Rejnok modrý

rejnok modrý
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiTřída:chrupavčitá rybaPodtřída:EvselachiiInfratřída:elasmobranchssuperobjednávka:rejnocičeta:rejnociPodřád:Orlí tvarRodina:rejnociRod:Pteroplatytrygon Fowler , 1910Pohled:rejnok modrý
Mezinárodní vědecký název
Pteroplatytrygon violacea ( Bonaparte , 1832)
Synonyma
  • Dasyatis atratus Ishiyama & Okada, 1955
  • Dasyatis guileri Last, 1979
  • Dasyatis purpurea (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis purpureus (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)
  • Trygon purpurea Müller & Henle, 1841
  • Trygon violacea Bonaparte, 1832
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  161731

Rejnok modrý , neboli pelagický rejnok [1] ( lat.  Pteroplatytrygon violacea ) je jediným druhem chrupavčitých ryb rodu Pteroplatytrygon z čeledi rejnoků z řádu rejnoků z nadřádu rejnoků . Habitat - subtropické a tropické pelagické vody všech oceánů a na otevřeném moři se rejnoci nacházejí v hloubce až 381 m.

Prsní ploutve těchto bruslí se spojí s hlavou a vytvoří disk ve tvaru kosočtverce, jehož šířka přesahuje délku (maximální zaznamenaná šířka disku je 64 cm a délka těla je 163 cm). Zbarvení hřbetní plochy ploténky je až fialové nebo modrozelené. Na rozdíl od většiny rejnoků, kteří se drží u dna a pohybují se pomocí vlnitých pohybů okrajů disku, modří rejnoci plavou ve vodním sloupci a mávají „křídly“. Čenich je zaoblený. Bičíkovitý ocas je delší než kotouč. Ocas má velmi dlouhou páteř, za kterou je umístěn ventrální kožní kýl.

Stejně jako ostatní rejnoci se i rejnoci modří množí ovoviviparitou . Embrya se vyvíjejí v děloze, živí se žloutkem a histotrofem . Ve vrhu je 4-13 novorozenců. Těhotenství trvá 2-4 měsíce. Potravu těchto rejnoků tvoří bezobratlí a kostnaté ryby . Modrí rejnoci jsou schopni způsobit vážnou a dokonce smrtelnou ránu s bodcem. Nejsou předmětem cíleného rybolovu. Jsou chyceni jako vedlejší úlovek v celém svém rozsahu [2] [3] .

Taxonomie a fylogeneze

Rejnok modrý poprvé vědecky popsal francouzský přírodovědec Charles Lucien Bonaparte v roce 1832 jako Trygon violacea , na základě dvou jedinců ulovených ve Středozemním moři a označených jako syntypy [4] [5] . Specifické epiteton pochází ze slova lat.  violaceus  - "fialový" [6] . Rod Trygon byl později rozpoznán jako synonymum pro rod Dasyatis . V roce 1910 americký ichtyolog Henry Weed Fowler přiřadil rejnoka modrého k novému podrodu Pteroplatytrygon , jehož jméno pochází z řeckých slov. πτερόν  - "křídlo", jiné řec. πλατύς  – „široký“ a další řec. τρυγών  - "trnuch" [6] [7] [8] . Pozdější autoři označili Pteroplatytrygon za samostatný rod, ačkoli někteří taxonomové stále zpochybňují dostatečnost důvodů pro takové oddělení od rodu Dasyatis [5] [9].

Fylogenetický strom rejnoků [9]

Fylogenetická analýza založená na morfologii provedená v roce 2001 ukázala, že rejnoci modří jsou jedním z nejzákladnějších zástupců čeledi rejnoků a jsou blízce příbuzní kladu , který zahrnuje rejnoky rodů Pastinachus , Dasyatis a indo-pacifické himantuři [9] .

