Dickinsonie

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 4. dubna 2021; kontroly vyžadují 7 úprav .
†  Dickinsonie

Dickinsonia costata, rekonstrukce
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéTyp:†  ČásticeTřída:†  DipleurozoaRodina:†  DickinsoniidaeRod:†  Dickinsonie
Mezinárodní vědecký název
Dickinsonia Sprigg, 1947
Druhy
viz text

Dickinsonia [1] [2] [3] , nebo Dickinsonia [4] [5] ( lat.  Dickinsonia ) je jedním z nejcharakterističtějších rodů fosilních živočichů ediakarské (vendské) bioty . Dikinsoni jsou typicky bilaterálně symetrické vlnité oválné tělo. Moderní vědci připisují dikinsonium zvířatům , skupině proartikulátů [6] [7] , nicméně existují názory, že jde o houby nebo patří do zvláštní, dnes již neexistující říše živé přírody.

Druhová rozmanitost

Celkem 9 druhů Dickinsonia bylo popsáno:

Pouze 4 nebo 5 z následujících druhů jsou spolehlivě identifikovány:

D. costata . Synonyma: D. minima , D. spriggi a D. elongata (holotyp). Na rozdíl od jiných druhů má menší počet širších segmentů (izomerů).

D. tenuis . Synonyma: D. brachina . Silně se podobá D. costata , ale má početnější a užší segmenty, oválný obrys těla.

D. lissa  je protáhlá (až 15 cm), připomíná stuhu s mnoha tenkými izomery, hlava a sousední izomery jsou velmi krátké. Fosilie mají charakteristický axiální výběžek sestávající ze dvou pásů táhnoucích se od oblasti hlavy k zadnímu konci těla.

D. menneri  je malý organismus asi 8 mm dlouhý, připomínající nezralou D. costata malým počtem izomerů a dobře definovanou hlavou tvořenou segmentovanými nebo fúzovanými izomery. se od D. costata lišíprotáhlým tvarem.

D. rex  - Tento druh je izolován z D. elongata . Představuje několik velmi velkých exemplářů (až 1 metr nebo více na délku) a nemá přesnou definici. Velká velikost je hlavním argumentem pro výběr, i když se může jednat o velký exemplář D. costata nebo/a D. tenuis .

Morfologie

Jedinci o délce od 1 mm do 1,4 m [10] mají oválný nebo hadovitý tvar. Skládají se z velkého počtu páskových segmentů vycházejících z centrálního hřebene nebo drážky. Polosegmenty (izomery) obou stran jsou vůči sobě posunuty o polovinu šířky a vytvářejí symetrii letmého odrazu .

Největší exempláře byly nalezeny v ediakarských nalezištích souvrství Wonoka v jižní Austrálii . Na zimním pobřeží Bílého moře v Archangelské oblasti byly nalezeny zkamenělé exempláře dikinsonie dlouhé až 55 cm [11] .

Segmenty Dickinsonie jsou popsány jako „pneumatické“ naplněné kapalinou při tlaku vyšším, než je okolní tlak [12] . Na některých vzorcích byly pozorovány stopy, které jsou interpretovány jako podélná svalová vlákna [13] a mediální střevo, ale tato interpretace není obecně přijímána.

Předpokládá se, že vnitřky Dickinsonie obsahují vřetenovitá vlákna o tloušťce 0,5–1 mm [10] .

Fosilní nálezy

Taxon Dickinsonia byl poprvé popsán Reginaldem Spriggem., objevitel ediakarské bioty v Austrálii [14] . Pojmenováno po Benu Dickinsonovi, ředitel těžby v jižní Austrálii a vedoucí vládního oddělení, kde Sprigg pracoval.

Dikinsonské otisky se nacházejí v křemenných jemnozrnných pískovcích a prachovcích pozdního ediakarského období [10] . Nejznámější nálezy jsou z Ediacary a dalších oblastí Flinders Range v jižní Austrálii . Dickinsonia byla nalezena ve vendianských nalezištích na Východoevropské platformě . Na pobřeží Bílého moře ( Zimniy shore ) byla nalezena skvěle zachovalá Dickinsonia (Belomorsky styl ochrany). Některé vzorky Bílého moře si zachovaly tenký organický film. Dickinsonia byla nalezena na Středním Uralu v Rusku (série Sylvitsa), v Podolí na Ukrajině , v Madhjapradéši v Indii (skupina Bhander) [15] a v rokli Yangtze v jižní Číně ( formace Denyin) [16] . Stáří fosílií se odhaduje na 560–555 milionů let [17] .

