Jestřábi

jestřábi

Acherontia lachesis
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Amphiesmenopteračeta:LepidopteraPodřád:proboscisInfrasquad:MotýliPoklad:BiporesPoklad:ApoditrysiaPoklad:ObtektomeraPoklad:MacroheteroceraNadrodina:bource morušovéhoRodina:jestřábi
Mezinárodní vědecký název
Sphingidae Latreille , 1802
typ rod
Sfinga Linné , 1758
Podrodiny

Jestřábi jestřábi [1] ( lat.  Sphingidae )  je čeleď motýlů , převážně soumraku a nočního života. Liší se schopností vznášet se ve vzduchu nad květem a extrahovat nektar pomocí dlouhého proboscis. Některé druhy se nekrmí. Housenky většiny jestřábích můr mají na zadním konci těla charakteristický „roh“.

Název

Latinský název čeledi pochází z chování housenek u některých druhů - když jsou vyrušeny, zvednou přední část těla a zmrznou, stanou se jako " sfinga " [2] . Ruský název je dán tím, že krom nektaru mohou jestřábi požírat i zkvašenou ovocnou šťávu nebo pruhy na stromech [3] .

Popis

Velké nebo středně velké motýly. Tělo je mohutné, doutníkového tvaru, na konci často kónicky zašpičatělé. Křídla jsou úzká, protáhlá [4] . Velikost zástupců skupiny se velmi liší. Rozpětí křídel zástupců čeledi je 30-200 mm; u většiny druhů 80-100 mm. Tykadla jsou dlouhá, vřetenovitá, obvykle se špičatým a háčkovitým vrcholem. Oči jsou kulaté, nahé, často shora pokryté chomáčem podlouhlých šupin. Proboscis je obvykle velmi dlouhý, několikrát přesahuje délku těla, zřídka je krátký, někdy snížený. Nejdelší sosák mezi jestřáby (a veškerým hmyzem) má jihoamerický druh Amphimoea walkeri  – jeho délka dosahuje 28 centimetrů, což je čtyřikrát déle než zbytek těla [5] . U některých jestřábů je sosák redukovaný a nekrmí se, žijí ze zásob živin nashromážděných ve stádiu housenky. Labiální palpy jsou dobře vyvinuté, nahoru zahnuté, na vnější straně hustě pokryté šupinami, na vnitřní straně obvykle bez šupinovitého krytu. U jestřábníků je na posledním segmentu palpů hluboko uložená jamka, v jejíž spodní části jsou citlivé receptory v podobě čípků. Jeho otvor se nachází na volném konci palpu a je obklopen řadou šupin.

Tarsi nesou několik řad krátkých silných trnů. Břicho je pokryto sousedními šupinami, shromážděnými na konci ve formě kartáče nebo širokého kartáče. Přední křídla více než dvakrát delší než široká, se špičatým vrcholem. Jejich vnější okraj je rovný nebo vyřezávaný, s hlubokými zářezy mezi žilami, silně šikmý k zadnímu okraji, někdy zaoblený. Zadní křídla jsou obvykle 1,5krát delší než široká, výrazně šikmá k zadnímu okraji, s mělkým zářezem podél vnějšího okraje před řitním úhlem. Držení je obvykle dobře vyvinuté, někdy rudimentární. Přední křídla jestřábích můr jsou mnohem větší než zadní křídla.

Někteří jestřábi napodobují vosy a čmeláky, aby se chránili před predátory, například čmelák zimolezový , čmelák svrabovitý . Podobnosti je dosaženo díky zbarvení, tělesným obrysům a stavbě křídel - jsou téměř bez šupin a průhledná, zadní křídla jsou kratší než přední a šupiny na nich jsou soustředěny na žilnatinách [6] . Navíc, když se čmeláci vynoří z kukel, celý povrch jejich křídel je pokryt šupinami (zatímco křídla se zdají průsvitná), které odpadnou při prvním máchnutí křídel.

