† Mesosuchian | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sebecus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vědecká klasifikace | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:plaziPodtřída:DiapsidyPoklad:ZauriiInfratřída:archosauromorfyPoklad:archosauriformiPoklad:ArchosauřiPoklad:PseudosuchiaPoklad:Loricatasuperobjednávka:krokodýliŽádná hodnost:CrocodyliformesPodřád:† Mesosuchian | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mesosuchia Huxley , 1875 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geochronologie 199–35 Ma
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Mesosuchia [1] ( lat. Mesosuchia ) je velká skupina suchozemských, polovodních nebo zcela vodních vyhynulých krokodýlů . Objevili se ve svrchní juře , na jejímž konci je již zastupují tři čeledi ze západní Evropy , střední Asie a Číny. V křídě jsou Mesosuchians známí na všech kontinentech kromě Antarktidy. Z 11-12 rodin mezosuchiánů zaznamenaných ve svrchní křídě tři nevymřely s dinosaury , ale přešly do kenozoika . Poslední Mesosuchians, specializovaní suchozemští predátoři jako Sebecus se nacházejí až do miocénu v Jižní Americe. Přechodné formy mezi mezosuchiany a eusuchiany se objevily ve spodní křídě [2] . Mezosuchiáni byli tedy přímými předky eusuchie, jediné moderní skupiny krokodýlů, do které moderní krokodýli patří , avšak přechodová hranice mezi mesosuchií a eusuchií není jasně vyjádřena.
Mesosuchia se od recentní (moderní) eusuchie liší kratším sekundárním patrem , ve kterém choanae nejsou obklopeny pterygoidy , a také amfikoelismem obratlů [3] . Sekundární patro tvoří premaxilární, maxilární a patrové kosti; vnitřní nosní dírky jsou obvykle umístěny mezi palatinovou a pterygoidní kostí. Čelistní kosti se někdy spojují dorzálně a odtlačují nosní kosti od premaxil. Vnější nosní dírky obvykle splývají. Preorbitální foramen je téměř vždy ztracen. Horní spánková jamka je velká a čelní kost dosahuje jejího okraje. Postorbitální oblouk se často nachází přímo pod kůží. Stydká kost nevstupuje do acetabula. Krunýř je obvykle dobře vyvinutý [1] .
Přechod od převážně suchozemských protosuchiánů ke specializovaným mořským mezosuchiánům zřejmě nenastal dříve než v pozdním liasu . Podobná fauna ichtyosaurů a plesiosaurů byla nalezena ve spodním a svrchním liasu ve Velké Británii, Německu a Francii . Tito krokodýli jsou ve spodním Liasu téměř neznámí, ale v horní jsou hojní a různí.
Dvě rodiny Mesosuchianů byly převážně nebo obligátně vodní. Zdálo se, že jsou nezávislého původu. Pholidosauridae existovali od svrchní jury po svrchní křídu. Mají dlouhou tlamu (to je způsobeno vodním typem krmení) s ostře dolů zakřiveným předním koncem, ale horní spánkové okénky jsou poněkud menší než u teleosaurů a metriorhynchidů.
Dyrosauridae jsou známí od svrchní křídy po eocén . Protáhlý čenich v této skupině se s největší pravděpodobností vyvíjel nezávisle, spíše než aby byl zděděn od jiných vodních forem. Tato čeleď je známá především v severní a západní Africe, Saúdské Arábii a východní Asii, což odpovídá okrajům druhohorního moře Tethys . Rod Hyposaurus byl nalezen také v Severní a Jižní Americe [4] .
Goniopholidae ze svrchní jury-svrchní křídy a Atoposauridae ze svrchní jury-spodní křídy jsou distribuováni kosmopolitně a svou kosterní anatomií se podobají moderním krokodýlům. Jejich lebky obecně připomínají živé konzervativní formy bez prodloužené tlamy, která je charakteristická pro vodní druhy specializované na pojídání ryb. Ačkoli goniofolidi přežili do pozdějších dob, zachovali si amfikolózní obratle a primitivní strukturu patra. Mezi atoposauridy má Theriosuchus do určité míry prokolózní obratle a pterygoidní kosti tvoří boční , ale ještě ne přední hranici choanae. Tento rod může sloužit jako odkaz na eusuchia.
Mnoho notosuchů (jako Chimaerasuchus , Simosuchus , Armadillosuchus a Notosuchus ) bylo suchozemských a s největší pravděpodobností šlo o aktivní teplokrevná zvířata. Ale dvě samostatné čeledě, Baurusuchidae (svrchní křída) a Sebecidae ( paleocén - miocén ), zaujímají samostatné postavení. Byly nalezeny převážně v Jižní Americe, ale jsou známy i z Evropy [5] , Asie, severní Afriky a možná i Severní Ameriky. Zbytky lebek jsou známé především s poměrně úzkou a velmi vysokou tlamou, na rozdíl od většiny ostatních krokodilomorfů. Tato stavba čelistí je nevhodná pro chytání kořisti ve vodě, ale dobře se hodí pro brodění houštin a vykusování kusů masa. Zuby jsou dlouhé, bočně stlačené, nesou vroubkované kýly (jejich forma se nazývá zyphodont). V Sebecidu se tak podobají zubům masožravých dinosaurů, že byly kdysi použity jako důkaz jejich přítomnosti v období třetihor v Jižní Americe. Zuby podobného tvaru jsou známy i u raně třetihorního eusuchického krokodilomorfa Pristichampsus . Na základě struktury zubů a čelistí se paleontologové domnívají, že sebecidi byli aktivní suchozemští predátoři a mohli zaujímat stejnou pozici v paleogénních a raně třetihorních ekosystémech Jižní Ameriky jako velcí draví savci v jiných částech světa, zatímco baurusuchidi byli ekologičtí ekvivalentní moderní masožraví dinosauři v Jižní Americe, Asii a Evropě z období křídy. Tato hypotéza zůstala dlouho neprokázaná, protože postkraniální kostra těchto zvířat nebyla známa [4] . Nálezy, jako je relativně kompletní kostra suchozemského krokodilomorfa Stratiotosuchus z čeledi Baurusuchidae popsaná v roce 2001 , však jasně ukazují na suchozemský životní styl a podobnosti ve stavbě končetin těchto krokodilomorfů s končetinami teropodů . To také naznačuje, že suchozemští Mesosuchians byli velmi efektivní suchozemští predátoři [6] . Baurusuchidi mizí s dinosaury na konci křídy, zatímco Sebocidi přežívají až do kenozoika, kde všude v eocénu vymírají v důsledku prudkého chladu (ani teplokrevní krokodýlomorfové neměli účinné izolační vnější obaly a nemohli inkubovat vajíčka ), s výjimkou pouze teplé Jižní Ameriky, kde se udržely až do středního miocénu [7] .
Je obtížné sledovat vývoj těchto forem života, ale je docela možné, že vůbec nemají vodní nebo polovodní předky [8] .