Sovy (hmyz)

kopečky

Big band scoop ( Noctua pronuba )
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Amphiesmenopteračeta:LepidopteraPodřád:proboscisInfrasquad:MotýliPoklad:BiporesPoklad:ApoditrysiaPoklad:ObtektomeraPoklad:MacroheteroceraNadrodina:KopečkovitýRodina:kopečky
Mezinárodní vědecký název
Noctuidae Latreille , 1809
Podrodiny

Lopatkovití [1] , neboli netopýři noční ( lat.  Noctuidae ) , jsou velkou čeledí Lepidoptera . Ve světové fauně existuje asi 1089  rodů a 11 772  druhů (a při započtení 24 000 druhů z Erebidae vyčleněných jako samostatná čeleď  více než 35 000 druhů ) [2] .

Distribuce

Vyskytují se po celém světě, ve všech přírodních zónách – od arktických pouští a tunder až po vyprahlé pouště a vysočiny. Největší čeleď Lepidoptera. Ve světové fauně (Noctuidae + Erebidae ) existuje přes 35 000 druhů. Existuje asi 10 000 druhů v Palearktidě a asi 2 000 druhů ve fauně Ruska. V Evropě od 1450 [3] [4] [5] do 1800 druhů ve 36 podčeledích a 343 rodech [6] . V Rusku existuje více než 1500 druhů [7] . V Německu , Rakousku a Švýcarsku existuje asi 640 druhů červců [8] . Ve fauně jihovýchodního Středomoří ( Izrael , Jordánsko a Sinaj ) bylo nalezeno 634 druhů z 27 podčeledí, 34 kmenů a 213 rodů [9] , v Saúdské Arábii (Wiltshire, 1994) bylo zjištěno 412 druhů červců , v Egyptě 242 druhů (Wiltshire, 1948, 1949), v Iráku  - 305 druhů (Wiltshire, 1957), na pevnině Sýrie - 214 druhů (Wiltshire, 1935; 1952; Hacker, 2001), v Ázerbájdžánu  - 666 ( Aliev 1984), v Izraeli  - 549 (Kravchenko et al, 2007) [10] .

Popis

Obecná charakteristika

Motýli jsou většinou střední velikosti. Rozpětí křídel je v průměru 25-45 mm, nejmenší - 8-10 mm ( Hypenodes turfosalis , Mimachroslia fasciata , Araeopteron amoena ).

Vlastnosti morfologie

Hlava je zaoblená, čelo u většiny druhů je hladké, konvexní. Některé druhy a rody se vyznačují přítomností zaoblených čelních výběžků, prohlubní a sklerotizovaných špičatých výrůstků.

Antény jednoduché, nitkovité, vzácně pilovité, hřebínkovité nebo pýřité s řasinkami. Antény samců mají zpravidla složitější strukturu. Oči většiny druhů jsou kulaté, velké, holé; u některých podčeledí a určitých druhů Noctuinae ( Xestia tecta , Xestia ursae , Trichositia ) je povrch očí pokryt krátkými hustými chloupky, někdy jsou oči lemované dlouhými řasinkami ( Cuculliinae ).

Pro jednotlivé rody a druhy různých podčeledí, žijící ve vysokých zeměpisných šířkách nebo v horách a vedoucí denní způsob života, jsou charakteristické malé zmenšené elipsovité nebo ledvinovité oči. Ve většině případů jsou přítomny jednoduché ocelli, chybí v podčeledi Rivulinae a některých rodech nižších Catocalinae . Chaetozem chybí. Proboscis bývá vyvinut, spirálovitě stočený, ale u některých rodů je částečně nebo úplně redukovaný. Jeho povrch v koncové části je posazen "chuťovými šišticemi", jejichž tvarem a strukturou lze klasifikovat vyšší taxony.

