Kakadu

Kakadu

Kakadu menší ( Cacatua sulphurea citrinocristata )
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patroPoklad:Neoavesčeta:papoušciNadrodina:Cacatuoidea G. R. Gray, 1840Rodina:Kakadu
Mezinárodní vědecký název
Cacatuidae G. R. Gray , 1840
Synonyma
  • Kakatoeidae
plocha

Kakadu [1] [2] ( lat.  Cacatuidae )  je čeleď ptáků z řádu papouščích . Dříve zahrnuta jako podčeleď do čeledi papoušků .

Etymologie

Slovo kakadu přišlo do evropských jazyků z malajského jména ptáka kakatua (jiná verze je kakak-tuá). Francouzský ornitolog Louis Vieillot , který popsal typový rod Cacatua , vyjádřil ve svém Novém přírodovědném slovníku [comm 1] (1817) názor, že ve své domovině má onomatopoický původ [comm 2] . Moderní autoři se přiklánějí k verzi, že malajské jméno je stále upravenou formou slova kakatuwah, které označovalo mocný zobák [3] [4] [5] . Max Vasmer ve svém etymologickém slovníku s odkazem na jiné autory uvedl, že v ruštině bylo slovo kakadu s největší pravděpodobností přejato z německého názvu Kakadu, méně pravděpodobně z nizozemského kakatoe, portugalského casatu nebo španělského casatua [6] .

Systematika

Historie klasifikace čeledi kakaduovitých se začala psát v roce 1760, kdy Francouz Mathurin-Jacques Brisson ve svém díle Ornitologie zavedl slovo Cacatua [7] . Přiřadil tomuto názvu hodnost rodu a zoolog k němu přidal pět druhů: Cacatua , Cacatua luteocristata , Cacatua rubrocristata , Cacatua minor a Cacatua alis et cauda rubris [8] . Navzdory podrobné definici následující taxonomové odmítli Brissonovu systematickou prioritu s tím, že to není v souladu s pravidly pro popis taxonů [comm 3] [9] . Samotné jméno přitom zůstalo zachováno díky jinému Francouzovi – Louis Viejo v roce 1817 znovu identifikoval rod, přičemž si vypůjčil původní jméno svého předchůdce [comm 4] [10] [9] . Prvním doloženým druhem byl kakadu velký bělochocholatý a filipínský : v roce 1776 je Philip Muller v dodatku k Systému přírody zařadil do rodu Psittacus a uznal je jako jeden z druhů papoušků [11] .

Kresby ptáků, vytvořené laiky a použité jako základ pro klasifikaci některých druhů, následně vedly k nejasnostem, protože nebyly založeny na biomateriálu a chyběla i potřebná měření. Ilustrace kakadua smutečního bílého ušatého , vytvořeného umělcem Edwardem Learem v roce 1832, byla tedy kdysi uznána jako dostatečný biologický popis tohoto druhu. Protože ve stejné části Austrálie žije další podobný, ale s kratším zobákem, kakadu běloocasý smuteční , ornitologové se dlouho nemohli shodnout, jaký druh umělec zobrazil [12] . Při jiné příležitosti použil George Shaw kresbu mladého smutečního kakadua hnědohlavého jako materiál pro popis Banksova smutečního kakadua , jehož mladistvý oděv je podobný dospělému oděvu prvního druhu. Téměř současně a nezávisle na Shawovi sestavil svůj popis další Angličan John Latham , tentokrát na základě obrázku správného ptáka. Téměř 200 let bylo Shawovo jméno, Calyptorhynchus magnificus  , uznáváno jako priorita, dokud nebyla v roce 1988 objevena chyba a pták byl vrácen Lathamovu jménu Calyptorhynchus banksii [12] .

V roce 1840 George Gray identifikoval několik rodů čeledi papoušků v nové podčeledi Cacatuinae , kterou popsal ; jako taxon typu byl zvolen rod Cacatua [13] . Pořadí podčeledi dlouho zůstávalo dominantní mezi taxonomy: zejména James Peters (1937), Charles Sibley a Burt Monroe (1990) , sestavovatel Check-list of Birds of the Svět, dodržoval to . Zastáncem zvýšení hodnosti na rodinu byl specialista na papoušky Joseph Forshaw [ (1973) [14] . Od konce 20. století jsou kakaduové převážně považováni za samostatnou čeleď Cacatuidae [15] [16] [17] [18] [19] .