Soumrační a noční motýli, ale některé druhy - můry jazykozobé ( Macroglossum stellatarum ) a čmeláci ( Hemaris ) - létají pouze ve dne. Sphecodina caudate neboli jestřáb révový ( Sphecodina caudata ) je aktivní v ranních hodinách. V mírném pásmu dává většina druhů jednu generaci za rok, méně často dvě až tři generace. Rychlost letu některých jestřábů dosahuje 15 m/s [7] . Jestřábi můry se vyznačují takovou formou letu, jako je let vznášení (hovering), typický pro velký hmyz, který se živí nektarem, ale pro svou velkou tělesnou hmotnost nemůže přistát na květu. Madagaskarská orchidej angrekum jeden a půl stopy s velmi hlubokým květním kalichem je opylována jediným endemickým druhem jestřábníku Xanthopan morgani praedicta , který má sosák dlouhý 225 mm [8] [9] [10] [11] .

Housenky jsou poměrně velké, s pěti páry prolegů. Zbarvení je poměrně jasné, se šikmými pruhy a skvrnami v podobě očí. Charakteristické jsou šikmé pruhy, z nichž každý protíná dva segmenty [12] . U housenek je podélná osa hlavy umístěna víceméně kolmo k ose těla, ústní ústrojí směřuje dolů. Housenky se vyvíjejí hlavně na stromech a keřích, mnohem méně často na bylinách, vyznačují se úzkou potravní selektivitou a nejčastěji se mohou živit pouze jedním nebo několika blízce příbuznými rostlinnými druhy; polyfágní druhy mezi jestřáby jsou vzácné. Některé druhy jsou známé jako menší škůdci v zemědělství a lesnictví. V lesích jsou mírně poškozeny různé jehličnaté a širokolisté druhy , v zahradách ovocné a peckovinné plodiny. Na zadním konci těla housenky je téměř vždy charakteristický hustý porost - "roh". Housenky jsou aktivní za soumraku a v noci. Housenky Amorpha juglandis vydávají píšťalku, aby zastrašily dravce v případě útoku, a uvolňují vzduch přes pár spirál na osmém segmentu břicha. Tyto zvukové signály sahají od zvuků vnímatelných člověkem až po ultrazvuk . Mohou se skládat z 1-8 zvuků, které se liší svým spektrem: od jednoduchého monotónního signálu až po komplexní zvukovou skladbu se špičkami na frekvencích 9, 15 a 22 kHz [13] [14] [15] . Housenky některých druhů, např. Hemeroplanes triptolemus , svým zbarvením napodobují hady [16] . Housenka současně rozšiřuje segmenty břicha a hrudníku a vytváří tvar hadí hlavy, což zvyšuje podobnost.

Většina jestřábníků se zakuklí na zemi, v horní vrstvě půdy. Při pronikání do půdy housenky kolem sebe hedvábnou nití upevňují jednotlivé kusy zeminy a zrnka písku, čímž vytvářejí jakousi „kolébku“ kukly [17] . Kukla se liší tím, že na svém zadním konci má vyvýšeninu v podobě rohu, který postrádá jen málo druhů.

Rozsah

Všichni členové rodiny jsou teplomilný hmyz, ale mnoho druhů je aktivními migranty a létají na území, která leží hodně na sever od jejich hnízdišť. Jsou schopni létat nad moři a horskými pásmy (nad 3500 m nad mořem). Například hlavatka mrtvá ( Acherontia atropos ), jestřáb oleandrový každoročně stěhuje z jižních oblastí - Turecka , severní Afriky  - do střední a východní Evropy , kde zanechává potomky, většinou umírající na zimu. Nová generace migruje opět na jaře do těchto oblastí z jihu. Přesuny těchto druhů do mírných zeměpisných šířek lze považovat spíše za disperzní než za stěhovavé. Nejrozmanitější v tropických oblastech.

