Aurotioprol | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | Sodium aurothiopropanosulfonate ( angl. Sodium aurothiopropanolsulfonate ) |
Hrubý vzorec | C3H6AuNaO4S2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 390,16 |
CAS | 27279-43-2 |
PubChem | 44144564 |
drogová banka | 13763 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | M01CB05 |
Lékové formy | |
Injekcí _ | |
Ostatní jména | |
Crizanol |
Aurotioprol je zlatý přípravek se specifickou protizánětlivou a imunosupresivní aktivitou proti autoimunitním onemocněním [1] [2] .
Mechanismus účinku nebyl definitivně stanoven. Předpokládá se, že terapeutický účinek je částečně způsoben vlivem na imunitní procesy: inhibice humorální imunity se současným stimulačním účinkem na buněčnou imunitu.
Základní terapie revmatoidní artritidy .
Individuální. Dospělí se obvykle injikují intramuskulárně v počáteční dávce 100 mg, provádí se 10 injekcí s intervalem 2-5 dnů. Poté se podá 200 mg, provede se 10 injekcí ve stejných intervalech. Pouze 20-25 injekcí. Optimalizace dávkovacího režimu a snížení pravděpodobnosti nežádoucích účinků je dosaženo kontrolou koncentrace zlata v krevním séru. Optimální koncentrace zlata v séru je 2,5-3 µg/ml. Léčba je dlouhá, 1,5-2 roky.
Možná: zvláště při překročení potřebné terapeutické dávky - nefropatie , dermatitida , stomatitida , anémie .
Onemocnění ledvin, diabetes mellitus , dekompenzované onemocnění srdce, kachexie , miliární tuberkulóza , fibrokavernózní procesy v plicích, poruchy krvetvorby, těhotenství, kojení, dětství.
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení.
S rozvojem nežádoucích účinků se doporučuje prodloužit interval mezi injekcemi nebo ukončit další užívání. Imunosupresiva by neměla být podávána současně s aurotioprolem .
zlata * | Sloučeniny|
---|---|
s halogeny | |
oxidy, hydroxidy | |
kyanidy, thiokyanáty | |
s kovy | |
s nekovy | |
* Auraty jsou umístěny v samostatné šabloně |