Rozsah a stanoviště

Rejnoci modří jsou široce rozšířeni v tropických až teplých mírných pelagických vodách mezi 52° severní šířky. a 50° jižní šířky V západním Atlantiku se nacházejí od Great Newfoundland Bank po Severní Karolínu , severní Mexický záliv , Malé Antily , pobřeží Brazílie a Uruguay . Ve východní části Atlantského oceánu žijí paprsky tohoto druhu od Severního moře po Madeiru , včetně vod Středozemního moře, dále kolem Kapverd , v Guinejském zálivu a u pobřeží Jižní Afriky . V Pacifiku se rejnoci vyskytují od Japonska po Austrálii a Nový Zéland na západě, Britskou Kolumbii a Chile na východě a kolem mnoha centrálních ostrovů včetně Havaje , Galapág a Velikonočního ostrova . Ve většině Indického oceánu tyto paprsky chybí, ačkoli je známo, že jsou běžné v jihozápadním Indickém oceánu a ve vodách obklopujících Indonésii [3] [10] [11] [12] .

Rejnoci modří na rozdíl od ostatních rejnoků, kteří se zdržují u dna, žijí na otevřeném moři, vyskytují se především od hladiny do 100metrových hloubek [3] . Nad Izu-Bonin-Mariana se nacházejí v hloubce 330-381 m, což svědčí o tom, že se alespoň občas přiblíží ke dnu [13] . Brusle tohoto druhu preferují teplotu vody nad 19 °C a při poklesu teploty pod 15 °C hynou [10] .

Modrí rejnoci provádějí sezónní migrace po teplých masách vody [5] . V severozápadním Atlantiku se od prosince do dubna vyskytují v blízkosti Golfského proudu a od července do září postupují z proudu na sever ke kontinentálnímu šelfu . Je pravděpodobné, že k podobným migracím dochází ve Středomoří, i když podrobnosti nejsou známy. V Tichém oceánu se tito rejnoci v zimě zdržují na otevřeném moři poblíž rovníku a na jaře plavou do pobřežních vod umístěných ve vyšších zeměpisných šířkách [10] . Je známo, že existují dvě tichomořské populace tohoto druhu: jedna migruje ze Střední Ameriky do Kalifornie a druhá ze středního Pacifiku do Japonska a Britské Kolumbie [5] . U jihovýchodního pobřeží Brazílie plavou pelagičtí rejnoci koncem jara a léta směrem k pobřeží po stoupajících studených proudech; v některých letech jsou zanášeny do pobřežních vod do hloubky menší než 45 m [14] .

Popis

Prsní ploutve těchto paprsků splývají s hlavou a vytvářejí kosočtvercový velmi silný kotouč, jehož šířka je o 1/3 větší než délka, okraje ploutví ("křídla") se sbíhají téměř v pravém úhlu. Přední okraj je široce zaoblený, čenich je krátký a tupý. Za drobnými očky, která nevyčnívají nad disk, jako u jiných rejnoků, jsou oválné spirály . Na ventrální ploše disku je 5 párů žaberních štěrbin, ústa a nozdry. Mezi nosními dírkami leží kožní chlopeň s mírně třásnitým spodním okrajem. Malá ústa jsou mírně zakřivená, s hlubokými rýhami v rozích a drobným výčnělkem ve středu horní čelisti, který se shoduje s prohlubní v dolní čelisti [15] [16] [17] . Na dně dutiny ústní je 0 až 15 rozvětvených výběžků seřazených v řadě. Ústa mají 25-34 horních a 25-31 dolních zubů. Zuby končí hrotem, u dospělých samců jsou delší a ostřejší než u dospělých samic [5] [15] [18] . Přední okraje pánevních ploutví tvoří téměř rovnou linii, zatímco zadní okraje jsou zaoblené [16] .

Bičíkovitý, směrem ke špičce silně ztenčený, 2,1-2,7 násobek šířky disku. Na hřbetní ploše ocasní stopky, ve vzdálenosti od 1/3 do středu ocasu, je velmi dlouhá vroubkovaná páteř spojená vývodem s jedovou žlázou. Někdy mají rejnoci 2 hroty. Pravidelně se trn odlomí a na jeho místě vyroste nový. Za páteří je nízký břišní kožní záhyb, který nedosahuje ke špičce ocasu. Kůže mladých rejnoků je zcela hladká. S věkem se ve středu ploténky objevují trny a řada malých trnů se tvoří podél páteře od oblasti mezi očima až po základnu páteře [16] . Zbarvení hřbetní plochy ploténky je až tmavě fialové nebo modrozelené. Při zachycení kůže rejnoků uvolňuje silnou vrstvu černého hlenu , který obaluje tělo [5] . Průměrná šířka disku je 59 cm a celková délka 1,3 m [19] . Experimentální odchyt prováděný v letech 1995 až 2000 stanovil maximální zaznamenanou šířku a hmotnost disku. U mužů byly tyto údaje 68 cm a 12 kg a u žen 94 cm a 49 kg [20] .