Labiální palpy jsou krátké, přitlačené, u některých podčeledí ( Herminiinae , Hypeninae , část Catocalinae ) prodloužené, protáhlé nebo srpovitě zakřivené. Hlava, hrudník a břicho jsou pokryty hustými chlupy a šupinami. Na některých částech těla jsou často vyvinuty charakteristické chomáče šupin a chlupů. Druhy, které létají v chladných obdobích sezóny nebo žijí v horách či na severu, mají zpravidla hustě chlupatou slupku tvořenou chlupatými šupinami. Tympanální orgány jsou umístěny laterálně na zadní straně mezotoraxu, jejich struktura se často používá ke klasifikaci vyšších taxonů snézovky.

Vrchol střední holenní kosti téměř vždy s 1 párem ostruh, zadní tibie se 2 páry, na vrcholu a ve střední části. Bérce u některých podčeledí naběraček jsou vyzbrojeny ostny, které se dobře projevují v hlodavých naběračkách (podčeleď Noctuinae ). Některé druhy mají sklerotizované drápy v horní části holenních kostí předních končetin.

Tvar křídla je trojúhelníkový, protáhlý trojúhelníkový, méně často zaoblený trojúhelníkový. Mnoho rodů, zejména v podčeledích skupiny Trifinae a zvláště mnoho Noctuinae , se vyznačuje úzkými, protáhlými křídly s téměř rovnoběžnými okraji, uzpůsobenými pro rychlý a dlouhý let. Samičky některých severských a alpských druhů jsou krátkokřídlé, u některých druhů jsou křídla zcela redukovaná. Venace je obecně jednotná. Anální žíla obvykle chybí na obou křídlech.

Tělo je tlusté, hustě pubescentní.

Barvení

Na předních křídlech většiny lopatek je vyvinut charakteristický vzor, ​​sestávající ze systému polí, pásů, skvrn a čar. Přední křídlo protínají tři příčné pruhy: bazální, vnitřní a vnější (vnější). Baldriky jsou obvykle reprezentovány spíše širokými, zakřivenými, vlnitými, zoubkovanými nebo rovnými liniemi. Jejich vnitřní část je zpravidla světlejší než hlavní barevný podklad, uvnitř i vně ohraničená tenčími a tmavšími hraničními liniemi. Hraniční linie pásů na žeberním okraji jsou často zesíleny a vyjádřeny šikmými tahy, světlejší vnitřní výplň pásů na žeberním okraji křídla lze vyjádřit jako kontrastní světlé tahy nebo skvrny.

Mezi vnitřním a vnějším pásem leží střední pole, které obvykle protíná tmavší, rozmazaný, široký střední stín. Systém skvrn obsahuje 3 hlavní skvrny: kulaté, ledvinovité a klínovité. V podčeledi Plusiinae je často vyvinuta další stříbřitá nebo zlatá kovová lesková skvrna. Barva skvrn může být monochromatická, častěji mají tmavší jádro a tenkou bypassovou čáru. Zadní křídla s diskoidní skvrnou ležící na příčné žíle a terminálním okrajem podél vnějšího okraje.

U některých rodů podčeledi Catocalinae a některých dalších podčeledí mohou být zadní křídla jasně zbarvená, častěji žlutá, nebo červená, bílá, modrá, s dobře ohraničeným tmavým koncovým okrajem a často se střední páskou nebo diskovou skvrnou. Mnoho kopečků se vyznačuje odchylkou od obecného schématu vzoru, způsobenou zmenšením jednotlivých prvků, pásů a skvrn, nebo naopak jejich zesílením. Mnoho druhů, zvláště běžných v tropech, má zvláštní vzor, ​​který příliš nezapadá do obecného schématu.

Reprodukce

Životní cykly červů jsou zcela odlišné. Během vývoje projdou housenky 4-5 svlékání a mají V-VI instary. Převažují druhy s jednou generací. Samostatné, hlavně severské a horské druhy mají 2letý vývojový cyklus. Housenky se kuklí zpravidla v půdě v hloubce 5–7 cm, některé druhy se kuklí na povrchu půdy, v podestýlce, na pícninách a v dutinách stromů.

