Tantulokaridy | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Microdajus sp. | ||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:KorýšiTřída:MaxillopodiPodtřída:Tantulokaridy | ||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||
Tantulocarida Boxshall a Lincoln, 1983 | ||||||||||||
rodiny | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Tantulocarids ( lat. Tantulocarida ) je podtřída korýšů z třídy Maxillopoda . Ektoparaziti korýšů se složitým životním cyklem se střídáním generací. Copepods , měkkýši , stejnonožci , cumaceans , amphipods , a pincer-nosed osli se chovají jako hostitelé pro tantulocarids [1] [2] . Jsou popsány druhy, které se vyznačují hyperparazitismem : jejich zástupci infikují parazitické veslonôžky z řádu Siphonostomatoida [3] .
Zástupci skupiny jsou známi již od počátku 20. století [4] . V různých dobách byly zahrnuty do složení stejnonožců a stejnonožců [ 1] . V roce 1983 J. Boxshell a R. Lincoln navrhli rozlišit tantulokaridy jako samostatnou třídu korýšů, ale brzy začali být považováni za sesterskou skupinu Thecostraca ve třídě Maxillopoda [1] [4] .
Zástupci této skupiny mají mikroskopické rozměry: délka larev je 100-250 mikronů, dospělé partenogenetické samice mohou dosáhnout 2 mm [2] . Ve všech fázích životního cyklu nemají tantulokariidy oči.
Tělo larvy - tantulus - se dělí na hlavohru (hlavu) a tělo. Hlava je pokryta krunýřem a je bez končetin [5] . Na její ventrální straně se otevírá ústní otvor vybavený připojovacím diskem, trychtýřovitým orgánem a nepárovým styletem, které nemají jasnou homologii s ústními končetinami jiných korýšů [1] . Trup se skládá ze šesti segmentů hrudníku , nesoucích plavecké nohy, a urosoma, který se skládá ze dvou segmentů bez končetin (poslední hrudní segment a jediný břišní) [2] .
Dospělí samci a samice sexuální generace postrádají otevírání úst. Jsou si podobné segmentovým složením, ale mají různé sady končetin a jsou navenek dobře rozlišitelné. Tělo je v této fázi rozděleno na hlavohruď (cefalothorax) pokrytý krunýřem a trupem. Hlavohruď zahrnuje segmenty hlavy nesoucí antennuly [2] a první dva segmenty hrudníku , které pouze u mužů nesou plovací končetiny [5] . Tělo je složeno z volných segmentů, jejichž počet je šest (u samců většiny druhů) nebo pět (u samic, příležitostně u samců). Na posledním z nich se nachází dvojice kaudálních výběžků [1] .
Samci se vyznačují šesti páry biramózních plaveckých končetin ( thorakopodů ): dva páry jako součást hlavonožce a čtyři páry na volných segmentech těla [5] . Na pátém segmentu těla se nachází nepárový penis, což je modifikovaný sedmý pár torakopodů [5] .
Samice mají pouze dva páry torakopodů umístěné na prvních dvou článcích těla (to znamená na třetím a čtvrtém článku hrudníku). Předpokládá se, že jejich hlavní úlohou je držet samce během kopulace [5] . Jediný ženský genitální otvor, pravděpodobně kopulační i generický, se otevírá na druhém hrudním segmentu cephalothoraxu [2] .
Tělo partenogenetické samice se skládá z miniaturní hlavičky zděděné po larvě tantulus, krční oblasti a váčkovitého nesegmentovaného těla vyplněného vajíčky nebo vyvíjejícími se larvami [2] . Toto stadium je charakterizováno absencí končetin a genitálních otvorů: k odchodu juvenilních jedinců dochází rupturou tělesné stěny [2] .
Tantulokaridové mají složitý životní cyklus, zahrnující sexuální a partenogenetické generace [2] . Tyto fáze na sebe zřejmě přísně nenavazují, ale jsou konjugované: larva tantulus, která se zabývá hledáním nového hostitele, se může vyvinout jak v partenogenetickou samici, tak v dvoudomé jedince pohlavní generace - samici nebo samce. .
Tantulus, navzdory absenci očí a tykadel, detekuje vhodný hostitelský vzorek a proniká do jeho kůže styletem. Kromě styletu se na uchycení larvy podílí připojovací kotouč a nálevkovitý orgán.
Při vývoji v partenogenetickou samici začíná v tantulu ze zadní části hlavy vyrůstat vak - budoucí tělo dospělé samice. V procesu vývoje tohoto výrůstku tantulus odhodí hrudník a břicho. Dospělá partenogenetická samice je vak naplněný vajíčky, připevněný k tělu hostitele pomocí hlavičky tantulu (s připojovacím kotoučem). Z vajíček bez oplodnění se vyvine nová generace tantulusů, která pravděpodobně vzniká protržením tělesné stěny vakovité samice.
V sexuální části cyklu dává tantulus vzniknout muži nebo samici. Samice se vyvíjí uvnitř vakovitého výrůstku zadní části tantulus cephalon: hrudník a břicho jsou v tomto případě také vyhozeny. Samec se vyvíjí uvnitř nafukovacího hrudníku tantulu. Samec má větší sadu plaveckých končetin než samice a jeho tykadla jsou rudimentární a reprezentovaná čtyřmi estétami : pravděpodobně aktivně hledá zralou samici. Předpokládá se, že oplození je vnitřní: samci mají kopulační orgán a samice kopulační pór [1] [2] .
Asi 30 v současnosti známých druhů je rozděleno do 4 čeledí. [6]
Basipodellidae Boxshall & Lincoln, 1983 :
Doryphallophoridae Huys, 1991 :
Microdajidae Boxshall & Lincoln, 1987 :
|
Deoterthridae Boxshall & Lincoln, 1987 :
|