Haploskupina M (mtDNA)

V lidské populační genetice je haploskupina M jednou z haploskupin identifikovaných analýzou sekvence mitochondriální DNA (mtDNA). Tato haploskupina je rozšířena v Asii [4] , zejména v Indii [5] . Přesto je samotná makroskupina M jednou z větví mitochondriální haploskupiny L3 , od které se oddělila před 60–75 tisíci lety [2] [1] . TMRCA pro bazální neafrickou haploskupinu M je asi 49 tisíc let (95% interval spolehlivosti: 54,8-43,6 tisíc let) [6] . Rodová haploskupina L3 zase pochází od potomků hypotetické mitochondriální Evy z Afriky.

Přítomnost linie haploskupiny M v Etiopii, nazývané M1, vedla k předpokladu, že haploskupina M mohla vzniknout ve východní Africe asi před 60 tisíci lety. n., a pak se dostat do Asie [7] . V roce 2006 však A. Olivieri uvedl [8] , že přibližně 45-40 tisíc litrů. n. nyní převládající severoafrické haploskupiny M1 a U6 vznikly v jihozápadní Asii a společně se přesunuly do Afriky [9] .

TMRCA pro haploskupinu M71d je asi 22,21 tisíc let (95% interval spolehlivosti: 14,4-31,52 tisíc let). Haploskupina M71d byla identifikována v Thajsku, Laosu a Myanmaru a nebyla nalezena v moderních populacích jižní Číny [10] .

Stephen Oppenheimer navrhl název klanu Manyu pro makroskupinu M. S odkazem na studii estonských genetiků Thomase Kivisilda a Richarda Willemse napsal, že nosiči subkladu M1 překročili Rudé moře a na území dnešní Etiopie se dostali během poslední doby ledové [11] .

Makroskupina M je předkem několika haploskupin. Nejdůležitější z nich:

• haplogroup CZ
  • haploskupina C  - běžná mezi národy severní Asie, americkými Indiány a Hispánci [12] [13] ;
  • haploskupina Z  – běžná v Koreji, severní Číně a střední Asii. Nejčastěji se však vyskytuje mezi některými národy Ruska a mezi Saamy v severní Skandinávii;
• haploskupina D  – vyskytuje se ve střední Asii, na Dálném východě a u amerických indiánů [14] ;
• haploskupina E  – nachází se na ostrovech v jihovýchodní Asii (ISEA) a na Šalamounových ostrovech v Melanésii, což odráží neolitickou expanzi austronéských mluvčích;
• haploskupina G  - rozšířená na severu, východě a ve středu Asie [15] . S největší frekvencí se vyskytuje na severovýchodě Sibiře;
• haploskupina M1 – nachází se v západní Eurasii a Africkém rohu [16] [1] [17] . Vznikl v Levantě před 40 tisíci lety [18] ; V Africe a na Středním východě jsou společně distribuovány subklady M1b a M1a, na Kavkaze je běžný pouze subklad M1a [19] . Nositelé mitochondriální haploskupiny M1 podle studie estonských genetiků Thomase Kivisilda a Richarda Willemse překročili Rudé moře a během posledního ledovcového maxima přešli z Arábie do Afrického rohu a Etiopské vysočiny [11] [20] .
• linky M2 - M6, stejně jako M18 a M25 se nacházejí pouze v Indii [21] [22] [23] [24] [25] [26] ;
• M7 - M10 a M21 - rozšířené ve východní a jihovýchodní Eurasii [27] [28] [29] [30] [31] ;
  • M9 zahrnuje dvě makrovětve: M9a'b a E. M9a'b je v současnosti rozšířena na východoasijské pevnině s jižním původem a expanzí na sever přibližně před 18 až 28 lety;
• M11 - nalezen pouze mezi Číňany [32] ;
• M12 je malá skupina v Japonsku [32] ;
• V roce 2009 dvě nezávislé publikace informovaly o objevu podkladu M23 [33] [34] u austronéské populace Madagaskaru ;
• haploskupiny M27 - M29 a Q - jsou lokalizovány v Melanésii a mezi australskými domorodci [35] [36] ;
• haploskupiny M31, M31a1 a M32 - na Andamanských ostrovech [37] [38] ;
• haploskupiny M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a a M39 - M41 - v jižní a jihovýchodní Asii [39] [24] [40] [41] [42] [43] ;