Nálezy Dickinsonie jsou „stabilní“ fosílií, na rozdíl od jiných ediakarských organismů jsou zachovány jako konkávní otisk na podrážce nadložní vrstvy (negativní hyporeliéf). Pokud jsou zachovány horní i spodní otisky, jsou obvykle vertikálně odděleny asi 3 mm , s nejsilnějším zvlněním na horním otisku, což naznačuje, že reliéf byl přítomen pouze na dorzální ploše organismu.

Organické látky (nasycené steranové deriváty a monoaromatické steroidy ) byly nalezeny ve fosiliích Dickinsonie nalezených v Lyamtsa Iljou Bobrovskym et al. z Australské národní univerzity v Canbeře [6] a ve fosiliích Andiva ( Andiva ) ze Zimního pobřeží , které se v procesu fosilizace přeměňují na eukaryotické steroly jsou součástí eukaryotických buněčných membrán. U fosilních dikinsonů byly nalezeny především steroly s uhlíkovou kostrou obsahující 27 atomů uhlíku ( cholesteroidy , C 27 ), charakteristické pro mnohobuněčné organismy, zatímco houby a lišejníky obsahují C 28 ( ergosteroidy ), zelené řasy - C 29 ( stigmasteroidy ), a velké protisty - směs C 27 , C 28 , C 29 (některé i C 30 ); tato analýza potvrdila hypotézu, že Dickinsonia patří do živočišné říše [18] [6] .

Stopy

Byly nalezeny klenuté stopy Dickinsonie připisované ichnotaxonu Epibaion[19] , ale jejich výklad není nezpochybnitelný. Mohlo by se jednat o slizniční sekrety těla na podložních mikrobiálních podložkách [10] , možná za účelem trávení [10] [20] . Někteří badatelé interpretují tyto fosilie jako stopy předmětu nebo organismu valící se po dně pod vlivem proudu vody [10] nebo otisky zanechané skupinou lišejníků či hub (podobně jako „ čarodějnické kruhy “) [10] . V některých případech se však stopy vzájemně překrývají. Jsou pozorovány stopy, pravděpodobně vytvořené střevními sekrety, což potvrzuje verzi, že stopy byly zanechány v procesu krmení. Navíc nebyly zjištěny žádné poruchy ve struktuře sedimentárních hornin způsobené pádem nebo válením po dně [21] .

Fosilní interakce

Nebyl nalezen jediný případ, kdy by se fosílie jednotlivých organismů překrývaly. Kolem každého organismu je jakási „zóna odcizení“. Organismy, které jsou ve vzájemné těsné blízkosti, jsou často deformovány, aby jej nenarušovaly [10] .

Vnitřní anatomie

Některé fosilie Dickinsonie si zachovaly prvky vnitřní anatomie. Předpokládá se, že šlo o trakt, který zajišťoval trávení potravy a distribuci živin po těle [22] . Na jednom z ložisek Zimního pobřeží v Archangelské oblasti bylo nalezeno více než dvacet otisků dikinsonie se stopami gastrointestinálního traktu [11] .

Tafonomie

Dickinsonia, stejně jako ostatní obyvatelé ediakarské bioty, neměla mineralizovanou kostru (skořápku nebo skořápku), jejich tělo se skládalo pouze z měkkých tkání, jako moderní medúzy nebo slimáci. Z tohoto důvodu jsou vendské fosilie zastoupeny pouze otisky na mělkých písčito-jílovitých uloženinách. Vznik otisků je spojen s lavinovitou akumulací srážek při bouři nebo podvodním sesuvu půdy. Když byla část dna pokryta novou sedimentární vrstvou, na jejím dně se vytvořily otisky jí pohřbených živých organismů. Reliéfem se rozlišují následující typy tisků [11] :

Vzhledem k tomu, že různé části těla měly různou hustotu a rozkládaly se různou rychlostí, nachází se v reliéfu otisků nejen topografie vnějšího povrchu těla, ale také prvky jeho vnitřní struktury. Odolnější tkáně a orgány tvořily výběžky, méně odolné tkáně prohlubně [11] .

