Aurotioprol

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 22. listopadu 2020; kontroly vyžadují 3 úpravy .
Aurotioprol
Chemická sloučenina
IUPAC Sodium aurothiopropanosulfonate ( angl.  Sodium aurothiopropanolsulfonate )
Hrubý vzorec C3H6AuNaO4S2 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 390,16
CAS 27279-43-2
PubChem 44144564
drogová banka 13763
Sloučenina
Klasifikace
ATX M01CB05
Lékové formy
Injekcí _
Ostatní jména
Crizanol

Aurotioprol je zlatý  přípravek se specifickou protizánětlivou a imunosupresivní aktivitou proti autoimunitním onemocněním [1] [2] .

Farmakologické působení

Mechanismus účinku nebyl definitivně stanoven. Předpokládá se, že terapeutický účinek je částečně způsoben vlivem na imunitní procesy: inhibice humorální imunity se současným stimulačním účinkem na buněčnou imunitu.

Indikace

Základní terapie revmatoidní artritidy .

Dávkovací režim

Individuální. Dospělí se obvykle injikují intramuskulárně v počáteční dávce 100 mg, provádí se 10 injekcí s intervalem 2-5 dnů. Poté se podá 200 mg, provede se 10 injekcí ve stejných intervalech. Pouze 20-25 injekcí. Optimalizace dávkovacího režimu a snížení pravděpodobnosti nežádoucích účinků je dosaženo kontrolou koncentrace zlata v krevním séru. Optimální koncentrace zlata v séru je 2,5-3 µg/ml. Léčba je dlouhá, 1,5-2 roky.

Vedlejší účinek

Možná: zvláště při překročení potřebné terapeutické dávky - nefropatie , dermatitida , stomatitida , anémie .

Kontraindikace

Onemocnění ledvin, diabetes mellitus , dekompenzované onemocnění srdce, kachexie , miliární tuberkulóza , fibrokavernózní procesy v plicích, poruchy krvetvorby, těhotenství, kojení, dětství.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení.

Speciální pokyny

S rozvojem nežádoucích účinků se doporučuje prodloužit interval mezi injekcemi nebo ukončit další užívání. Imunosupresiva by neměla být podávána současně s aurotioprolem .

Poznámky

  1. ↑ Perrier P, Raffoux C, Thomas P, Tamisier JN, Busson M, Gaucher A, Streiff F (září 1985). „HLA antigeny a toxické reakce na aurothiopropanolsulfonát sodný a D-penicilamin u pacientů s revmatoidní artritidou“ . Annals of the Rheumatic Diseases . 44 (9): 621-4. DOI : 10.1136/ard.44.9.621 . PMC  1001721 . PMID  3876081 .
  2. ↑ Veys EM, Mielants H, Verbruggen G (1987). "Zlaté soli, levamisol a D-penicilamin jako pomalu působící antirevmatická léčiva první volby u revmatoidní artritidy - dlouhodobá následná studie." Klinická a experimentální revmatologie . 5 (2): 111-6. PMID  3608266 .