Taphrinomycotina

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. srpna 2018; kontroly vyžadují 2 úpravy .
Taphrinomycotina

Taphrina pruni . Mikrostruktury a ovoce ovlivněné houbou. Kresba z roku 1892
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:HoubyPodříše:vyšší houbyOddělení:AscomycetesPododdělení:Taphrinomycotina
Mezinárodní vědecký název
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka , 1997

Taphrinomycota [1] ( lat.  Taphrinomycotina ) je pododdělení hub oddělení Ascomycota . Podle některých znaků (například převaha v životním cyklu mnoha pseudodikaryotických mycelií Taphrinomycota , morfologicky podobné dikaryotnímu myceliu basidiomycetů) vykazují Taphrinomycotina podobnosti s basidiomycetami [1] a jsou považovány za jednu z nejstarších skupin askomycet [ 2] .

Někdy se ruský název „taphrinomycetes“ používá současně jak pro celé pododdělení Taphrinomycotina, tak pro třídu Taphrinomycetes . Používal se také netypizovaný název pododdělení Archiascomycotina (archiascomycotinae) [2] .

Složení

Taxon zahrnuje 4 třídy.

V systémech, které existovaly do konce 20. století, nebyli zástupci taphrynomycetů spojeni do jednoho taxonu. Neolecta , jediný rod ve třídě Neolectomycetes, byl původně popsán jako člen rodu Geoglossum , nyní v řádu Leotiales [8] . Čeleně zařazené do třídy Taphrinomycetes byly zařazeny do podtřídy holosomycetes neboli hemiascomycetes ( Hemiascomycetidae ), kam patřil i řád endomycetes ( Endomycetales , přibližně odpovídá moderní třídě Saccharomycetes ), do které byly zařazeny štěpné kvasinky [9] . Organismy z moderní třídy Pneumocystidomycetes byly objeveny v roce 1912 a popsány jako prvoci ( trypanozomy ) a do říše hub byly zařazeny až na konci 20. století na základě molekulární fylogenetické analýzy [5] .

Charakteristika

Zástupci pododdělení jsou různorodí v morfologii a životních cyklech. Mohou existovat v myceliální nebo kvasinkové formě, mnoho druhů se vyznačuje myceliálním-kvasinkovým dimorfismem. Jaderný životní cyklus je haplo-dikaryotický nebo haplo-diploidní, někteří zástupci mohou být haploidní. Buněčné stěny obsahují velmi málo nebo žádný chitin . Plodnice kromě zástupců třídy neolectomycetes chybí, u zástupců mycelia se váčky tvoří přímo na myceliu, které netvoří askogenní hyfy; u některých druhů je pohlavní proces neznámý. Vrcholy asci- Taphrinomycetes také postrádají háčky během tvorby vaku. Sáčky mohou tvořit hustou vrstvu podobnou hymenu , ale bez sterilních prvků [10] .

Fylogeneze

Podle tradiční kladistické analýzy je pododdělení monofyletickou skupinou, mezi třídami však existují významné rozdíly v ribozomálních genech . Bylo navrženo, že pododdělení je parafyletické , což našlo určité potvrzení v datech molekulárních fylogenetických studií provedených v roce 2000 A. Telerem a spoluautory a v roce 2001 W. Erikssonem [4] . Následné studie však znovu potvrdily monofylii pododdělení Taphrinomycotina jako základní skupinu v divizi Ascomycota s fylogenetickými vztahy mezi třídami zahrnutými v pododdělení reprezentovaném následujícím kladogramem [11] [12] :