Charakteristickým znakem oryktocenóz ediakarských nalezišť jsou četné otisky živočichů s měkkým tělem. V ediakarské biotě nebyli žádní mrchožrouti, kteří by drtili mrtvá těla, a bioturbátoři (hrabající se zvířata), kteří ničili otisky na měkké půdě. Mrtvé organické látky se rozkládají pouze díky životně důležité činnosti mikrobů [11] .

U těch vzorků, kde je Dickinsonia přehnutá nebo ohnutá, vykazuje absenci poruch charakteristických pro křehké struktury [10] .

Tloušťka nalezených vzorků závisí jen málo na lineárních rozměrech, které jsou typičtější pro lišejníky, listnaté rostliny nebo houby než pro živočichy s měkkým tělem [10] Předpokládá se, že dikinsoni byli tužší než červi nebo medúzy kvůli hydrostatickému účinku . kostra [23] .

V objevených akumulacích organismů se vyskytují různě velcí jedinci, což svědčí o jejich pohřbení v přírodních podmínkách. V akumulacích tvořených sedimenty vodních toků by převažovali menší jedinci [10] . Nález některých exemplářů na vrcholcích sedimentárních struktur naznačuje jejich spolehlivé připevnění ke dnu v době pohřbu [10] .

Dickinsonium se nachází v sedimentárních vrstvách o tloušťce 8 mm. To naznačuje, že jejich tloušťka, s přihlédnutím ke stlačení, nepřesáhla 1 cm.

Ekologie

Dickinsonia vykazuje neomezený izometrický růst – nárůst geometrických rozměrů při zachování proporcí, dokud není organismus pohřben v sedimentárních horninách nebo zabit jiným způsobem [10] . Většinu života pravděpodobně strávili nehybně, připoutáni ke spodním sedimentům, ale mohli se pohybovat z místa na místo. Typ připojení k substrátu může být podobný fúzi ústřic, lišejníkových rhizoidů nebo jakési podzemní mycelium [10] . Zachování organismů naznačuje, že podpůrné prvky fosilií byly spíše biopolymery keratinového typu než křehké minerály, jako je kalcit nebo posmrtná pyritizace těla.

Obecná podobnost

Vztah Dickinsonie s moderními typy zvířat je nejasný. Různí badatelé to připisují medúzám , korálům , mořským sasankám , xenofyoforům, mnohoštětinatci nebo brvití červi , houby , lišejníky [10] [24] a dokonce i blízcí předchůdci strunatců [25] .

Retallack se pokusil vysledovat příbuznost Dickinsonie pomocí podobnosti procesu rozkladu pozůstatků a navrhl, že organismy ediakarské bioty byly příbuzné lišejníkům [23] , ale jeho názory byly ostře kritizovány [26] . Nicméně způsob rozkladu ediakarských organismů je skutečně více podobný procesu rozkladu listnatých rostlin, hub a lišejníků než živočichů s měkkým tělem, kteří se v procesu rozkladu zmenšují a deformují [10] .

Dlouhá debata o příbuznosti ediakarských organismů vedla k názoru (který poprvé vyjádřil Rannegar v roce 1958 ), že patří do zvláštní říše divoké zvěře, „vendobiontů“ nebo „vendozoa“, která vymřela na hranici kambrické období a nezanechalo potomky mezi moderními typy organismů [27] . Jiní venodobionti ( Yergia , Marywadea ) mají mnoho podobností s Dickinsonií a zjevně jsou s ní příbuzní. Hlavní rozdíly mezi dikinsonií a zvířaty moderních typů jsou následující [28] :

Je třeba poznamenat, že symetrie posuvného odrazu je charakteristická pro listovité orgány kapradiny, v souvislosti s nimiž někteří badatelé připisují dikinsonii a podobné organismy (například charnia ) k taxonu rangeomorfů.[29] .

Všeobecně se uznává, že Dickinsonia byli schopni se pohybovat, o čemž svědčí jejich stopy na bakteriálních podložkách, které zůstaly v procesu krmení [30] . Neexistují však žádné nesporné důkazy o přítomnosti úst, střev a řitního otvoru u Dickinsonie. Dickinsonie se pravděpodobně živí vstřebáváním živin ze spodního povrchu těla, a proto zaujímají mezilehlou pozici mezi houbami a eumetazoany a jsou možná příbuzné lamelárním [30] [31] .

