SLC7A5
SLC7A5
|
---|
|
|
Symboly
| SLC7A5 , 4F2LC, CD98, D16S469E, E16, LAT1, MPE16, hLAT1, rodina nosičů rozpouštědel 7 člen 5 |
---|
Externí ID |
OMIM: 600182 MGI: 1298205 HomoloGene: 55759 GeneCards: 8140
|
---|
|
Druhy |
Člověk |
Myš |
---|
Entrez |
|
|
---|
Soubor |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 16: 87,83 – 87,87 Mb
| Chr 8: 122,61 – 122,63 Mb
|
---|
Vyhledávání PubMed |
[jeden]
| [2] |
---|
Upravit (člověk) | Upravit (myš) |
SLC7A5 (rodina nosičů solutů 7 člen 5) nebo lehký řetězec 4F2 je membránový protein z rodiny nosičů solutů . Produkt lidského genu SLC7A5 [1] .
Funkce
Heterodimer lehkého řetězce SLC3A2 funguje jako na sodíku nezávislý vysokoafinitní transportér velkých neutrálních aminokyselin, jako je fenylalanin , tyrosin , L-dioxyfenylalanin (L-DOPA), leucin , histidin , methionin a tryptofan [2] [3] [4] [5] [6] [7] .
Plní roli antiportu aminokyselin [4] [8] . Může se podílet na transportu L-DOPA přes hematoencefalickou bariéru a hrát roli hlavního transportéru tyrosinu ve fibroblastech . Může zprostředkovat transport hormonů štítné žlázy trijodtyroninu (T 3 ) a tyroxinu (T 4 ) přes buněčnou membránu [9] [10] .
Protein také hraje roli při vychytávání methylrtuti (MeHg) podávané jako komplex s L - cysteinem nebo D,L-homocysteinem [11] . Podílí se na buněčné aktivitě nízkomolekulárních nitrosothiolů díky stereoselektivnímu transportu L-nitrosocysteinu přes membránu [12] .
Poznámky
- ↑ Entrez Gene: přenašeč solutů rodina 7 (přenašeč kationtových aminokyselin ). Získáno 19. ledna 2022. Archivováno z originálu 5. prosince 2010. (neurčitý)
- ↑ Mastroberardino L, Spindler B, Pfeiffer R, Skelly PJ, Loffing J, Shoemaker CB; a kol. (1998). „Přenos aminokyselin heterodimery 4F2hc/CD98 a členy rodiny permeáz“ . příroda . 395 (6699): 288-91. DOI : 10.1038/26246 . PMID 9751058 .
- ↑ Prasad PD, Wang H, Huang W, Kekuda R, Rajan DP, Leibach FH; a kol. (1999). „Lidský LAT1, podjednotka systémového L transportéru aminokyselin: molekulární klonování a transportní funkce“ . Biochem Biophys Res Commun . 255 (2): 283-8. doi : 10.1006/bbrc.1999.0206 . PMID 10049700 .
- ↑ 1 2 Yanagida O, Kanai Y, Chairoungdua A, Kim DK, Segawa H, Nii T; a kol. (2001). „Human L-type aminokyselinový transportér 1 (LAT1): charakterizace funkce a exprese v nádorových buněčných liniích“ . Biochim Biophys Acta . 1514 (2): 291-302. DOI : 10.1016/s0005-2736(01)00384-4 . PMID 11557028 .
- ↑ Pineda M, Fernández E, Torrents D, Estévez R, Lopez C, Camps M; a kol. (1999). „Identifikace membránového proteinu, LAT-2, který koexprimuje s těžkým řetězcem 4F2, transportní aktivitu aminokyselin typu L se širokou specifitou pro malé a velké zwitteriontové aminokyseliny“ . J Biol Chem . 274 (28): 19738-44. DOI : 10.1074/jbc.274.28.19738 . PMID 10391915 .
- ↑ Rossier G, Meier C, Bauch C, Summa V, Sordat B, Verrey F; a kol. (1999). „LAT2, nový bazolaterální 4F2hc/CD98 asociovaný aminokyselinový přenašeč ledvin a střev“ . J Biol Chem . 274 (49): 34948-54. DOI : 10.1074/jbc.274.49.34948 . PMID 10574970 .
- ↑ Bröer A, Friedrich B, Wagner CA, Fillon S, Ganapathy V, Lang F; a kol. (2001). „Asociace 4F2hc s lehkými řetězci LAT1, LAT2 nebo y+LAT2 vyžaduje různé domény“ . Biochem J. 355 (Pt 3): 725-31. DOI : 10.1042/bj3550725 . PMC 1221788 . PMID 11311135 .