Paleogenetika

• Haploskupina M byla stanovena ve vzorcích z pozdního paleolitu F6-620 a AA7-738 z jeskyně Bacho Kiro v Bulharsku [44]
• Haploskupina M byla identifikována v pozdně paleolitických obyvatelích belgické jeskyně Goyet (Goyet), kteří žili cca. 34 tisíc litrů n. a obyvatel z pozdního paleolitu z La Rochette ve Francii, který žil před 28 tisíci lety [45]
• Haploskupina M byla stanovena ve vzorku Ostuni1, ca. 27 tisíc litrů n. ( gravette z Itálie) [46]
• Haploskupina M byla identifikována v Minato 1, palelitském obyvateli ostrova Okinawa , který žil před 20 tisíci lety (místo Minatogawa) [47]
• M7a byl identifikován ve vzorcích SRH 242 (20 000 BP ) , SRH 292 femur (16 000 - 9 000 BP) a SRH 188 (4574 - 4452 BP) z japonské jeskyně Shiraho-Saonetabaru na ostrově Ishigaki [en ] 4
• M1b byla stanovena ve vzorku TAF014 (před 14,48 tisíci lety) ibero-mauritánské kultury z marocké Taforalty [49] [50] [51]
• M9 (mutace T16304C) byla identifikována ve vzorku MZR (Mengzi Ren, lebka MLDG-1704, 14 kyr BP) z Deer Cave (Čína) [52]
• M71d byl identifikován ze dvou neolitických exemplářů v jižní Číně pocházejících více než 11 000 let. Jeden exemplář pochází z jeskyně Longlin Laomocao v autonomní oblasti Guangxi Zhuang , druhý pochází z Qingshuiyuan Dadong (QSYDD) v provincii Guizhou [10]
• M71+151 byl identifikován ve vzorku Longlin_1 (před 10686-10439 lety ) z Číny (autonomní oblast Guangxi Zhuang) [53]
• Haploskupina M byla identifikována ve vzorku DevilsGate2 (5726–5622 př.nl) z jeskyně Devil's Gate v Primorye [54]
• M80'D byl identifikován ve vzorku Higa020 (počáteční Jōmon , Higashimyou shell midden) [47]
• M7a1a byla identifikována ve vzorcích Higa006 (počáteční Jōmon, Higashimyou shell midden, 7.934–7.792 ka), Todo5 (raný Jōmon, Todoroki shell midden, 6.210–6.094 ka) a MB-TB27 (pozdní Mabuōnimon )
• M7a byla určena ve vzorku Kaso6 (middle Jōmon, Kasori shell midden) [47]
• M5 byla určena ze vzorku La368 kultury Hoa Binh (asi před 7888 lety) z Laosu [55]
• Haploskupina M (podklad M1 [56] ) byla identifikována u mladého představitele předneolitické toaleské kultury (před 7,3-7,2 tisíci lety ) z vápencové jeskyně Leang Panninge na ostrově Sulawesi v Indonésii [57]
• Haploskupina M byla identifikována u zástupce kultury Maikop [58]
• M7c1b a M7b1a byly identifikovány u zástupců kultury Dong Son z doby bronzové Vietnamu, M21b1a ve vzorku Ma91 (cca 4319 let) z Malajsie, M13c ve vzorku Ma912 (před 2447 lety) z neolitu Malajsie, M20 v roce exemplář Vt833 (asi před 4171 lety) z neolitu Vietnamu [55]
• M1a1b1 byl nalezen ve vzorku I4246 ( kultura se zvonovitými kádinkami ) z Camino de las Yeseras (obec San Fernando de Henares ) ve střední Ibérii (2473-2030 př.nl) [59]