Kladogram

Kladogram vztahů mezi Dipleurozoa (Dzik, 2003 [32] )

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Bilaterálně symetrické příčně členité formy // vendští obyvatelé Země . - Archangelsk: Nakladatelství PIN RAS, 2003. - 48 s.
  2. ↑ Eskov K. Yu. Slovník názvů živých a fosilních organismů // Úžasná paleontologie: historie Země a života na ní. - M. : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Ivantsov A. Yu., Leonov M. V. Otisky vendských zvířat - unikátní paleontologické objekty Archangelské oblasti. - Archangelsk: Ředitelství chráněných území, 2008. - S. 26-31. — 96 str.
  4. ↑ Krylov N. N. Organický svět prekambria // Rozanov A. Yu. , Missarzhevsky V. V., Volkova N. A. et al. Tommotianské stadium a problém spodní hranice kambrického archivního výtisku z 9. ledna 2018 na Wayback Machine ( Proceedings of GIN Academy of Sciences of SSSR , issue 206) / ed. počet akad. A. V. Peive (šéfredaktor), K. I. Kuzněcovová, akad. V. V. Menner , P. P. Timofeev , odpovědný vyd. M. E. Raaben. - M.: Nauka, 1969. - S. 261. - 380 s.
  5. ↑ Krylov I. N. Na úsvitu života: organický svět Precambrian Archival copy z 27. prosince 2017 na Wayback Machine / ed. vyd. akad. V. V. Menner . - M.: Nauka, 1972. - S. 89. - 105 s.
  6. ↑ 1 2 3 Bobrovskij Ilya , Hope Janet M. , Ivantsov Andrey , Nettersheim Benjamin J. , Hallmann Christian , Brocks Jochen J. Starověké steroidy zakládají ediakarskou fosilii Dickinsonii jako jedno z nejstarších zvířat  (anglicky)  // Science. - 2018. - 20. září ( roč. 361 , č. 6408 ). - S. 1246-1249 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aat7228 .
  7. ↑ Markov A. Dickinsonia byla potvrzena, že patří do říše zvířat  // Elements.ru . - 2018. - 24. září.
  8. ↑ Ivancov, A. Yu. Malé vendské příčně artikulované fosilie  // Paleontologický časopis . - Nauka , 2007. - T. 41 , č. 2 . - S. 113-122 . - doi : 10.1134/S0031030107020013 .
  9. ↑ BM Keller a M.A. Fedonkin. Nové záznamy zkamenělin ve valdajské skupině prekambria na řece Syuz'ma  (ruština)  // Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol .. - 1976. - T. 3 . - S. 38-44 . Archivováno z originálu 27. září 2007. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 22. října 2011. Archivováno z originálu 27. září 2007. 
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, GJ Růst, rozpad a zhutnění pohřbu Dickinsonie, ikonické ediakarské fosilie (anglicky)  // Alcheringa: an Austraalasian Journal - 2007. - Sv. 31 , č. 3 . - str. 215-240 . - doi : 10.1080/03115510701484705 .  
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Vendianští obyvatelé Země . Chemie a život, 2004, č. 7.
  12. ↑ Seilacher 1989
  13. ↑ Dzik 2000??
  14. ↑ Sprigg, Reg C. Medúzy raného kambria (?) z Flinders Ranges, Jižní Austrálie   // Trans . Royi. soc. S. Aust. : deník. - 1947. - Sv. 71 . - str. 212-224 . Archivováno z originálu 29. září 2007. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Datum přístupu: 22. října 2011. Archivováno z originálu 29. září 2007. 
  15. ↑ Retallack, GJ, Matthews, NA, Master, S., Khangar, RG, & Khan, M. Dickinsonia objevená v Indii a pozdní ediakarská biogeografie  //  Gondwana Research: Journal. - 2021. - Sv. 90 . - str. 65-170 .
  16. ↑ Wang, XP, Chen, Z., Pang, K., Zhou, CM, Xiao, S., Wan, B., & Yuan, XL Dickinsonia z ediakarské formace Dengying v oblasti Yangtze Gorges, jižní  Čína)  // Palaeoworld: deník. - 2021. - Sv. 30 , č. 4 . - S. 602-609 . — ISSN 1871-174X .
  17. ↑ Graždankin, Dima. Vzorce rozšíření v ediakarské biotě: facies versus biogeografie a evoluce  //  Palæobiology : journal. - 2004. - Sv. 30 , č. 2 . - S. 203-221 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2 .
  18. ↑ Alexandr Markov. Bylo potvrzeno, že Dickinsonia patří do živočišné říše . Elementy.ru (24. září 2018). Staženo 12. prosince 2019. Archivováno z originálu 14. prosince 2019.