Zimování lopatek se vyskytuje v různých fázích vývoje, kukly, vajíčka a housenky středního a staršího věku přezimují častěji, zimování v dospělosti je typické pro určité taxonomické skupiny . Některé druhy nemají zimní diapauzu  - v jižních zeměpisných šířkách se mohou vyvíjet nepřetržitě po celý rok a v mírných zeměpisných šířkách mají 2-3 generace během sezóny, přezimují v nejmrazuvzdornějších stádiích ve stavu chladné strnulosti. Životní cykly a vzhled dospělců jsou spojeny s určitými obdobími sezóny a vegetací pícnin.

Vejce

Vajíčka jsou obvykle polokulovitá, směrem dolů poněkud zploštělá, nahoře zaoblená. Povrch vejce má buněčnou nebo žebrovanou plastiku. Samice kladou vajíčka jednotlivě nebo ve skupinách na krmné rostliny, půdu a rostlinné zbytky. U některých druhů samice pokrývají vejcovod výměškem speciálních žláz nebo chlupů ze špičky břicha. Potenciální plodnost samic u některých druhů je velmi vysoká, až 2000 vajíček.

Caterpillar

Housenky obvykle lysé, tělo pokryté řídkými primárními štětinami na sklerotizovaných štítcích, vzácněji jsou vyvinuty sekundární štětiny rovnoměrně rozmístěné po těle nebo seskupené na tuberkulách.

Barva je šedá, hnědá, zelená nebo nažloutlá, vzácně pestře zbarvená. Vzor je výrazný a skládá se ze systému podélných pruhů: světlý hřbetní pruh stínovaný ze stran tmavšími rozmazanými liniemi a 2 dorzálně-laterální pruhy, 2 světlejší suprachalální pruhy, tmavší spirakulární pruh a široký, světlý infraspiracik proužek. Housenky mají 3 páry hrudních končetin a 3-5 párů břišních nebo nepravých nohou na 3.-6. a 10. břišním segmentu. U housenek mladšího věku, stejně jako u dospělých housenek určitých podčeledí, jsou břišní končetiny nedostatečně vyvinuté nebo chybí.

Housenky jsou aktivní hlavně v noci, přes den vedou tajnůstkářský způsob života. Existují 3 ekologické skupiny housenek: listožravé, hlodavé a vnitrní. Housenky se pro převážnou většinu srdcovek živí vyššími cévnatými rostlinami, malý počet druhů má jiné druhy výživy: na rostlinném opadu ( detritofágie ), lišejníky (lichenofágie), mechy (musciofágie).

Housenky určitých druhů ( Eublemminae ) spolu s výživou rostlin vykazují fakultativní predaci, živí se moučnými brouky a šupinovitým hmyzem ( Coccoidea ).

Většina odměrek se vyznačuje polyfágií a širokou oligofágií , zejména na bylinných rostlinách. Společně s vegetativními orgány rostlin mohou housenky poškozovat květy a plody a některé druhy se mohou živit i zralým obilím ve skladech. Čeleď zahrnuje velké množství škůdců zemědělství a v menší míře i lesnictví. Karanténní význam má celá řada druhů, do této kategorie patří bavlník asijský ( Spodoptera litura ) (nebezpečný škůdce zemědělských plodin ve východní Asii), puštík luční , vojtěška finská , červec zelný a žabka kousavá .

Kukla

Uzavřené kukly .

Vlastnosti ekologie

Motýli jsou aktivní za soumraku a v noci, některé arktické a vysokohorské druhy se vyznačují denní aktivitou. Řada druhů se vyznačuje schopností migrace, která je obvykle spojena s převládajícím směrem větru v určitém období roku. Sporadický výskyt některých (asi 40) tropických druhů na jihu ruského Dálného východu je spojen s migrací nebo introdukcí.

Echolokace

Mezi členovci se echolokační schopnost prokázala pouze u červců [11] [12] [13] . Mnoho členů rodiny je loveno netopýry , ale takové lopatky mají vyvinuty zvláštní zvláštní sluchové orgány - bubínkové orgány , což jsou prohlubně metathoraxu nebo první segmenty břicha, pokryté membránou, vybavené mechanoreceptory. Zvukové vibrace šířící se vzduchem způsobují vibrace membrány, což způsobuje excitaci příslušných nervových center, což pomáhá červům cítit přiblížení netopýrů.