Nejstarší pozůstatky kakaduů, pocházející z raného nebo středního miocénu , byly nalezeny v parku Riversleigh v severní Austrálii [15] . Skupina molekulárních biologů, která prozkoumala mitochondriální genomy 16 z 21 druhů čeledi, dospěla k závěru, že k oddělení kakadua od hlavní skupiny papoušků došlo v oligocénu přibližně před 27,9 miliony let. Diverzifikaci čeledi by podle vědců mohlo usnadnit vytvoření aridnějšího klimatu na australském kontinentu v raném a středním miocénu [18] . Jiná studie tvrdí, že se kakaduové rozešli se zbytkem papoušků poté, co se od nich odtrhli předkové moderních nestorů a kakapů (autoři je identifikovali jako kmeny Nestorini a Strigopini ). Podle vědců tak kakaduové představují monofyletický klad , sestru všech papoušků, s výjimkou skupin Nestorini a Strigopini [20] . Na základě výsledků této a řady dalších prací identifikovali australští a američtí ornitologové pod vedením Leo Josepha v roce 2012 rody Nestor a Strigops , jakož i vyhynulý rod Nelepsittacus , do samostatné čeledi Strigopidae [21] .

Taxonomové klasifikují 6 nebo 7 rodů kakadu, jejichž vztahy jsou dobře prozkoumány [22] [16] [23] [20] [18] . Otázkou je pouze postavení monotypické korely ( Nymphicus hollandicus ), kterou někteří odborníci vyňali z čeledi Cacatuidae [comm 5] [16] . Přestože analýza jaderné a mitochondriální DNA potvrzuje příslušnost tohoto druhu k popsané rodině, míra jeho příbuznosti s jinými taxony zůstává nejasná: v různých pracích je druh umístěn buď v kořenové části kladu [24] [ 18] nebo jako sesterský taxon ve vztahu ke smutečním kakaduům (podčeleď Calyptorhynchus) [22] [16] [23] , případně jako sesterský taxon ke všem ostatním druhům včetně kakadu černého (podčeleď Cacatuinae) [20] . Je pozoruhodné, že černý kakadu ze skupiny Cacatuinae se vyznačuje tmavým zbarvením peří na pozadí bílého nebo téměř bílého u zbývajících druhů (Brown a Toft jej identifikovali jako samostatnou skupinu a umístili jej do bazální části kladu všech kakaduů) [16] . Pro rody Cacatua a Calyptorhynchus byla vyvinuta podrodová taxonomie  - v prvním případě se jedná o podrody Licmetis a Cacatua , ve druhém případě o podrody Calyptorhynchus a Zanda [comm 6] [22] [16] [24] [25 ] [18] .

Fylogenetický rodokmen podle Browna a Tofta (1999)

Popis

Jedná se spíše o velké a středně velké papoušky o délce 30 až 60 cm o hmotnosti 300-1200 g. Zobák je silně zakřivený, dlouhý a velmi masivní. Vnější stavba zobáku má charakteristické rysy, které umožňují odlišit kakaduy od ostatních papoušků: kusadlo je vždy širší než kusadlo ve své nejširší části; z toho důvodu jsou okraje mandibuly překryty na užší mandibule jakoby kbelíkem [17] . Dalším charakteristickým znakem ptáka je přítomnost chomáče - protáhlého peří na temeni a zátylku. Vzrušený kakadu to ochotně demonstruje tím, že ho otáčí jako vějíř a tím přitahuje pozornost ostatních členů hejna [26] . Barva hřebene se liší od obecné barvy opeření , může sestávat z bílého, černého, ​​růžového nebo žlutého peří. Není tam vůbec žádná zelená.

Samci a samice jsou zbarveni stejně, ale velikosti samic jsou poněkud menší. Ocas je krátký, rovně střižený nebo mírně zaoblený. Takové zobákové zařízení je typické pouze pro kakaduy. Zobákem dokážou rozbít nejen dřevěné tyče klece, ale i ty z měkkého drátu. V přírodě se tvrdé skořápky různých ořechů snadno štěpí. Masitý jazyk na konci je pokrytý černou rohovkou, s prohlubní, kterou papoušek používá jako lžičku. Cere je u některých druhů nahá, u jiných opeřená. Snesitelně létají a výborně šplhají po stromech. Většina těchto papoušků se po zemi pohybuje velmi obratně.