Biologie

Modrí rejnoci se přizpůsobili životu ve vodním sloupci a liší se od svých bentických příbuzných. Většina rejnoků plave zvlněním okrajů svých disků, zatímco tento druh mává prsními ploutvemi jako křídla, podobně jako rejnoci . Takové oscilační pohyby vytvářejí vztlak, který zlepšuje efektivitu plavání ve volné vodě a zhoršuje manévrovatelnost [21] . Snížení ovladatelnosti však může být kompenzováno schopností rejnoků plavat pozpátku [22] .

Pelagičtí rejnoci hledají kořist zrakem. Ve srovnání s ostatními členy rodiny rejnoků není hustota Lorenziniho ampulí umístěných na ventrálním povrchu disku větší než třetina. Ampulky navíc pokrývají jen omezenou oblast, i když ne tak malou jako u orlích, a jsou rovnoměrněji rozmístěny po ventrální a dorzální ploše. Modrí rejnoci jsou schopni detekovat elektrické pole o síle ne větší než 5 nV / cm na vzdálenost až 30 cm a zachytit nejslabší elektrická pole vytvořená pohybem mořské vody. Jejich postranní linie je, stejně jako u ostatních rejnoků, posunuta hlavně na ventrální stranu ploténky. Tento druh je však citlivější na zrakové než na mechanické podněty [22] [23] [24] .

Někdy rejnoci modří vykazují segregaci podle pohlaví – jak vertikálně, když se samci drží hlouběji, odděleně od samic, tak horizontálně [25] [26] . V zajetí, když jsou chováni společně s slunečnicemi, se tito rejnoci, zvláště když mají hlad, mohou chovat agresivně, kousat a pronásledovat [5] . Modré rejnoky jsou kořistí dlouhokřídlých a bílých žraloků , ozubených velryb a dalších velkých oceánských predátorů [5] [17] . Tmavé zbarvení slouží těmto rejnokům jako dobrá kamufláž na otevřeném moři, kde nejsou žádné úkryty [27] . Silný jed obsažený v trnovníku modrém odplaší ostatní ryby [17] . Na těchto paprskovitě parazitují tasemnice Acanthobothrium benedeni, A. crassicolle a A. filicolle , Rhinebothrium baeri a R. palombii [28] [29] a Tetragonocephalum uarnak [30] a monogenní Entobdella diadema [31] .

Jídlo

Modré paprsky jsou aktivní predátoři, kořist zachytí prsními ploutvemi a vloží si ji do tlamy. Je to jediný druh rejnoka, který má špičaté zuby u obou pohlaví, což jim umožňuje uchopit a držet kluzkou kořist [5] [25] . Jejich strava je velmi rozmanitá: korýši , včetně obojživelníků , krillů a krabích larev , měkkýši (jako chobotnice a chobotnice ), ryby teleost ( sleď , makrela a jednorožci ), ctenophores , medúzy a mnohoštětinatci [5] [25] [27] . U pobřeží Kalifornie se pelagičtí rejnoci živí chobotnicemi, které se shromažďují, aby se pářily a tvoří velké shluky od listopadu do dubna [13] . Ve vodách Brazílie sledují tito rejnoci skupiny šavlí obecných mířících k pobřeží v lednu až únoru; oba dravci vyhledávají malé hejnové ryby [14] . Hmotnost potravy, kterou mladí rejnoci za den zkonzumují, je 6–7 % jejich hmotnosti, zatímco u dospělých toto číslo klesá na 1 % [5] .

Životní cyklus

Stejně jako ostatní rejnoci je rejnok modrý ovoviviparní ryba. Embrya se vyvíjejí v děloze, živí se žloutkem a histotrofem. Dospělé samice, které jsou schopny rodit potomstvo 2x ročně, mají 1 funkční vaječník a dělohu umístěnou vlevo [13] [27] . V severozápadním Atlantiku dochází k páření od března do června a v jihozápadním Atlantiku koncem jara [27] [32] . Samice jsou schopny uchovávat spermie v těle déle než rok, což určuje nejpříznivější dobu pro vývoj embryí [5] . Těhotenství trvá 2-4 měsíce; v tomto krátkém období se hmotnost embryí stonásobně zvýší [5] [13] .

