Červené řasy

červené řasy
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:RostlinyPodříše:BiliphytaOddělení:červené řasy
Mezinárodní vědecký název
Rhodophyta Wettst. , 1922
Pododdělení
viz text
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   660046 NCBI   2763 EOL   2540515 FW   54808

Červené řasy nebo karmínové [1] ( lat.  Rhodóphyta ) - oddělení řas , obyvatelé převážně mořských nádrží, je známo jen málo sladkovodních zástupců. Obvykle se jedná o poměrně velké rostliny, ale najdou se i mikroskopické. Mezi červenými řasami existují jednobuněčné (extrémně vzácné), vláknité a pseudoparenchymální formy; skutečné parenchymatické formy chybí. Fosilní pozůstatky naznačují, že se jedná o velmi starou skupinu rostlin. Červené řasy opakovaně přecházely na parazitismus na jiných červených řasách: jak blízce příbuzné (adelfoparasitismus), tak vzdálenější (alloparazitismus; Harveyella mirabilis ,Choreocolax polysiphoniae ) [2] .

Budova

Červené řasy jsou eukaryota . Chloroplasty červených řas jsou dvoumembránové s jednoduchými thylakoidy . Jeden nebo dva tylakoidy obvykle leží na periferii chloroplastu. Na thylakoidních membránách jsou fykobilisomy . Chlorofyl je hlavním pigmentem v chloroplastech . Kromě toho mají červené řasy karotenoidy a fykobiliny ve fykobilisomech. Díky této sadě pigmentů mohou červené řasy absorbovat světlo téměř z celé viditelné části spektra. Zpravidla je chlorofyl maskován fykobiliny (červený a modrý) a karotenoidy (oranžovožlutý), ale mezi sladkovodními červenými řasami existují výjimky. Takže Batrachospermum , žijící v bažinách sphagnum, má modrozelenou barvu.

Náhradní látky - purpurový škrob (α-1,4-glukan), uložený v cytoplazmě, nízkomolekulární uhlovodíkový floridosid a vícemocné alkoholy.

Buněčná stěna červených řas se skládá z fibrilární matrice (složené z volně uspořádaných fibril celulózy nebo xylanu) a amorfní frakce, která může zahrnovat agar , agaroidy , karagenany a mannany. U řady červených řas je buněčná stěna pokryta uhličitany vápníku, hořčíku a stroncia. Někdy je proteinová kutikula umístěna na vrcholu buněčné stěny.

Mitóza polouzavřená acentrická. Buňky se dělí invaginací buněčné membrány. Během mitózy se tvoří póry, které jsou funkčně podobné plasmodesmatům vyšších rostlin, ale mají jiný původ. Póry jsou uzavřeny speciálními zátkami pórů, které se skládají z proteinů a polysacharidů.

Červené řasy zcela postrádají bičíkové fáze životního cyklu.

Vlastnosti životního cyklu

Červené řasy mají složitý vývojový cyklus, který se u jiných řas nenachází. Reprodukční buňky červených řas nikdy nemají bičíky. Vystupují ze sporangia nebo gametangia v důsledku tvorby velkého množství hlenu a jsou unášeny vodou. Sexuální proces je vždy oogamní . Výsledná zygota po oplodnění prochází složitým vývojem přímo na gametofytu a dává vzniknout speciálním výtrusům nazývaným karpospory, které se tvoří v karposporangii, zatímco u mnoha jiných řas se zygota vyvine ve sporofyt, který dává vzniknout nové formě vývoje rostlin. . Životní cyklus červených řas je izomorfní nebo heteromorfní diplo-haplobiont.

Červené řasy v mořích Ruska

V Barentsově moři jsou červené řasy typickými představiteli pobřežní bentické vegetace. Nad ostatními řasami , na příbojových skalách, vystavených vlnám, větru a slunci, roste Porphyra umbilicalis . Spodní litorální horizont v místech s dobrým pohybem vody charakterizuje pás litorální karmínové, tvořený Palmaria palmata , Devaleraea ramentacea , dále Rhodomela lycopodioides , Polysiphonia urceolata a další. V litorálu, někdy sestupujícím do sublitorálu , roste Chondrus crispus . Na otevřených místech na Murmanském pobřeží je také pás sublitorální karmínové, sahající hlouběji než pás řas chaluh (v hloubce více než 8 m), jejichž hlavními zástupci jsou: Ptilota plumosa , Odonthalia dentata , Phycodrys rubens . Hlubší než ostatní je pás vápnitých korálových řas, jedná se o druhy rodu Lithothamnion sp. a některé další.