• M1 byla určena ve vzorku irk078 z Transbaikalie (před 3700 lety ) [ 60]
• Haploskupina M byla identifikována u zástupce kultury Mezhovskaya z jeskyně Kapova [61]
• M1a1 byl identifikován ve dvou vysoce postavených egyptských mumiích (Nakht-Ankh a Khnum-Nakht) z 12. dynastie (1985-1773 př. n. l.) z období Střední říše , nalezených v Deir Reef ( en:Rifeh ) v roce 1907 sirem Williamem Flindersem . Petrie a Ernest McKay [62]
• M1a1, M1a1i, M1a1e a M1a2a identifikované u mumií z Abúsíru [63] [64]
• M7b1a1 byl identifikován ve vzorku BalongKD10 (před 1568–1409 lety) a ve vzorku BalongKD06 (před 1500 lety) z Číny (autonomní oblast Guangxi Zhuang). M7b1a1a byla stanovena ve vzorku BalongKD08 (před 1500 lety), M10 ve vzorku CenxunKP13 (před 1511–1310 lety), M7b1a1+(16192) ve vzorku CenxunKP05 (před 1467–1307 lety), M7b1a1ay3 ve vzorcích Y771ay3 ve vzorcích Y714KP před 1307 lety) a CenxunKP07 (před 1366–1293 lety) [53]
• M65a byla stanovena ze vzorku I6197 (1200-800 př. n. l.), M30c1 byla stanovena ze vzorku I12149 (1000-800 př. n. l.), M30g byla stanovena ze vzorku I12134 (1000-800 př. n. l.), M4a byla stanovena ze vzorku I12136 (1000 př. n. l. ), M5a byla stanovena ze vzorku I13222 (1000–800 př. n. l.) z údolí Swat (Pákistán), M30b ze vzorku I6549 (167–46 let př. n. l., Butkara_IA, údolí Swat), M3a2 byla stanovena ze vzorku I12450 (1000-800 př. n. l. , Butkara_II), M35b ze vzorku I5397 (968-833 př. n. l., Katelai_IA, údolí Swat ) [65] , M3a2 byla stanovena ve vzorku I12450 (824–792 calBCE, Butkara_IA) [66]
• M1a1 stanoveno z keňského vzorku I8809 (Farma Kisima, A5/dikobrazová jeskyně, Pastorální_neolit ​​(klastr PN), 3030–2860 BP), M1a1f stanoveno z keňského vzorku I8820 (farma Kisima, A5/jeskyně dikobraz, shluk Pastoral_neolit, PN2002 2740 BP), M1a1b (s největší pravděpodobností) byl stanoven z keňského exempláře I8923 Rigo Cave (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (klastr PN), 2690–2350 BP. BC), M1a1b byl identifikován v keňském vzorku I8830 (naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 2360–2210 BP) [67]
• M7a1a4 byla určena ze vzorku Yayoi_1 ( období Yayoi , Japonsko) [68]
• M10a1a1a byl nalezen ve vzorku scy332 (248-391) z pohřebiště poblíž moldavské vesnice Glinoe [69]
• M6 byl nalezen v exempláři Szeg076.422B z avarského pohřebiště ze 6.–7. století v Szegvár-Oromdülő v Maďarsku [70]
• M7b1a1a1 byl identifikován ve vzorku císařského období Kofun JpIw33 (před 1295–1355 lety) [68]
• M1a1b1d byl stanoven ve vzorku PLEper200 a M1b2* ve vzorku MHper26 z Karpatské pánve (10.–11. století) [71]
• M7c1a1a1 byl identifikován u zástupce kultury Chiyalik (XI-XIV století) [72]
• M7c2 byla určena ve vietnamském exempláři Vt719, pohřbeném před 229±69 lety [55]