  19. ↑ Ivantsov AY, Malakhovskaya YE Obří stopy  vendských zvířat (neopr.)  // Doklady věd o Zemi. - 2002. - T. 385 , č. 6 . - S. 618-622 . Archivováno z originálu 4. července 2007. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 22. října 2011. Archivováno z originálu 4. července 2007. 
  20. ↑ Jensen, Soren; Droser, Mary L.; Gehling, James G. Trace fossil preservation and the early evolution of animals  (anglicky)  // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology : journal. - 2005. - Sv. 220 , č.p. 1-2 . - S. 19-29 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.035 .
  21. ↑ Ivancov, A. Yu. Potravní stopy Proarticulata - vendian metazoa  // Paleontological Journal  :  journal. - Nauka , 2011. - Sv. 45 , č. 3 . - str. 237-248 . - doi : 10.1134/S0031030111030063 .
  22. ↑ Ivancov, A. Yu. New Proarticulata z Vendian of the Archangel'sk Region  (anglicky)  // Paleontological Journal  : journal. - Nauka , 2004. - Sv. 38 , č. 3 . - str. 247-253 . Archivováno z originálu 27. září 2007. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 22. října 2011. Archivováno z originálu 27. září 2007. 
  23. ↑ 1 2 Retallack, GJ Byly ediakarské fosilie lišejníky? (anglicky)  // Paleobiology. — Paleontologická společnost, 1994. - Sv. 17 . - str. 523-544 . — ISSN 0094-8373 .
  24. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) "Smrt, rozklad a zkáza Dickinsonie ". Geological Society of America Abstrakty s programy , sv. 36, č. 5, str. 521 [1] Archivováno 6. března 2016 na Wayback Machine
  25. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) "Původ minerální kostry u strunatců." v Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre a Michael T. Clegg, ed. Evoluční biologie sv. 31. str. _ 105-146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] Archivováno 10. listopadu 2012 na Wayback Machine – URL získáno 10. února 2007
  26. ↑ Wagoner, B.; Collins, AG Reductio Ad Absurdum : Testování evolučních vztahů ediakarských a paleozoických problematických fosilií pomocí dat molekulární divergence  //  Journal of Paleontology  : deník. — Paleontologická společnost, 2004. - Sv. 78 , č. 1 . - str. 51-61 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2 .
  27. ↑ Runnegar Bruce. Požadavky na kyslík, biologie a fylogenetický význam červa Dickinsonia z pozdního prekambria a vývoj norování (anglicky)  // Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. - 1982. - T. 6 . - S. 223-239 . - doi : 10.1080/03115518208565415 .  
  28. ↑ 1 2 3 Taconomické postavení vendobiontů (zástupců ediakarské fauny) Archivní kopie ze dne 22. listopadu 2011 na Wayback Machine - na webu medbiol.ru.
  29. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. Decoding the Ediacar Enigma   // Science . - 2004. - Sv. 305 , č.p. 5687 . - S. 1115-1117 . - doi : 10.1126/science.1102673 . — PMID 15326344 .
  30. ↑ 1 2 Sperling, Erik; Vinther, Jacob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). Archivováno z originálu 15. února 2010, Afinita plakozoa k Dickinsonii a evoluce režimů krmení metazoanů pozdního prekambria . In: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Program s abstrakty. 52 . Výroční zasedání paleontologické asociace Archivováno 5. listopadu 2013 na Wayback Machine . Glasgow, Spojené království. p. 81.
  31. ↑ Sperling, Erik; a kol. Placozoan Affinity for Dickinsonia and Evolution of Late Precambrian Metazoan Feeding Modes  //  Geological Society of America Abstracts with Programs  : journal. - 2008. - Sv. 40 , č. 6 . — S. 508 . Archivováno z originálu 28. února 2018.
  32. ↑ Dzik J. (2003). „Anatomický informační obsah v ediakarských fosiliích a jejich možné zoologické afinity“ (pdf). Integrativní a srovnávací biologie. 43(1): 114–126.