- ↑ Yan R, Zhao X, Lei J, Zhou Q (2019). „Struktura lidského LAT1-4F2hc heteromerního aminokyselinového transportního komplexu“ . příroda . 568 (7750): 127-130. DOI : 10.1038/s41586-019-1011-z . PMID 30867591 .
- ↑ Friesema EC, Docter R, Moerings EP, Verrey F, Krenning EP, Hennemann G; a kol. (2001). „Transport hormonu štítné žlázy heterodimerním lidským systémem L aminokyselinový transportér“ . endokrinologie . 142 (10): 4339-48. DOI : 10.1210/endo.142.10.8418 . PMID 11564694 .
- ↑ Kim DK, Kanai Y, Choi HW, Tangtrongsup S, Chairoungdua A, Babu E; a kol. (2002). „Charakteristika systémového L aminokyselinového transportéru v buňkách T24 lidského karcinomu močového měchýře“ . Biochim Biophys Acta . 1565 (1): 112-21. DOI : 10.1016/s0005-2736(02)00516-3 . PMID 12225859 .
- ↑ Simmons-Willis TA, Koh AS, Clarkson TW, Ballatori N (2002). „Transport neurotoxické látky molekulární mimikry: komplex methylrtuť-L-cystein je substrátem pro lidský L-typ velkého přenašeče neutrálních aminokyselin (LAT) 1 a LAT2“ . Biochem J. 367 (Pt 1): 239-46. DOI : 10.1042/BJ20020841 . PMC 1222880 . PMID 12117417 .
- ↑ Li S, Whorton AR (2005). „Identifikace stereoselektivních transportérů pro S-nitroso-L-cystein: role LAT1 a LAT2 v biologické aktivitě S-nitrosothiolů“ . J Biol Chem . 280 (20): 20102-10. DOI : 10.1074/jbc.M413164200 . PMID 15769744 .
Literatura
- Kaira K, Oriuchi N, Imai H a kol. (2009). "Prognostický význam exprese transportéru aminokyselin typu L 1 (LAT1) a těžkého řetězce 4F2 (CD98) ve stádiu I plicního adenokarcinomu." Rakovina plic . 66 (1): 120-6. DOI : 10.1016/j.lungcan.2008.12.015 . PMID 19171406 .
- Verrey F, Jack DL, Paulsen IT a kol. (1999). „Nové přenašeče aminokyselin související s glykoproteinem“. J. Membr. biol . 172 (3): 181-92. DOI : 10.1007/s002329900595 . PMID 10568788 . S2CID 25962115 .
- Nawashiro H, Otani N, Shinomiya N, a kol. (2006). "Aminokyselinový transportér 1 typu L jako potenciální molekulární cíl u lidských astrocytických nádorů." Int. J. Cancer . 119 (3): 484-92. DOI : 10.1002/ijc.21866 . PMID 16496379 . S2CID 41965333 .
- Nawashiro H, Otani N, Uozumi Y a kol. (2005). "Vysoká exprese aminokyselinového transportéru 1 typu L v infiltrujících gliomových buňkách." Mozkový nádor Pathol . 22 (2): 89-91. DOI : 10.1007/s10014-005-0188-z . PMID 18095110 . S2CID 22818900 .
- Ohno Y, Suda K, Masuko K a kol. (2008). „Produkce a charakterizace vysoce specifických potkaních monoklonálních protilátek rozpoznávajících extracelulární doménu lidského transportéru aminokyselin L-typu 1“ . Věda o rakovině . 99 (5): 1000-7. DOI : 10.1111/j.1349-7006.2008.00770.x . PMID 18294274 . S2CID 205233796 .
- Vumma R, Wiesel FA, Flyckt L. a kol. (2008). „Funkční charakterizace transportu tyrosinu ve fibroblastových buňkách od zdravých kontrol“ . neurosci. Lett . 434 (1): 56-60. DOI : 10.1016/j.neulet.2008.01.028 . PMID 18262359 . S2CID 25493412 . Archivováno z originálu dne 2022-01-19 . Získáno 2022-01-19 .
- Endou H, Kanai Y (1999). „[Molekulu transportéru aminokyselin jako cíl léčiva]“. Nippon Yakurigaku Zasshi . 114 Dod. 1: 11P-16P. DOI : 10.1254/fpj.114.supplement_11 . PMID 10629848 .