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 Revathi Rajkumar et al., Fylogeny a starověk M makrohaploskupiny odvozené z kompletní mt DNA sekvence indických specifických linií Archivováno 25. května 2011 na Wayback Machine , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:6/14111 2148-5-26
2. ↑ 1 2 Gonzalez et al., Mitochondriální linie M1 sleduje raný lidský zpětný tok do Afriky , BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
3. ↑ Semino a kol. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective Archived 9 October 2017 at the Wayback Machine , Science. 10. listopadu 2000;290(5494):1155-9.
4. ↑ Ghezzi a kol. (2005), mitochondriální DNA haploskupina K je spojena s nižším rizikem Parkinsonovy choroby u Italů Archivováno 28. října 2016 na Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
5. ↑ Edwin a kol. (2002), Diverzita mitochondriální DNA mezi pěti kmenovými populacemi jižní Indie Archivováno 7. června 2011 ve Wayback Machine , CURRENT SCIENCE, VOL. 83, č.p. 2, 25. července 2002.
6. ↑ Cosimo Posth a kol. Pleistocénní mitochondriální genomy naznačují jediné velké rozptýlení Neafričanů a pozdní obrat populace zaledněný v Evropě Archivováno 14. dubna 2017 na Wayback Machine , 2016
7. ↑ Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt HJ., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Genetický důkaz brzkého odchodu Homo sapiens sapiens z Afriky přes východní // Afriku Nat Genet 23: 437–441
8. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) Dědictví mtDNA levantského raného horního paleolitu v Africe. Science 314:1767
9. ↑ Adimoolam Chandrasekar a kol. Aktualizace fylogeneze mitochondriální DNA makrohaploskupiny M v Indii: Rozptýlení moderního člověka v jihoasijském koridoru Archivováno 31. srpna 2021 na Wayback Machine , 20. října
10. ↑ 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu . Paleolitické genetické spojení mezi jižní Čínou a pevninskou jihovýchodní Asií odhalené starověkými mitochondriálními genomy Archivováno 10. ledna 2021 na Wayback Machine , 11. července 2020
11. ↑ 12 Stephen Oppenheimer . Z Edenu. 2004, Constable a Robinson ISBN 1-84119-894-3 britský titul The Real Eve.
12. ↑ Haploskupina C. Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 24. července 2011. (neurčitý)
13. ↑ Haploskupina C1 . Získáno 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 23. února 2009. (neurčitý)
14. ↑ D. Comas et al., Příměsi, migrace a disperze ve Střední Asii: důkazy z linií mateřské DNA . EJHG, 2004 . Získáno 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 25. května 2011. (neurčitý)
15. ↑ Haploskupina G. Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
16. ↑ Haploskupina M1 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
17. ↑ AD Holden et al., Variace MtDNA v populacích severní, východní a střední Afriky poskytuje vodítko k možné zpětné migraci z Blízkého východu Archivováno 3. března 2016 na Wayback Machine , Program 74. výročního setkání Američanů Asociace fyzických antropologů (2005)
18. ↑ Alexandr Markov . Evoluce člověka: opice, kosti a geny. 2011
19. ↑ Erwan Pennarun a kol. Rozvod z pozdního svrchního paleolitu demografické historie haploskupin mtDNA M1 a U6 v Africe Archivováno 20. září 2015 na Wayback Machine
20. ↑ Kivisild T. a kol. (1999) Možný vliv západoasijských mateřských genetických linií na východní Afričany po posledním glaciálu. Cold Springs Harbor Symposium o lidském původu a kostech.
21. ↑ Haploskupina M2 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
22. ↑ Haploskupina M3 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
23. ↑ Haploskupina M4 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
24. ↑ 1 2 K. Thangaraj et al, In situ původ hluboko zakořeněných linií mitochondriální makrohaploskupiny 'M' v Indii . BMC Genomics, 2006 . Získáno 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 15. října 2008. (neurčitý)
