Lidský herpes virus typu 5

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. června 2016; kontroly vyžadují 16 úprav .
Lidský herpes virus typu 5

Cytomegalovirová infekce plicní buňky (buňka se zvětšeným jádrem, střed)
vědecká klasifikace
Skupina:Viry [1]Oblast:DuplodnaviriaKrálovství:HeunggongviraeTyp:PeploviricotaTřída:HerviviricetesObjednat:herpesviralesRodina:HerpesviryPodrodina:BetagerpesviryRod:CytomegalovirusPohled:Lidský herpes virus typu 5
Mezinárodní vědecký název
lidský betaherpesvirus 5
Synonyma
  • Lidský herpesvirus 5 (HHV-5) [2]
  • Lidský cytomegalovirus (HCMV) [3]
Baltimorská skupina
I: dsDNA viry

Lidský herpes virus typu 5 , nebo cytomegalovirus [4] (lidský), nebo lidský herpesvirus typu 5 [4] (HHV-5, eng.  Human beherpesvirus 5 , dříve Human herpesvirus 5 ) je typ herpesviru patřícího do rodu cytomegalovirus ( cytomegalovirus ) schopný infikovat lidi spolu s jinými typy lidského herpesu, jako je HSV-1 , HSV-2 a virus Epstein-Barrové . Virus byl objeven v roce 1956 [5] , v roce 1979 byl registrován u Mezinárodního výboru pro taxonomii virů (ICTV) [2] , v roce 2016 změnil svůj vědecký název, jako všechny herpetické viry [6] .

Je to původce infekce lidským cytomegalovirem . Nebezpečný je pouze pro určité kategorie lidí s potlačeným nebo nezformovaným imunitním systémem, obvykle se virus vyznačuje celoživotní perzistencí .

V současnosti jsou známy tři kmeny lidského cytomegaloviru [5] . K rozvoji viru dochází v lidských fibroblastech . Postižené buňky nabývají gigantických rozměrů a hromadí se v nich částice patogenů. V leukocytech probíhá proces replikace viru, který vrcholí tvorbou dceřiných virových částic, které opouštějí postiženou buňku a působí na receptory blízkých buněk a napadají je.

Virologie

Morfologie

Cytomegalovirus je obalený virus s amorfním obalem, sférickým a vícedílným kapsidem , tvořeným 162 kapsomerami . V průměru má 150-200 nm, glykoproteinové komplexy jsou součástí membránového obalu.

Genom

Genom - nesegmentovaný, v normálním stavu lineární, 200 kb dlouhý řetězec DNA obsahující konce a vnitřní opakující se sekvence .

Genová exprese

Každý virový transkript, v podstatě jeden protein, obsahuje promotor /normativní sekvenci, TATA box, 30-300 bp vedoucí sekvenci (beze změny) na 5' konci, 10-30 bp nezměněnou sekvenci na konci 3' a poly-, AND signál . Mnoho genů se překrývá, virus obsahuje jen pár jednotlivých. Některé ORF jsou konfliktní, některé mohou být transkribovány z více promotorů a některé geny nejsou kódovány.

Životní cyklus

Replikace probíhá v jádře. Může projít otevřenou nebo skrytou cestou.

Otevřít cestu
  1. Virus se váže na hostitelské receptory.
  2. Membrána viru splyne s buněčnou membránou a tím vystřelí virová jádra a segmentální proteiny do cytoplazmy.
  3. Kapsida je transportována do jaderného póru, kde je DNA požita.
  4. Exprimují se okamžité geny, které iniciují expresi časných genů.
  5. S pomocí hostitelů, jako je II transkripce, je raná virová mRNA přenesena do cytoplazmy a v souladu s tím jsou translatovány rané proteiny.
  6. Rané proteiny se účastní replikace DNA, takže jsou přenášeny zpět do jádra.
  7. Syntéza velkých množství v DNA pomocí virové DNA dependentní DNA polymerázy.
  8. Pomocí hostitele, např. II transkribována, je konec virové mRNA, která je přenesena do cytoplazmy a v souladu s ní jsou translatovány finální proteiny.
  9. Pozdní proteiny jsou strukturální složky virového jádra a jsou tak transportovány zpět do jádra.
  10. Vyboulení jaderné membrány, která je doplňována herpetickými glykoproteiny přes Golgiův aparát a nakonec jsou uvolňovány přes plazmatickou membránu.
  11. S otevřenou cestou virus preferuje epiteliální slizniční buňky.
Skrytá cesta

Replikace viru je v tandemu s replikací hostitelské buňky.