V Bílém moři se v hloubce 0-5 m mezi fucusy a chaluhami usazují, někdy i ve velkém , anfeltie ( Ahnfeltia plicata ) . Často se odtrhává od substrátu a je unášena po proudu do zálivů , kde se mohou tvořit velké nepřichycené vrstvy o tloušťce asi 20 cm.Ahnfeltia se těží v Bílém moři, aby se získal agar-agar . V některých zemích se Chondrus crispus  sklízí a získává se z něj polysacharid karagenan .

V Černém moři se nachází rezervace Small Phyllophora Field, severozápadně od Krymu.

Paleontologie

Fosfátované dolomitické stromatolity v karbonátové sadě Tirohan Dolomite na úpatí pohoří Vindhya ve střední Indii , v úseku řeky Paisuni ve čtvrti Jankikund v Chitrakuta , Uttar Pradesh , odhadované na 1,6 miliardy let, jsou známé pro svou jedinečnou konzervaci zkamenělé mikroskopické formace. Paleontologové ze Švédského přírodovědného muzea objevili nejstarší zkamenělé pozůstatky mikroskopických mnohobuněčných rostlin, jejichž stáří se odhaduje na 1,6 miliardy let [3] . Vědci interpretovali pozůstatky jako červené řasy. Vláknitá forma Rafatazmia chitrakootensis Bengtson se skládá z jedné řady velkých buněk s kosočtvercovým diskem uvnitř každé buňky, pravděpodobně interpretovaný jako pyrenoid . Rod Rafatazmia Bengtson je pojmenován po paleontologovi Dr. Rafat Azmi, Rafat Azmi , druh Rafatazmia chitrakootensis  - podle města Chitrakuta. Druhá filamentózní forma Denaricion mendax Bengtson má buňky podobné mincím. Rodové jméno Denaricion Bengtson je odvozeno od lat.  denár  - denár a řec. κίων  - pilíř vzhledem ke struktuře, podobný hromádce mincí [4] , druh - z lat.  mendax  je klamný díky své kryptické struktuře. Druh Ramathallus lobatus Bengtson má strukturu, která naznačuje vztah k floridské řase . Rodové jméno Ramathallus Bengtson je odvozeno od Rama a lat.  thallus  - thallus , druh - z lat.  lobatus  - laločnatý. Zkoumané fosilie byly získány z terénních prací v Jankikunda v listopadu 2006 a lednu 2011 a byly doplněny o fosilie poskytnuté paleontologem Rafatem Azmim. Nalezené pozůstatky jsou starší než dříve nalezený druh červených řas Bangiomorpha pubescens o 400 milionů let [5] .

Dříve nalezená červená řasa Bangiomorpha pubescens je nejstarší eukaryotickou fosilií patřící do specifického moderního taxonu . Bangiomorpha pubescens , fosilie mnohobuněčného organismu nalezená v arktické Kanadě, se jen nepatrně liší od moderní červené řasy rodu Bangia ( Bangia ), a to i přesto, že byla pohřbena v sedimentech starých 1,2 miliardy let [6] .

Klasifikace

Druh

Podle různých zdrojů dnes existuje od 5 000 do 10 000 popsaných druhů červených řas. Téměř všechny patří k mořským řasám. Bylo popsáno asi 200 sladkovodních druhů, mezi nimi:

• Atractophora hypnoides
• Gelidiella calcicola
• Lemanea
• Palmaria palmata
• Schmitzia hiscockiana
• Mastocarpus stellatus

Použití

Některé druhy červených řas se jedí . Nejznámější z nich jsou Palmaria palmata [9] , Gracilaria [10] a Porphyry [11] .

Gelotvorná látka agar-agar se získává z červených řas .

V lékařství se využívá Anfeltia , phyllophora a další [10] .