Klasifikace

Ve světě je známo asi 35 000 druhů (potenciálně až 100 000) a 4200 rodů v rámci široce chápané čeledi Noctuidae sl (+ Erebidae , do které bylo identifikováno více než 24 tisíc druhů) [2] . Klasifikace rodiny je v plenkách. Rodina se dělí na 18-30 podrodin; rozsah a status některých z nich jsou sporné. Systém podčeledí vyvinutý Hampsonem (Hampson, 1903-1913) na základě vnějších znaků, který po dlouhou dobu sloužil jako základ pro klasifikaci naběraček, je nyní zastaralý. Později bylo navrženo několik, často nejednotných klasifikací, založených na komplexech morfologických znaků (struktura a svaly genitálií bubínkového aparátu, preimaginální stadia). Podle některých údajů (Lafontaine a Fibiger, 2006) jsou čeledi Nolidae , Strepsimanidae , Arctiidae , Lymantriidae a Erebidae považovány za podčeledi v rámci Noctuidae (respektive Nolinae, Strepsimaninae, Arctiinae, Lymantriinae, Erebinae). V souladu s tím nadčeleď Noctuoidea v této interpretaci zahrnuje pouze čeledi Oenosandridae , Doidae , Notodontidae , Micronoctuidae a Noctuidae [14] .

V roce 2011 zahrnovala nadčeleď Noctuoidea 6 čeledí: Erebidae sl (24569 druhů), Euteliidae (520), Oenosandridae (8), Nolidae (1738), Notodontidae (3800) a Noctuidae s. str. (11 772) [2] .

Nedávno byly na základě molekulárně genetických studií rozlišeny podčeledi do samostatné čeledi Erebidae (Erebidae, nebo Scoops-ribbons): Aganainae  - Anobinae  - Arctiinae (asi 11 000 druhů, medvědice ) - Aventiinae  - Boletobiinae  - Calpinae  - Catocalinae  - Erebinae  - Eublemminae  - Eulepidotinae  - Euteliinae  - Herminiinae  - Hypeninae  - Hypenodinae  - Hypocalinae  - Lymantriinae (asi 2700 druhů, volnyanka ) - Pangraptinae  - Phytometrinae ,  - Rivulinae  - Scolecina2ocampinae  - Tiocina2aginopinae  - Tiocina2aginopinae - Tiocinaeiocampinae - Tiocinaeiocampinae  - Tiocinaeiocampinae [16] .

Fylogeneze

Příbuzenské vztahy s blízce příbuznými čeledi sovovitých dokládá kladogram podle Zahiriho et al. (2012) [15] . Počty rodů a druhů k roku 2011 jsou uvedeny v závorce [2] .