Distribuce

Rozsah

Rozsah kakadu je mnohem užší než u blízce příbuzných papoušků : jejich rozšíření je omezeno na Austrálii , Novou Guineu a některé tichomořské ostrovy ( Šalamoun , Bismarck , východní část Malajského souostroví ) [15] [17] . Z 21 popsaných druhů je 11 endemických v Austrálii, zatímco sedm má areál zcela mimo tento kontinent. 3 druhy jsou zastoupeny v Austrálii a na Nové Guineji [27] . Severozápadní periferie areálu rozšíření se nachází na ostrovech Palawan ( Filipíny ), Sulawesi a Lombok ( Indonésie ), na nedalekém Borneu a Bali již nejsou [28] . Fosilní pozůstatky dvou druhů kakaduů vyhynulých za posledních 12 tisíc let, přiřazených k typu rodu Cacatua , byly nalezeny na ostrovech Nové Irsko a Nová Kaledonie (na druhém jmenovaném v současnosti kakaduové nejsou) [29] [30] .

Mezi zástupci rodiny vynikají kakadu Goffin a kakadu smuteční bílý ušatý nejmenší oblastí rozsahu : první životy na hlavních ostrovech Tanimbar v moři Arafura mezi Timorem a Novou Guineou. , druhý žije ve vlhkých a hustých eukalyptových lesích v pobřežním pásu na extrémním jihozápadě zeleného kontinentu v oblasti Perth [31] . Kakadu růžový má nejrozsáhlejší rozsah : vyskytuje se téměř v celé Austrálii, ochotně zabírá zemědělské krajiny a zelené plochy v osadách [32] . Několik druhů bylo neúmyslně zavlečeno mimo svůj přirozený areál výskytu: například kakadu sírově chocholatý z Austrálie a Nové Guineje se úspěšně etabloval na Novém Zélandu , Palau , východních Molukách Seram a Kei a Singapuru [33] [34] . Výše zmíněný kakadu Goffin byl zavlečen také na ostrovy Kei a Singapur a také na druhý konec světa v Portoriku [35] .

Biotopy

V rámci svého přirozeného výskytu se kakaduové přizpůsobili téměř všem typům suchozemské krajiny od mangrovů a okrajů deštných pralesů až po subalpínské lesy a ostrůvky trnitých keřů v pouštních oblastech Austrálie [36] . Navzdory rozmanitosti biotopů se však každý z druhů těchto ptáků specializuje na určité stanoviště [37] . Nejběžnější druhy, jako je růžový kakadu a korela , obývají otevřené krajiny s bylinnou vegetací, ze které se živí semeny. Ptáci vedou kočovný způsob života, při hledání potravy a vody se neustále přesouvají z místa na místo a současně překonávají velké vzdálenosti. V období sucha se hejna kakaduů soustřeďují na farmách, kde často způsobují značné škody na úrodě obilí a obilnin [38] [39] .

Sezónní pohyby

Jak bylo uvedeno výše, některé druhy vedou v oblasti hnízdění kočovný způsob života. Na území Austrálie byly zřetelně směrované sezónní pohyby zaznamenány pouze u kakadua běloocasého , jehož část populace hnízdí v hlubinách jihozápadní části pevniny v xerofytických lesích a křovinatých pustinách a na konci r. období rozmnožování migruje směrem k vlhčímu pobřeží, kde tráví léto podél břehů řek, na borových plantážích, v zahradách a parcích [40] . Ornitolog Ian Rowley ve vydání z  roku 1997 poukázal na nevysvětlitelné sezónní chování kakadua štíhlého , který se množí ve stejné oblasti jako kakadu běloocasý, ale z nějakého důvodu se soustřeďuje po zbytek roku poblíž města. z Dalwallinuse stejně horkým a suchým klimatem [41] . Novější studie nebyly schopny toto tvrzení potvrdit, ačkoli vzor pohybu nehnízdných ptáků je stále špatně pochopen [42] .

Životní styl

V období mimo rozmnožování se zdržují v hejnech. Některé druhy poškozují úrodu. Předpokládaná délka života 60-80 let. Některé poddruhy jsou uvedeny v Mezinárodní červené knize.

