Taphrinomycotina | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Taphrina pruni . Mikrostruktury a ovoce ovlivněné houbou. Kresba z roku 1892 | ||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:HoubyPodříše:vyšší houbyOddělení:AscomycetesPododdělení:Taphrinomycotina | ||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka , 1997 | ||||||||||||
|
Taphrinomycota [1] ( lat. Taphrinomycotina ) je pododdělení hub oddělení Ascomycota . Podle některých znaků (například převaha v životním cyklu mnoha pseudodikaryotických mycelií Taphrinomycota , morfologicky podobné dikaryotnímu myceliu basidiomycetů) vykazují Taphrinomycotina podobnosti s basidiomycetami [1] a jsou považovány za jednu z nejstarších skupin askomycet [ 2] .
Někdy se ruský název „taphrinomycetes“ používá současně jak pro celé pododdělení Taphrinomycotina, tak pro třídu Taphrinomycetes . Používal se také netypizovaný název pododdělení Archiascomycotina (archiascomycotinae) [2] .
Taxon zahrnuje 4 třídy.
V systémech, které existovaly do konce 20. století, nebyli zástupci taphrynomycetů spojeni do jednoho taxonu. Neolecta , jediný rod ve třídě Neolectomycetes, byl původně popsán jako člen rodu Geoglossum , nyní v řádu Leotiales [8] . Čeleně zařazené do třídy Taphrinomycetes byly zařazeny do podtřídy holosomycetes neboli hemiascomycetes ( Hemiascomycetidae ), kam patřil i řád endomycetes ( Endomycetales , přibližně odpovídá moderní třídě Saccharomycetes ), do které byly zařazeny štěpné kvasinky [9] . Organismy z moderní třídy Pneumocystidomycetes byly objeveny v roce 1912 a popsány jako prvoci ( trypanozomy ) a do říše hub byly zařazeny až na konci 20. století na základě molekulární fylogenetické analýzy [5] .
Zástupci pododdělení jsou různorodí v morfologii a životních cyklech. Mohou existovat v myceliální nebo kvasinkové formě, mnoho druhů se vyznačuje myceliálním-kvasinkovým dimorfismem. Jaderný životní cyklus je haplo-dikaryotický nebo haplo-diploidní, někteří zástupci mohou být haploidní. Buněčné stěny obsahují velmi málo nebo žádný chitin . Plodnice kromě zástupců třídy neolectomycetes chybí, u zástupců mycelia se váčky tvoří přímo na myceliu, které netvoří askogenní hyfy; u některých druhů je pohlavní proces neznámý. Vrcholy asci- Taphrinomycetes také postrádají háčky během tvorby vaku. Sáčky mohou tvořit hustou vrstvu podobnou hymenu , ale bez sterilních prvků [10] .
Podle tradiční kladistické analýzy je pododdělení monofyletickou skupinou, mezi třídami však existují významné rozdíly v ribozomálních genech . Bylo navrženo, že pododdělení je parafyletické , což našlo určité potvrzení v datech molekulárních fylogenetických studií provedených v roce 2000 A. Telerem a spoluautory a v roce 2001 W. Erikssonem [4] . Následné studie však znovu potvrdily monofylii pododdělení Taphrinomycotina jako základní skupinu v divizi Ascomycota s fylogenetickými vztahy mezi třídami zahrnutými v pododdělení reprezentovaném následujícím kladogramem [11] [12] :
Taphrinomycotina |
| ||||||||||||||||||
V roce 2011 bylo složení pododdělení Taphrinomycotina doplněno o další třídu: Archaeorhizomycetes (Archaeorhizomycetes), která zahrnovala jediný rod Archaeorhizomyces . Podle předběžných výsledků fylogenetické analýzy je tato třída sesterskou skupinou kladu tvořeného schizosaccharomycetami a pneumocystidomycetami [13] . Později se objevila data, která opět zpochybnila monofylii Taphrinomycotina; Ve studii z roku 2017 je tedy hlavní část Taphrinomycotina, Neolectomycetes a Archaeorhizomycetes prezentována jako tři postupně se oddělující klady na bázi divize Ascomycota [14] .