25. ↑ Haploskupina M5 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
26. ↑ Haploskupina M6 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
27. ↑ Haploskupina M7 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
28. ↑ Haploskupina M8 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
29. ↑ Haploskupina M9 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
30. ↑ Haploskupina M10 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
31. ↑ Haploskupina M21 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
32. ↑ 12 Haploskupin M11 & 12 . Získáno 19. června 2022. Archivováno z originálu dne 22. září 2020. (neurčitý)
33. ↑ Dubut ; PROTI; Cartault, F; Payet, C; Thionville, M.D.; Murail, P. a kol. Kompletní mitochondriální sekvence pro haploskupiny M23 a M46: pohledy do asijského původu malgašské populace  //  Human Biology: journal. - 2009. - Sv. 81 , č. 4 . - S. 495-500 . - doi : 10.3378/027.081.0407 . — PMID 20067372 .
34. ↑ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, poslanec; Dugoujon, JM; Guitar, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubezy, Eric a kol. Nová hluboká větev euroasijské mtDNA makrohaploskupiny M odhaluje další složitost ohledně osídlení Madagaskaru  //  BMC Genomics : deník. - 2009. - Sv. 10 . — S. 605 . - doi : 10.1186/1471-2164-10-605 . — PMID 20003445 .
35. ↑ Haploskupina M27-29 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 20. února 2009. (neurčitý)
36. ↑ Haploskupina Q. Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
37. ↑ Haploskupina M31 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
38. ↑ Haploskupina M32 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
39. ↑ Haploskupina M33 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
40. ↑ Haploskupina M34 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
41. ↑ Haploskupina M35 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
42. ↑ Haploskupina M39 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
43. ↑ Haploskupina M40 . Datum přístupu: 3. ledna 2009. Archivováno z originálu 19. února 2009. (neurčitý)
44. ↑ Jean-Jacques Hublin a kol. Počáteční svrchní paleolit ​​Homo sapiens z jeskyně Bacho Kiro, Bulharsko Archivováno 19. června 2020 ve Wayback Machine , 11. května 2020
45. ↑ Cosimo Posth a kol. Pleistocénní mitochondriální genomy naznačují jediné velké rozptýlení Neafričanů a pozdní obrat populace zaledněný v Evropě Archivováno 14. dubna 2017 na Wayback Machine , 2016
46. ↑ Qiaomei Fu a kol. Genetická historie Evropy doby ledové , 2016
47. ↑ 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno a kol. Dynamika populace na japonském souostroví od pleistocénu odhalená kompletními sekvencemi mitochondriálního genomu // Vědecké zprávy, 2021
48. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . Analýza starověké DNA paleolitických obyvatel Ryukyu Archived 29. března 2021 na Wayback Machine // Tento text je převzat z New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, editovali Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura a David Bulbeck, publikoval 2017 ANU Press, Australská národní univerzita, Canberra, Austrálie
49. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Pleistocénní genomy severní Afriky spojují lidskou populaci z Blízkého východu a subsaharské Afriky , Science (2018)
50. ↑ Starověká epigenomika . Získáno 18. března 2018. Archivováno z originálu 17. března 2018. (neurčitý)
51. ↑ Doplňkové materiály pro. Tabulka S16. Zadání Y-haploskupiny pro šest samců Taforalt. Všichni jedinci mohli být zařazeni do haploskupiny E1b1b a pět z nich konkrétněji do E1b1b1a1 (M-78). . Získáno 18. března 2018. Archivováno z originálu 18. března 2018. (neurčitý)
52. ↑ Xiaoming Zhang a kol. Lidský genom z pozdního pleistocénu z jihozápadní Číny , 14. července 2022
53. ↑ 1 2 Tianyi Wang a kol. Historie lidské populace na křižovatce východní a jihovýchodní Asie od doby před 11 000 lety // Cell, 24. června 2021
