurů: nové důkazy z analýzy hmoty a funkce gastrolitu u pštrosů  //  Proceedings of the Royal Society B: journal. - Royal Society Publishing, 2007. - 7. března ( sv. 274 , vyd. 1640 ). — S. 635–640 . - doi : 10.1098/rspb.2006.3763 ​​​​. — PMID 17254987 .

Odkazy

  1. Leinkupal laticauda . prehistoric-wildlife.com .
  2. Dříve neznámý druh dinosaura nalezený v Argentině Video na YouTube