Klasifikace

Na světě je známo asi 1450 druhů z 206 rodů [18] . Rodina je rozdělena do následujících podrodin:

Podčeleď Smerinthinae

Podčeleď Sphinx (Sphinginae)

Podčeleď dlouhojazyční (Macroglossinae)


Poznámky

  1. ↑ Gornostaev G. N. Hmyz SSSR. - Moskva: Myšlenka, 1970. - 372 s. - (Příručky-determinanty zeměpisce a cestovatele).
  2. ↑ Tichonov V. T. Brazhniki (Shingidae) ze sekce Sarykumské duny Dagestánské rezervace // ​​Bulletin Dagestánské státní pedagogické univerzity. Přírodní a exaktní vědy. - 2007. - č. 1 .
  3. ↑ Koshkin, 2016 , str. 29.
  4. ↑ Brandt E.K. Brazhniki // Encyklopedický slovník Brockhaus a Efron  : v 86 svazcích (82 svazcích a 4 dodatečné). - Petrohrad. , 1890-1907.
  5. ↑ J. a.-S. Bauder, AD Warren, HW Krenn. Evoluce extrémních délek proboscis u neotropických Hesperiidae (Lepidoptera)  // The Journal of Research on the Lepidoptera. — 2014-12-01. - T. 47 . — S. 65–71 . — ISSN 0022-4324 . Archivováno z originálu 4. listopadu 2018.
  6. ↑ Ed A., Wiard M. Butterflies of the world. - Ed. 2., stereotypní. - Interbook Business, 2001. - 193 s. - ISBN 5-89164-090-2 .
  7. ↑ Brodsky A.K. Letová mechanika hmyzu a evoluce jejich křídelního aparátu. - LGU je. A. A. Zhdanova, 1988. - S. 206.
  8. ↑ Kaabak L. Champion Butterflies // Science and Life: Journal. - M. , 2002. - Vydání. 1 , č. 7 .
  9. ↑ Kaabak L.V., Sochivko A.V. Motýli světa. — M.: Avanta+, 2003. ISBN 5-94623-008-5 .
  10. ↑ G. Kritsky: Darwinova předpověď jestřába madagaskarského. American Entomologist 2001, 37: S. 206-210, online: PDF Archived 5. listopadu 2013.
  11. ↑ Angraecum sesquipedale na katedře ekologie a evoluční biologie na College of Liberal Arts and Sciences na University of Connecticut. Archivováno z originálu 2. května 2014.
  12. ↑ Gerasimov A. M. Housenky. - M. - L .: Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1952. - T. 1. - 343 s. - (Fauna SSSR).
  13. ↑ Fullard, James H.; Napoleone, Nadia. Periodicita letu Diel a vývoj sluchové obrany u Macrolepidoptera  (anglicky)  // Animal Behavior : Journal. - Elsevier , 2001. - Sv. 62 , č. 2 . — S. 349 . — ISSN 0003-3472 . - doi : 10.1006/anbe.2001.1753 .
  14. ↑ Bura VL, Rohwer VG, Martin PR, Yack JE Hvízdání v housenkách (Amorpha juglandis, Bombycoidea): Mechanismus a funkce produkující zvuk  // The  Journal of Experimental Biology  : Journal. - Společnost biologů, 2010. - Sv. 214 , č.p. Pt 1 . - str. 30-37 . — ISSN 0022-0949 . - doi : 10.1242/jeb.046805 . — PMID 21147966 .
  15. ↑ Rytíř K. Hvízdavé housenky leknou ptáky  // The  Journal of Experimental Biology  : Journal. - Společnost biologů, 2010. - Sv. 214 , č.p. Pt 14 . - doi : 10.1242/jeb.054155 . — PMID 21834205 .
  16. ↑ Bernard D'Abrera . Sphingidae Mundi. Hawk Moths of the World  . - Classey Ltd., 1986. - S. 100-101. — ISBN 0860960226 .
  17. ↑ Lampert K. Atlas motýlů a housenek. - Minsk: Sklizeň, 2003. - 735 s. - 5000 výtisků.  — ISBN 985-13-1664-4 .
  18. ↑ van Nieukerken; a kol. (2011). "Řád Lepidoptera Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Biodiverzita zvířat: Nástin klasifikace vyšší úrovně a přehled taxonomické bohatosti“ (PDF). zootaxa. 3148: 212-221. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.41.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
V bibliografických katalozích