54. ↑ Veronica Siska a kol. Údaje o celém genomu od dvou raně neolitických východoasijských jedinců z doby před 7700 lety Archivováno 27. července 2018 na Wayback Machine , 2017
55. ↑ 1 2 3 Hugh McColl a kol. Starověká genomika odhaluje čtyři prehistorické migrační vlny do jihovýchodní Asie , 2018
56. ↑ Tabulka SI 17 Archivováno 26. srpna 2021 na Wayback Machine // Doplňkové informace pro: Genom lovce a sběrače ze středního holocénu z Wallacea
57. ↑ Selina Carlhoff a kol. Genom lovce a sběrače ze středního holocénu z Wallacea Archivováno 26. srpna 2021 na Wayback Machine , 25. srpna 2021
58. ↑ Sokolov AS et al. Šest kompletních mitochondriálních genomů od lidí z rané doby bronzové na Severním Kavkaze Archivováno 11. května 2017 na Wayback Machine
59. ↑ Iñigo Olalde a kol. Genomická historie Pyrenejského poloostrova za posledních 8000 let Archivováno 21. února 2020 na Wayback Machine , 2019
60. ↑ Gülşah Merve Kılınç a kol. Dynamika lidské populace a Yersinia pestis ve starověké severovýchodní Asii Archivováno 17. června 2021 na Wayback Machine , 2021
61. ↑ Morten E. Allentoft a kol. "Populační genomika z doby bronzové Eurasie" Archivováno 30. dubna 2016 na Wayback Machine , 2015
62. ↑ Konstantina Drosou a kol. Příbuzenství dvou mumií z 12. dynastie odhalené starověkým sekvenováním DNA Archivováno 17. ledna 2018 na Wayback Machine , 2018
63. ↑ Verena J. Schuenemann a kol. Genomy staroegyptských mumií naznačují nárůst předků ze subsaharské Afriky v postřímských obdobích Archivováno 30. září 2019 na Wayback Machine , 30. května 2017
64. ↑ Jean-Philippe Gourdine, SOY Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin . Starověké egyptské genomy ze severního Egypta: Další diskuse Archivováno 18. srpna 2018 na Wayback Machine
65. ↑ Vagheesh M. Narasimhan a kol. Genomická formace jižní a střední Asie archivována 1. dubna 2018 na Wayback Machine , 31. března 2018
66. ↑ Vagheesh M. Narasimhan a kol. Vznik lidských populací v jižní a střední Asii Archivováno 4. dubna 2021 na Wayback Machine , 6. září 2019
67. ↑ Mary E. Prendergast a kol. Starověká DNA odhaluje několikastupňové rozšíření prvních pastevců do subsaharské Afriky Archivováno 1. června 2019 na Wayback Machine (tabulka S7. (samostatný soubor) mtDNA haplogroups), 2019
68. ↑ 1 2 Niall P. Cooke a kol. Starověká genomika odhaluje tripartitní původ japonských populací Archivováno 18. září 2021 na Wayback Machine // Science Advances • 17. září 2021 • Vol 7, Issue 38
69. ↑ Maja Krzewińska a kol. Starověké genomy naznačují, že východní ponticko-kaspická step je zdrojem západních nomádů z doby železné Archivováno 7. října 2018 na Wayback Machine , 2018
70. ↑ Aranka Csősz a kol. Mateřský genetický původ a dědictví Maďarů z 10. století našeho letopočtu Archivováno 23. března 2019 na Wayback Machine , 16. září 2016
71. ↑ Kitti Mar a kol. Mateřské linie z 10.–11. století obyčejných hřbitovů v Karpatské pánvi Archivováno 30. března 2021 na Wayback Machine , březen 2021
72. ↑ Bea Szeifert et al. Sledování genetických spojení starých Maďarů s populací oblasti Volha-Ural ze 6.–14. století Archivováno 12. února 2022 na Wayback Machine , 8. února 2022

Viz také

Odkazy

• M YFull MTree 1.01.15226 (ve výstavbě)
• PhyloTree.org – strom mtDNA Sestavení 17 (18. února 2016): podstrom M
• Rozšíření Haploskupiny M od National Geographic
• Strom M haploskupiny jako pro rok 2006
• Zájmová skupina Haplogroup M (mtDNA) na Facebooku
• Čínská zájmová skupina DNA na Facebooku
• [www.familytreedna.com/public/india The India DNA] geografický projekt ve Family Tree DNA
• [www.familytreedna.com/public/china DNA Číny] geografický projekt ve Family Tree DNA
• Další strom zdůrazňující andamanské a nikobarské populace ve srovnání s jinými národy s vysokou přítomností M
• K.Tharanghaj a kol. In situ původ hluboko zakořeněných linií mitochondriální makrohaploskupiny M v Indii (dokument PDF)