V Tichém oceánu se potomci rodí v zimě od listopadu do března před začátkem severní migrace rejnoků modrých. Přírodní školky se nacházejí u pobřeží Střední Ameriky . Stejně jako v severozápadním Atlantiku zde porody probíhají v zimě, kdy jsou samice v teplejších jižních vodách, případně u pobřeží Západní Indie . Existuje však případ odchytu dvou samic, které byly březí dlouho před tímto datem a měly porodit v srpnu nebo září, před začátkem jižní migrace. V jihozápadním Atlantiku se porody vyskytují v létě, kolem ledna, v teplých vodách poblíž rovníku . Na rozdíl od jiných míst ve Středomoří rodí samice v létě před migrací na jih [10] .

Ve vrhu je 4-13 novorozenců (průměrně 6) s ploténkou širokou 15-25 cm Počet potomků nezávisí na velikosti samice [3] [33] . V zajetí, s dostatkem potravy, se šířka disku rejnoků modrých ročně zvětší o 8,1 cm, zatímco v přírodních podmínkách je nárůst pouze 1,6 cm. Nejaktivnější rejnoci se živí a rostou v lednu - únoru a červenci - srpnu, a nejméně ze všech v březnu - dubnu a říjnu - listopadu [20] . Samci a samice dosahují pohlavní dospělosti při šířce disku 37–50 a 39–50 cm, což odpovídá věku 2 a 3 let [3] . Délka života tohoto druhu se odhaduje na 10-12 let. Jedná se o jedny z nejplodnějších rejnoků, jejich tempo růstu místní populace dosahuje až 31 % ročně [34] .

Lidská interakce

Modrí rejnoci nejsou agresivní, žijí na otevřeném moři, kde je člověk nemá moc šancí potkat. Vzhledem k jejich velmi dlouhé jedovaté páteři by se s nimi však mělo zacházet opatrně (například při chycení). S těmito bruslemi jsou spojeny dvě nehody, které skončily pro lidi smrtelně: jednoho rybáře probodl rejnok modrý při lovu tuňáků na dlouhou šňůru a další rybář zemřel dva dny po zranění na tetanus [5] . Historie chovu tohoto druhu rejnoků ve veřejných akváriích sahá téměř 100 let [20] .

Modrí rejnoci nejsou cílenými rybami. V Indonésii se jejich maso a chrupavky jedí, ale ve zbytku sortimentu se nepoužívají a ulovené ryby se hází přes palubu, obvykle smrtelně zraněné. Pelagičtí rejnoci jsou loveni jako vedlejší úlovek při komerčním rybolovu pomocí dlouhých lovných šňůr, tenatových sítí na chytání ryb za žábry, nevodů a vlečných sítí pro lov při dně [3] . Navzdory tomu se počet těchto rejnoků v tichomořské oblasti od 50. let 20. století zvýšil, pravděpodobně díky intenzivnímu rybolovu žraloků a tuňáků, kteří je lovili [35] . Mezinárodní unie pro ochranu přírody udělila tomuto druhu status ochrany „nejmenší obavy“ [3] .