Poznámky

1. ↑ Červené řasy  / Vinogradova K. L.  // Kongo - Epiphany. - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2010. - S. 643. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 15). - ISBN 978-5-85270-346-0 .
2. ↑ Blouin NA, Lane CE Paraziti červených řas: modely pro evoluci životní historie, která znovu a znovu zanechává fotosyntézu // Bioessays. - 2012. - Sv. 34. - S. 226-235. - doi : 10.1002/bies.201100139 .
3. ↑ Podymov, Leonid. Pseudověda. Odhalování podvodů a klamů . — M. : Avanta, 2018. — S. 16. — 478 s. - (Gutenbergova knihovna). — ISBN 978-5-17-100781-2 .
4. ↑ Vorobieva, Julia. Pozůstatky nejstarší rostliny na Zemi byly nalezeny v Indii . Vesti.Science (15. března 2017). Získáno 9. října 2019. Archivováno z originálu dne 9. října 2019. (neurčitý)
5. ↑ Stefan Bengtson, Therese Sallstedt, Veneta Belivanova, Martin Whitehouse. Trojrozměrné zachování buněčných a subcelulárních struktur naznačuje 1,6 miliardy let staré červené řasy korunové skupiny   // PLOS Bilogue . - 2017. - 14. března. - doi : 10.1371/journal.pbio.2000735 .
6. ↑ Butterfield NJ Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implikace pro evoluci pohlaví, mnohobuněčnost a mezoproterozoické/neoproterozoické záření eukaryot  (anglicky)  // Paleobiology : deník. — Paleontologická společnost, 2000. - Sv. 26 , č. 3 . - S. 386-404 .
7. ↑ Hwan Su Yoon, KM Müller, R. G. Sheath, F. D. Ott & D. Bhattacharya. Definování hlavních linií červených řas (Rhodophyta)  (anglicky)  // Journal of Phycology : deník. - 2006. - Sv. 42 . - str. 482-492 . - doi : 10.1111/j.1529-8817.2006.00210.x . Archivováno z originálu 17. prosince 2008.
8. ↑ GW Saunders & MH Hommersand. Hodnocení supraordinální diverzity a taxonomie červených řas v kontextu současných systematických dat  // American  Journal of Botany  : journal. - Botanical Society of America , 2004. - Vol. 91 . - S. 1494-1507 .
9. ↑ Dulse: Palmaria palmata . Kvalitní mořská zelenina. Získáno 28. června 2007. Archivováno z originálu 2. března 2012. (neurčitý)
10. ↑ 1 2 Blinova K. F. et al. (nepřístupný odkaz) Botanicko-farmakognostický slovník: Ref. příspěvek / Ed. K. F. Blinová, G. P. Jakovlev. - M .: Vyšší. škola, 1990. - S. 75. - ISBN 5-06-000085-0 . 
11. ↑ T. F. Mumford & A. Muira. Porphyra jako potravina: pěstování a ekonomika // Řasy a lidské záležitosti  (nespecifikováno) / CA Lembi & J. Waaland. - Cambridge University Press , Cambridge, 1988.

Literatura

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. . Botanika: ve 4 svazcích T. 2. - M . : Nakladatelství. Centrum "Akademie", 2006. - 320 s. - ISBN 978-5-7695-2750-1 .
• Houseman K., Hülsman N., Radek R. . Protistologie / Per. z angličtiny. S. A. Karpová. Ed. S. A. Korsuna. - M . : Sdružení vědeckých publikací KMK, 2010. - 495 s. - ISBN 978-5-87317-662-5 .
• Lee R.E. Fyziologie. 4. vyd . - New York: Cambridge University Press, 2008. - 561 s. - ISBN 978-0-521-68277-0 .

Slovníky a encyklopedie	Velká dánština Velká Katalánština Skvělý norský Velký Rus Brockhaus a Efron Brockhaus a Efron Malý Brockhaus a Efron Malý Brockhaus a Efron Britannica (online) Britannica (online)
Taxonomie	EOL Fosilní díla GBIF iPřírodovědec NCBI ITIS TSN Tropicos WoRMS
V bibliografických katalozích BNF : 12204256x GND : 4178483-2 J9U : 987007536334805171 LCCN : sh85113776 NDL : 00575606 NKC : ph867737