Trypanosomatidy
Trypanosomatidy [1] ( lat. Trypanosomatidae ) jsou čeledí jednobuněčných protistů z monotypického řádu Trypanosomatida třídy kinetoplastidů , nesoucích jediný bičík . Všichni členové rodiny jsou paraziti , především hmyzí parazité [2] . Životní cyklus některých rodů zahrnuje sekundárního hostitele - rostlinu nebo obratlovce . Několik druhů je původcem lidských nemocí [3] .
Některé typy trypanozomů jsou původci nebezpečných chorob u zvířat a lidí; zooantroponózy zahrnují africkou trypanosomiázu ( spavá nemoc ) a americkou ( Chagasova choroba ) trypanosomiázu, zatímco zoonózy zahrnují nagana , surra a hřebčí nákaza . Zástupci dalšího rodu trypanosomatid, leishmania , způsobují leishmaniózu u lidí i zvířat [4] [5] .
Životní cyklus
Trypanosomatidy parazitují v gastrointestinálním traktu hmyzu z několika řádů (v naprosté většině případů však hovoříme o dvou řádech: hemiptera a Diptera ). Některé trypanosomatidy mají pouze jednoho hostitele a většina hostitele během svého životního cyklu mění. V druhém případě je nejtypičtější přechod od života v gastrointestinálním traktu hmyzu sajícího krev ( mezihostitel ) k životu v krvi a jiných tkáních obratlovce ( definitivního hostitele ); méně běžně se jako definitivní hostitelé chovají jiní bezobratlí sající krev (jako pijavice ) nebo jiné organismy (jako rostliny) . Zároveň se změnou hostitelů se obvykle mění morfologická forma trypanosomatid: promastigoti a epimastigoti se obvykle nacházejí u bezobratlých hostitelů, trypomastigoti se nacházejí v krvi obratlovců; amastigoti žijí u bezobratlých extracelulárně, zatímco u obratlovců jsou intracelulárními parazity [6] [7] .
Morfologické formy
V životních cyklech trypanosomatid dochází ke změně různých morfologických forem, které se liší především umístěním, délkou a místem uchycení bičíku . Většinu těchto forem lze pozorovat jako fáze životního cyklu u zástupců různých rodů trypanosomatid , ale některé jsou charakteristické zejména pro jednotlivé specifické rody. Zpočátku byly názvy jednotlivých morfologických tvarů dány názvem rodu, pro který byly tyto tvary typické, ale moderní názvy (pocházející z článku C. A. Hoare a F. Wallace, 1966 [8] ) jsou sjednoceny: vycházejí z kořene mastig (z řeckého - bičík), doplněného tou či onou předponouμάστιξ V tomto článku bylo identifikováno 7 morfologických forem trypanosomatid [9] [10] :
- Amastigoti („leishmaniální formy“) jsou malé buňky kulatého nebo elipsoidního tvaru, zcela bez bičíku nebo s rudimentem , který nepřesahuje buňku (druhý podtyp amastigotů se někdy rozlišuje jako samostatná morfologická forma nazývaná endomastigoti [ 11] ).
- Sferomastigoti (zaoblené „leishmanské formy“) jsou malé zaoblené buňky s malým volným bičíkem (přechodná forma mezi amastigoty a mastigóty).
- Promastigoti („leptomonadální formy“) jsou protáhlé buňky s bičíkem na předním konci buňky, ve kterém leží kinetoplast před jádrem.
- Choanomastigoti jsou buňky, které jsou strukturou podobné promastigotům, ale liší se džbánkovým tvarem a základna bičíku je uzavřena v nálevkovité nádrži (vzácná forma zaznamenaná u zástupců rodu Crithidia [12] ).
- Epimastigoti („kritické formy“) jsou podlouhlé buňky s bičíkem vyčnívajícím ze středu buňky, ve kterém se kinetoplast nachází v blízkosti jádra a část bičíku přiléhající k povrchu buňky tvoří zvlněnou membránu (přispívá k kroutivý pohyb celého těla bičíkovce [13] ).
- Trypomastigoti („trypanosomální formy“) jsou protáhlé buňky s bičíkem vybíhajícím ze zadního konce buňky, ve kterém je kinetoplast umístěn za jádrem a část bičíku přiléhající k povrchu buňky tvoří dlouhou zvlněnou membránu.
- Opistomastigoti jsou buňky podobnou strukturou buňkám trypomastigotů, liší se však tím, že bičík netvoří zvlněnou membránu, ale prochází po většinu své délky pod povrchem buňky (vzácná forma zaznamenaná pouze u zástupců rodu Herpetomonas ).
Poznámky
- ↑ Protists: Guide to Zoology / ed. Akademik Ruské akademie věd A.F. Alimov. - Petrohrad. : Nauka, 2000. - Část 1. - S. 219. - 679 s. - 1000 výtisků. — ISBN 5-02-025864-4 .
- ↑ Podlipaev S. Čím více studovaných hmyzích trypanosomatid – tím rozmanitější se objevují Trypanosomatidae // International Journal for Parasitology. - 2001. - Sv. 31, č. 5-6. - S. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
- ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. Evoluce a diverzita kinetoplastidových bičíkovců // Trends in Parasitology. - 2006. - Sv. 22, č. 4. - S. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
- ↑ Houseman, 1988 , str. 60-61.
- ↑ Tropické nemoci / Ed. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicína, 1984. - S. 133-153. — 272 s.
- ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. je parazit Dixa sp. (Diptera: Dixidae) // Parazitologie. - 1999. - Vydání. 2 . - S. 152-156 . Archivováno z originálu 17. května 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , str. 229.
- ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Developmental Stages of Trypanosomatid Flagellates: a New Terminology // Nature. - 1966. - Sv. 212, č.p. 5-6. - S. 1385-1386.
- ↑ Frolov A. O. Klasifikace morfologických forem bičíkovců čeledi Trypanosomatidae // Parazitologie. - 1994. - Vydání. 4 . - S. 261-269 . Archivováno z originálu 17. května 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , str. 56, 229.
- ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. The Diferenciation of Herpetomonas megaseliae : ultrastructural pozorování // Journal of Protozoology. - 1974. - Sv. 21, č. 1. - S. 53-59.
- ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Sv. 8, č. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
- ↑ Houseman, 1988 , str. 55.
Literatura