Poznámky

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ryba. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1989. - S. 44. - 12 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ Blue  Stingray na FishBase .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Pteroplatytrygon violacea  . Červený seznam ohrožených druhů IUCN .
  4. ↑ Bonaparte, CL (1832) Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Tom III. Pesci. Řím: Fasc. 1, puntata 1-6, 2 pls.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ebert, D. A. Sharks, Rays a Chimaeras of California . Kalifornie: University of California Press, 2003. s  . 219-221 . - ISBN 0-520-23484-7 .
  6. ↑ 1 2 Velký latinsko-ruský slovník . Datum přístupu: 8. června 2015. Archivováno z originálu 19. ledna 2015.
  7. ↑ Velký starořecký slovník . Získáno 8. června 2015. Archivováno z originálu 31. ledna 2013.
  8. ↑ Fowler, H.W. Poznámky k batoidním rybám // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. - 1911. - Sv. 62, č. (2) . - S. 468-475.
  9. ↑ 1 2 3 Rosenberger, LJ Fylogenetické vztahy v rámci rodu rejnoků Dasyatis (Chondrichthyes: Dasyatidae  )  // Copeia. - Americká společnost ichtyologů a herpetologů, 2001. - No. 3 . - S. 615-627. - doi : 10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG]2.0.CO;2 .
  10. ↑ 1 2 3 4 Mollet, HF Rozšíření pelagického rejnoka, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832), u Kalifornie, Střední Ameriky a po celém světě  // Mořský a sladkovodní výzkum. - 2002. - Sv. 53. - S. 525-530. - doi : 10.1071/MF02010 . Archivováno z originálu 4. března 2016.
  11. ↑ Ellis JR Výskyt pelagického rejnoka Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) v Severním moři  //  Journal of Fish Biology. — Wiley-Blackwell , 2007. — Sv. 71, č.p. (3) . - S. 933-937. - doi : 10.1111/j.1095-8649.2007.01534.x . Archivováno z originálu 5. ledna 2013.
  12. ↑ Debelius, H. Průvodce středomořskými a atlantickými rybami. - IKAN, 1997. - S. 19. - ISBN 3-931702-99-5 .
  13. ↑ 1 2 3 4 Neer, JA Biologie a ekologie pelagického rejnoka, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) = In Camhi, M., Pikitch EK a Babcock EA Sharks of the Open Ocean: Biology, Fisheries and Conservation. - Blackwell Science, 2008. - S.  152 -159. — ISBN 0-632-05995-8 .
  14. ↑ 1 2 de Siqueira, AE a de Sant'Anna VB Údaje o pelagickém rejnoku, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) // Brazilian Journal of Oceanography. - 2007. - Sv. 55, č. (4) . - S. 323-325. - doi : 10.1590/S1679-87592007000400008 .
  15. ↑ 1 2 Poslední, PR a Stevens JD Sharks and Rays of Australia (druhé vydání). - Harvard University Press, 2009. - S. 457-458. - ISBN 0-674-03411-2 .
  16. ↑ 1 2 3 McEachran, JD; Fechhelm, JD Ryby z Mexického zálivu: Myxinformes to Gasterrosteiformes. - University of Texas Press, 1998. - S. 181. - ISBN 0-292-75206-7 .
  17. ↑ 1 2 3 Bester, C., Mollett HF a Bourdon J. Biologické profily: Pelagický rejnok . Floridské muzeum přírodní historie Oddělení ichtyologie. Získáno 9. června 2015. Archivováno z originálu 15. ledna 2016.
  18. ↑ Nishida, K. a Nakaya K. Taxonomie rodu Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) ze severního Pacifiku = v Pratt, HL, Gruber SH a Taniuchi T. Elasmobranchs jako živé zdroje: pokroky v biologii, ekologii, systematice a chování a stavu rybolovu. Technická zpráva NOAA // NMFS. - 1990. - Sv. 90. - S. 327-346.
  19. ↑ Poslední, PR a Compagno, LJV Myliobatiformes : Dasyatidae = In Carpenter, KE a Niem, VH FAO identifikační příručka pro účely rybolovu // Živé mořské zdroje západního středního Pacifiku. - Řím: Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství, 1999. - ISBN 92-5-104302-7 .
  20. ↑ 1 2 3 Mollet, HF, Ezcurra JM a O'Sullivan JB Biologie pelagického rejnoka v zajetí, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)  // Mořský a sladkovodní výzkum. - 2002. - Sv. 53, č. (2) . - S. 531-541. - doi : 10.1071/MF01074 . Archivováno z originálu 11. srpna 2017.
