| Avanafil | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | ( S )-4-((3-chlor-4-methoxybenzyl)amino)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl) -N- (pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidin-5-karamid |
| Hrubý vzorec | C23H26CIN7O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 483,951 g/mol |
| CAS | 330784-47-9 |
| PubChem | 9869929 |
| drogová banka | 06237 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | G04BE10 |
| Způsoby podávání | |
| Ústní | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Avanafil je lék z farmakologické skupiny inhibitorů PDE-5, určený k léčbě erektilní dysfunkce . Obdržel schválení FDA v roce 2012 [1] .
Avanafil je známý pod obchodními značkami Stendra a Spedra a byl vyvinut společností VIVUS Inc. V červenci 2013 společnost Vivus oznámila, že naváže partnerství se skupinou Menarini za účelem propagace léku pod značkou Stendra ve více než 40 zemích v Evropě a také v Austrálii a na Novém Zélandu [2] .
Selektivní inhibitor cGMP-specifické PDE5, který je zodpovědný za rozklad cGMP v kavernózním těle penisu . Enzymově specifická fosfodiesteráza typu 5 se nachází v různých tkáních těla, ale především v kavernózních tělech penisu a také v sítnici [3] . Mezi podobné léky patří sildenafil, tadalafil a vardenafil. Výhodou Avanafilu je, že začíná působit velmi rychle ve srovnání s jinými inhibitory PDE-5. Lék se po podání rychle adsorbuje a dosahuje maximální koncentrace za 30-45 minut. Přibližně dvě třetiny účastníků byly schopny zapojit se do sexuální aktivity již po 15 minutách [4] .
Droga nevyvolává závislost a neovlivňuje schopnost otěhotnět , může však ovlivnit schopnost řídit transport nebo mechanismy, které vyžadují akutní reakci. [5]