Členové podrodin

Běžné druhy

Poznámky

  1. ↑ Gornostaev G. N. Hmyz SSSR. - Moskva: Myšlenka, 1970. - 372 s. - (Příručky-determinanty zeměpisce a cestovatele).
  2. ↑ 1 2 3 4 Van Nieukerken, Erik J., Lauri Kaila, Ian J. Kitching, Niels P. Kristensen, David C. Lees, Joël Minet, Charles Mitter, Marko Mutanen, Jerome C. Regier, Thomas J. Simonsen, Niklas Wahlberg, Shen-horn Yen, Reza Zahiri, David Adamski, Joaquin Baixeras, Daniel Bartsch, Bengt Å. Bengtsson, John W. Brown, Sibyl Rae Bucheli, Donald R. Davis, Jurate De Prins, Willy De Prins, Marc E. Epstein, Patricia Gentili-Poole, Cees Gielis, Peter Hättenschwiler, Axel Hausmann, Jeremy D. Holloway, Axel Kallies , Ole Karsholt, Akito Y. Kawahara, Sjaak (JC) Koster, Michail V. Kozlov, J. Donald Lafontaine, Gerardo Lamas, Jean-François Landry, Sangmi Lee, Matthias Nuss, Kyu-Tek Park, Carla Penz, Jadranka Rota, Alexander Schintlmeister, B. Christian Schmidt, Jae-Cheon Sohn, M. Alma Solis, Gerhard M. Tarmann, Andrew D. Warren, Susan Weller, Roman V. Jakovlev, Vadim V. Zolotuhin, Andreas Zwick. Order Lepidoptera Linnaeus, 1758  (anglicky)  // In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Biodiverzita zvířat: Nástin klasifikace vyšší úrovně a přehled taxonomické bohatosti. — Zootaxa . - Magnolia Press, 2011. - Sv. 3148 . - S. 212-221 . — ISSN 1175-5326 . Archivováno z originálu 10. června 2014.
  3. ↑ Fibiger M. 1990. Noctuinae 1. - Noctuidae Europaeae 1, Sorø, Dánsko
  4. ↑ Fibiger, M., 1993 . Noctuinae 2. - Noctuidae Europaeae 2, Sorø, Dánsko
  5. ↑ Fibiger, M., 1997 . Noctuinae 3. - Noctuidae Europaeae 3, Sorø, Dánsko.
  6. ↑ Fauna Europaea: Podrobnosti taxonu . Získáno 7. března 2010. Archivováno z originálu 7. června 2009.
  7. ↑ BIODIV - Čeleď hmyzu . Získáno 7. března 2010. Archivováno z originálu 4. března 2016.
  8. ↑ Bestimmungshilfe des Lepiforums: Noctuidae . Datum přístupu: 7. března 2010. Archivováno z originálu 6. června 2009.
  9. ↑ Kravčenko Vasilij Dmitrijevič. Lopatky (Lepidoptera, Noctuidae) jihovýchodního Středomoří: fauna a ekologie. Moskva. Abstraktní doc. diss. — 2009 Archivováno 2. října 2010 na Wayback Machine .
  10. ↑ DiBase.ru :: Lodičky (Lepidoptera, Noctuidae) jihovýchodního Středomoří: fauna a ekologie (nepřístupný odkaz) . Získáno 7. března 2010. Archivováno z originálu dne 2. října 2010. 
  11. ↑ Lapshin D.N. Echolokační systém nočních motýlů. — Entomologická revue . 1999. Vol. 78. č. 1. S. 22-39 Archivováno 20. září 2007 na Wayback Machine .
  12. ↑ Lapshin D. N., Vorontsov D. D. Akustické záření z létajících naběraček (Lepidoptera, Noctuidae). - Zoological Journal , 2007. V. 86. č. 12. S. 1452-1463 Archivní kopie ze dne 5. března 2016 u Wayback Machine .
  13. ↑ Lapshin D. N., Vorontsov D. D. Echolokační systém lopatek (Noctuidae, Lepidoptera). Archivováno 25. července 2020 na Wayback Machine (elektronický zdroj).
  14. ↑ Lafontaine JD, Fibiger M. Revidovaná vyšší klasifikace Noctuoidea (Lepidoptera  )  // The Canadian Entomologist  : Journal. - Cambridge University Press , 2006. - Vol. 138. - S. 610-635. — ISSN 1918-3240 . - doi : 10.4039/n06-012 .  (nedostupný odkaz)
  15. ↑ 1 2 Zahiri R., Holloway JD, Kitching IJ, Lafontaine JD, Mutanen M., Wahlberg N. Molecular phylogenetics of Erebidae (Lepidoptera, Noctuoidea)  (anglicky)  // Systematic Entomology  : Journal. - London : The Royal Entomological Society , 2012. - Vol. 37. - S. 102-124. — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.2011.00607.x . Archivováno z originálu 16. května 2015.
  16. ↑ Zahiri R., Kitching IJ, Lafontaine JD, Mutanen M., Kaila L., Holloway JD, Wahlberg N. Nová molekulární fylogeneze nabízí naději na stabilní klasifikaci Noctuoidea (Insecta: Lepidoptera  )  // Zoologica Scripta : Deník. - 2011. - Sv. 40. - S. 158-173.

Viz také

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
V bibliografických katalozích