V roce 2011 bylo složení pododdělení Taphrinomycotina doplněno o další třídu: Archaeorhizomycetes (Archaeorhizomycetes), která zahrnovala jediný rod Archaeorhizomyces . Podle předběžných výsledků fylogenetické analýzy je tato třída sesterskou skupinou kladu tvořeného schizosaccharomycetami a pneumocystidomycetami [13] . Později se objevila data, která opět zpochybnila monofylii Taphrinomycotina; Ve studii z roku 2017 je tedy hlavní část Taphrinomycotina, Neolectomycetes a Archaeorhizomycetes prezentována jako tři postupně se oddělující klady na bázi divize Ascomycota [14] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Sobchenko V. A., Khramchenkova O. M., Bachura Yu. M., Tsurikov A. G. . Algologie a mykologie: Houby a houbám podobné organismy. - Gomel: GGU im. F. Skorina , 2009. - 100 s. — ISBN 978-985-439-399-5 .  - S. 43.
  2. ↑ 1 2 Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 182.
  3. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 184-185.
  4. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 , str. 9.
  5. ↑ 1 2 Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 186.
  6. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 185.
  7. ↑ Karatygin, 2002 , str. 9-69.
  8. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 184.
  9. ↑ Kurz nižších rostlin, 1981 , s. 339-348.
  10. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , str. 182, 184.
  11. ↑ Spatafora J. W., Sung Gi-Ho, Johnson D., Hesse C., O'Rourke B., Serdani M., Spotts R., Lutzoni F., Hofstetter V., Miadlikowska J., Reeb V., Gueidan C. , Fraker E., Lumbsch T., Lücking R., Schmitt I., Hosaka K., Aptroot A., Roux C., Miller A. N., Geiser D. M., Hafellner J., Hestmark G., Arnold A. E., Büdel B., Rauhut A., Hewitt D., Untereiner W. A., Cole M. S., Scheidegger C., Schultz M., Sipman H., Schoch C. L. Pětigenová  fylogeneze Pezizomycotina  // Mycology. - 2006. - Sv. 98, č.p. 6. - S. 1018-1028. - doi : 10.3852/mykologie.98.6.1018 . — PMID 17486977 .
  12. ↑ Schoch C. L., Sung Gi-Ho, Lopez-Giráldez F., Townsend J. P., Miadlikowska J., Hofstetter V., Robbertse B., Matheny P. B., Kauff F., Wang Zheng, Gueidan C., Andrie R. M., Trippe K. , Ciufetti L. M., Wynns A., Fraker E., Hodkinson B. P., Bonito G., Groenewald J. Z., Arzanlou M., de Hoog G. S., Crous P. W., Hewitt D., Pfister D. H., Peterson K., Gryzenhout M., Wingfield M. , Aptroot A., Suh Sung-Oui, Blackwell M., Hillis D. M., Griffith G. W., Castlebury L. A., Rossman A. Y., Lumbsch H. T., Lücking R., Büdel B., Rauhut A., Diederich P., Ertz D., Geiser D. M., Hosaka K., Inderbitzin P., Kohlmeyer J., Volkmann-Kohlmeyer B., Mostert L., OʼDonnell K., Sipman H., Rogers J. D., Shoemaker R. A., Sugiyama J., Summerbell R. C., Untereiner W., Johnston P. R., Stenroos S., Zuccaro A., Dyer P. S., Crittenden P. D., Cole M. S., Hansen K., Trappe J. M., Yahr R., Lutzoni F., Spatafora J. W.  The Ascomycota tree of life: phylogeny clarifying the origin-wide a vývoj základní reprodukce tivní a ekologické rysy  // Systematická biologie. - 2009. - Sv. 58, č.p. 2. - S. 224-239. - doi : 10.1093/sysbio/syp020 . — PMID 20525580 .
  13. ↑ Rosling A., Cox F., Cruz-Martinez K., Ihrmark K., Grelet G. A., Lindahl B. D., Menkis A., James T. Y.  Archaeorhizomycetes: odhalování starobylé třídy všudypřítomných půdních hub  // Science. - 2011. - Sv. 333, č.p. 6044, str. 876-879. - doi : 10.1126/science.1206958 . — PMID 21836015 .
  14. ↑ Tedersoo L., Bahram M., Puusepp R., Nilsson R. H., James T. Y.  Novel soil-inhabiting clades vyplnit mezery v houbovém stromu života  // Microbiom. - 2017. - Sv. 5, č. 1. - S. 42 (10 s.). - doi : 10.1186/s40168-017-0259-5 . — PMID 28388929 .

Literatura