- Nakanishi K, Ogata S, Matsuo H a kol. (2007). "Exprese LAT1 předpovídá riziko progrese karcinomu z přechodných buněk horních močových cest." Vircows Arch . 451 (3): 681-90. DOI : 10.1007/s00428-007-0457-9 . PMID 17622555 . S2CID 2540836 .
- Kaira K, Oriuchi N, Imai H a kol. (2009). "Aminokyselinový transportér 1 typu L (LAT1) je často exprimován u karcinomů brzlíku, ale chybí u thymomů." J Surg Oncol . 99 (7): 433-8. DOI : 10.1002/jso.21277 . PMID 19347882 . S2CID 5381963 .
- Anderson BM, Schnetz-Boutaud NC, Bartlett J, et al. (2009). „Zkoumání asociace genů v serotoninovém systému s autismem“ . neurogenetika . 10 (3): 209-16. DOI : 10.1007/s10048-009-0171-7 . PMC2753863 . _ PMID 19184136 .
- Ring BZ, Seitz RS, Beck RA a kol. (2009). „Nový imunohistochemický test s pěti protilátkami pro subklasifikaci karcinomu plic“. Mod. Pathol . 22 (8): 1032-43. DOI : 10.1038/modpathol.2009.60 . PMID 19430419 .
- Kaira K, Oriuchi N, Imai H a kol. (2008). "Exprese aminokyselinového transportéru 1 typu L (LAT1) v neuroendokrinních nádorech plic." Pathol. Res. Cvičit . 204 (8): 553-61. DOI : 10.1016/j.prp.2008.02.003 . PMID 18440724 .
- Kobayashi K, Ohnishi A, Promsuk J, a kol. (2008). "Zesílený růst nádoru vyvolaný přenašečem aminokyselin typu L 1 v buňkách lidského maligního gliomu." neurochirurgie . 62 (2): 493-503, diskuse 503-4. DOI : 10.1227/01.neu.0000316018.51292.19 . PMID 18382329 .
- Kühne A, Kaiser R, Schirmer M, et al. (2007). „Genetické polymorfismy v aminokyselinových transportérech LAT1 a LAT2 ve vztahu k farmakokinetice a vedlejším účinkům melfalanu“. Farmakogenet. Genomika . 17 (7): 505-17. DOI : 10.1097/FPC.0b013e3280ea77cd . PMID 17558306 . S2CID 25402443 .
- Kaira K, Oriuchi N, Imai H a kol. (2008). „Prognostický význam exprese aminokyselinového transportéru 1 typu L v resekabilním stadiu I-III nemalobuněčného karcinomu plic“ . Br. J. Cancer . 98 (4): 742-8. DOI : 10.1038/sj.bjc.6604235 . PMC2259171 . _ PMID 18253116 .
- Broer S (2008). „Přenos aminokyselin přes savčí střevní a renální epitel“ . fyziol. Rev. _ 88 (1): 249-86. DOI : 10.1152/physrev.00018.2006 . PMID 18195088 .
- Kaira K, Oriuchi N, Imai H a kol. (2008). "Exprese aminokyselinového transportéru 1 typu 1 a CD98 v primárních a metastatických místech lidských novotvarů." Věda o rakovině . 99 (12): 2380-6. DOI : 10.1111/j.1349-7006.2008.00969.x . PMID 19018776 . S2CID 24560556 .
- Imai H, Kaira K, Oriuchi N, a kol. (2009). „Exprese aminokyselinového transportéru 1 typu L je prognostickým markerem u pacientů s chirurgicky resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic stadia I“. Histopatologie . 54 (7): 804-13. DOI : 10.1111/j.1365-2559.2009.03300.x . PMID 19635099 . S2CID 5787861 .
- Shennan DB, Thomson J (2008). "Inhibice systému L (LAT1/CD98hc) snižuje růst kultivovaných lidských buněk rakoviny prsu." oncol. zástupce . 20 (4): 885-9. DOI : 10.3892/nebo_00000087 . PMID 18813831 .
- Sakata T, Ferdous G, Tsuruta T a kol. (2009). "Aminokyselinový transportér 1 typu L jako nový biomarker pro malignitu vysokého stupně u rakoviny prostaty." Pathol. Int . 59 (1): 7-18. DOI : 10.1111/j.1440-1827.2008.02319.x . PMID 19121087 . S2CID 32050759 .