Epidemiologie

Distribuce

Lidský cytomegalovirus je všudypřítomný po celém světě. V lidské populaci je převážně v latentní fázi. Podle některých odhadů je virem infikováno 50–80 % populace. Virus v naprosté většině případů zůstává v těle, aniž by způsobil nějaké viditelné projevy.

Virus se přenáší tělesnými sekrety (slinami, močí, spermatem, krví), infikuje se bez příznaků, a proto se snadno šíří. Ve vnějším prostředí však pod vlivem teploty a dalších faktorů rychle ztrácí svou virulenci . Pod vlivem 20% roztoku ethanolu je virus zcela inaktivován. V těle člověka infikovaného virem se tvoří protilátky , které přetrvávají po celý život.

Podezření na CMV ( cytomegalovirus ) je zvažováno až po pozitivním nálezu mononukleózy, kdy protilátky proti viru Epstein-Barrové nebo hepatitidě[ specifikovat ] nenalezeno. K detekci těchto specifických protilátek se používá technika ELISA (Enzyme ImmunoAssay) , ale v případě CMV je komplexní a může jedince označit jako falešně pozitivního.

Nebezpečí

Infekce je nebezpečná pro děti, na které byla přenesena od matky v těhotenství. Projevují se celkovou infekcí doprovázenou zvětšením jater a sleziny a žloutenkou, která může být smrtelná. Existují léčebné postupy, které tuto možnost eliminují, ale 80–90 % dětí trpí komplikacemi, jako je hluchota, zrakové postižení a mentální retardace.

Tato rizika se však týkají pouze žen, které se nakazí cytomegalovirem během těhotenství, a i tak je riziko přenosu přibližně 33 %, přičemž u těchto 33 % se komplikace rozvinou pouze v 10–15 % případů (3,3–5 % případů celkový počet dětí). U žen infikovaných nejméně 6 měsíců před těhotenstvím je riziko přenosu 1 %. Tyto infikované děti nemají vážnější komplikace nebo anomálie.

U imunokompromitovaných jedinců se CMV objevuje v mnohem agresivnější formě, která může vést k selhání jater. Pacienti, kteří nejsou infikováni virem a nedostávají žádný orgán, by měli být proaktivně léčeni valganciklovirem (možná ganciklovirem).


Poznámky

  1. ↑ Taxonomie virů  na webu Mezinárodního výboru pro taxonomii virů (ICTV) .
  2. ↑ 1 2 Historie taxonomie ICTV pro lidský betaherpesvirus 5 Archivováno 10. srpna 2016 ve Wayback Machine na webových stránkách ICTV  ( přístup  27. června 2016) .
  3. ↑ Lidský herpesvirus 5  na webových stránkách Národního centra pro biotechnologické informace (NCBI)  . (Přístup: 27. června 2016) .
  4. ↑ 1 2 Atlas lékařské mikrobiologie, virologie a imunologie: Učebnice pro studenty medicíny / Ed. A. A. Vorobyová , A. S. Býková . - M .  : Lékařská informační agentura, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ 1 2 Yatsyk G. V., Odinaeva N. D., Belyaeva I. A., Vědecké centrum pro zdraví dětí Ruské akademie lékařských věd. Cytomegalovirová infekce  // Pediatrická praxe. Aby pomohl doktorovi. - 2009. - Říjen. - str. 5-12 .
  6. ↑ Davison A. , Pellett P. , Stewart J. Přejmenujte druhy v čeledi Herpesviridae , abyste začlenili označení podčeledi  : [ eng. ] // ICTVonline. — Přidělený kód: 2015.010aD. - 2015. - 17:00