  21. ↑ Rosenberger, LJ Pohyb prsních ploutví u batoidních ryb: vlnění versus oscilace  // The  Journal of Experimental Biology . — Společnost biologů, 2001. - Sv. 204, č.p. (2) . - S. 379-394.
  22. ↑ 1 2 Jordan, LK Komparativní morfologie kanálů postranních linií rejnoka a elektrosenzorických systémů  //  Journal of Morphology . - Wiley-VCH , 2008. - Sv. 269, č.p. (11) . - S. 1325-1339. doi : 10.1002 / jmor.10660 . — PMID 18655157 . Archivováno z originálu 5. ledna 2013.
  23. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM a Gordon MS Funkční důsledky strukturálních rozdílů v senzorických systémech rejnoka. Část I: Mechanosensorické kanály laterální linie  // The  Journal of Experimental Biology . — Společnost biologů, 2009. - Sv. 212, č.p. (19) . - S. 3037-3043. - doi : 10.1242/jeb.028712 . — PMID 19749095 .
  24. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM a Gordon MS Funkční důsledky strukturálních rozdílů v senzorických systémech rejnoka. Část II: elektrosenzorický systém  (anglicky)  // The Journal of Experimental Biology . — Společnost biologů, 2009. - Sv. 212, č.p. (19) . - S. 3044-3055. - doi : 10.1242/jeb.028738 . — PMID 19749096 .
  25. ↑ 1 2 3 Véras, DP, Vaske T. (Jr.), Hazin FHV, Lessa RP, Travassos PE, Tolotti MT a Barbosa TM Obsah žaludku pelagického rejnoka ( Pteroplatytrygon violacea ) (Elasmobranchii: Dasyatidae /) z tropického Atlantiku / Brazilský žurnál oceánografie. - 2009. - Sv. 57, č. (4) . - S. 339-334. - doi : 10.1590/S1679-87592009000400008 .
  26. ↑ Ribeiro-Prado, CC a de Amorim AF Biologie rybolovu pelagických rejnoků Pteroplatytrygon violacea ulovených v jižní Brazílii plavidly na dlouhou lovnou šňůru usazenými ve státě Sao Paulo (2006–2007) // Kolektivní svazek vědeckých prací Mezinárodní komise pro ochranu tuňáků v Atlantiku. - 2008. - Sv. 62. - S. 1883-1891.
  27. ↑ 1 2 3 4 Wilson, PC a Beckett JS Atlantický oceán Distribuce pelagického rejnoka, Dasyatis violacea  // Copeia (Americká společnost ichtyologů a herpetologů). - 1970. - Sv. 1970, č. (4) . - S. 696-707. - doi : 10.2307/1442312 .
  28. ↑ Baer, ​​​​JG Contributions a l'etude das cestodes de selachians IIV // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1948. - Sv. 71. - S. 63-122.
  29. ↑ Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Diplomová práce, Montpellier
  30. ↑ Euzet, L. a Combes C. Contribution a l'etude de Tetragonocephalum uarnak (Shipley et Hornell, 1906) // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1965. - Sv. 88. - S. 101-122.
  31. ↑ Llewellyn, J. a Euzet L. Spermatofory v monogenní Entobdella diadema Monticelli z kůže rejnoků s poznámkou k taxonomii parazita // Parazitologie. - 1964. - Sv. 54, č. (2) . - S. 337-334. - doi : 10.1017/S0031182000067962 .
  32. ↑ Forselledo, R., Pons M., Miller P. a Domingo A. Distribuce a struktura populace pelagického rejnoka, Pteroplatytrygon violacea (Dasyatidae), v jihozápadním Atlantiku // Aquatic Living Resources. - 2008. - Sv. 21, č. (4) . - S. 357-363. - doi : 10.1051/alr:2008052 .
  33. ↑ Hemida, F., Seridji R., Ennajar S., Bradai MN, Collier E., Guelorget O. a Capape C. Nová pozorování reprodukční biologie pelagického rejnoka, Dasyatis violacea Bonaparte, 1832 (Chondrichthyes: Dasyatidae) z Středozemní moře // Acta Adriatica. - 2003. - Sv. 44, č. (2) . - S. 193-204.
  34. ↑ Dulvy, NK, Baum JK, Clarke S., Compagno LJV, Cortes E., Domingo A., Fordham S., Fowler S., Francis MP, Gibson C., Martinez J., Musick JA, Soldo A., Stevens JD a Valenti S. Můžete plavat, ale nemůžete se skrývat: globální stav a ochrana oceánských pelagických žraloků a rejnoků // Ochrana vod: Mořské a sladkovodní ekosystémy. — Sv. 18, č. (5) . - S. 459-482. - doi : 10.1002/aqc.975 .
  35. ↑ Ward, P. a Myers, RA Posuny ve společenstvích ryb v otevřeném oceánu, které se shodují se zahájením komerčního rybolovu // Ekologie. - 2005. - Sv. 86, č. (4) . - S. 835-847. - doi : 10.1890/03-0746 .

Literatura

Odkazy