Jídlo

Velký a silný zobák kakadua naznačuje, že se tito ptáci specializují na získávání potravy z velkých ořechů a šišek, což je částečně pravda. Ptáci však mají také velmi tvrdý a pohyblivý jazyk, který v kombinaci se zobákem umožňuje snadno rozemlít nejen velká, ale i malá semena, poradit si s dužninou plodů, květy a dokonce i květovým nektarem [43 ] [17] .

Reprodukce

Reprodukční biologie je dobře prostudována pouze u kakaduů australských, informace o ostrovních endemitech se získávají především na základě pozorování v zajetí [44] . Je známo, že všichni členové rodiny vytvářejí monogamní vazby, které často přetrvávají po celý život a rok od roku se vracejí na stejné hnízdiště. Autor kakadu Edward John Mulawka píše, že smrt jednoho z ptáků páru může vést druhého k „ depresi “ [26] . Mladí ptáci, alespoň první rok svého života, žijí se svými rodiči. Rodinné skupiny většiny druhů mají tendenci se sjednocovat, což vede k vytvoření hejn sestávajících z 30-50 nebo více ptáků [45] ; právě v těchto hejnech se svobodní jedinci setkávají se svými budoucími partnery [46] . Kakaduové se začínají rozmnožovat později než ostatní ptáci: ve věku 3–7 let, samci někdy později [47] .

U většiny druhů jsou rituály páření omezeny na minimum; na rozdíl od papoušků samci kakaduů nekrmí své samice, ale ochotně s nimi sdílejí břemeno inkubace a výchovy potomstva [48] . Výjimkou jsou kakaduové černí a smuteční , jejichž samci při námluvách a sezení na hnízdě nosí samicím potravu, přičemž sami se toho neúčastní [44] . Chování ostatních ptáků při páření lze posoudit na příkladu kakadua růžového , jehož samec si před pářením sedne k samici, vystrčí hruď a několikrát se dotkne krku potenciálního partnera, přičemž oba ptáci energicky kroutit hlavami [44] .

Hnízda jsou uspořádána do dutin, které se na rozdíl od datlů nedokážou samy vyhloubit [49] [50] . Nedostatek starých nebo nemocných stromů, mimo jiné v důsledku kulturních změn v krajině, vede k nárůstu vnitrodruhové a mezidruhové konkurence, což v konečném důsledku negativně ovlivňuje velikost populace [51] . Kakaduové si zpravidla vybírají dutiny s průměrem zářezu o něco větším, než je jejich vlastní velikost, a ptáci různých velikostí spolu snadno vycházejí ve stejné oblasti. Přednost se dává dutinám ve výšce 7-8 m nad úrovní terénu [52] , v těsné blízkosti zdrojů potravy a vody [53] . Jako obklad se používá dřevěný prach, tenké větvičky a nať [53] .

Počet vajíček na snůšku kolísá od jednoho u kakadua černého , kakadua hnědohlavého a kakadua Bankse [54] až po 3–7 u korely, většina druhů se vyznačuje 2 nebo 3 vejci [55] . Velikost spojky je ovlivněna mimo jiné dostupností a hojností potravy [53] . Barva vajec je zpočátku bílá, ale časem se pokryje povlakem a změní se na špinavě šedou; velikosti se pohybují od 26 x 19 mm u korely po 55 x 37 mm u kakadu černého a kakadua Bankse [56] . Délka inkubace se pohybuje od 20 dnů u korely [57] do 33 dnů u kakadu černého [54] . Vylíhlá mláďata všech druhů kromě jednoho jsou pokryta nažloutlým chmýřím a pouze u kakadu černého se rodí nahá [58] .

Informace o vývoji péřové pokrývky různých druhů byly získány především z pozorování ve výbězích. Před ostatními - ve věku 5 týdnů - začínají korely létat [57] . Podobná schopnost se u kakadua černého vyvine mnohem později, ne dříve než 11 týdnů po narození [comm 7] [59] . Před přistáním na křídle tráví mláďata čas uvnitř dutiny, přičemž dosahují velikosti svých rodičů o 80–90 % [60] . V suchých a chudých letech může být vývoj opožděn, část kuřat hyne hladem a nevhodnými povětrnostními podmínkami [61] .

Obsah

Snad nejzajímavější a nejvtipnější papoušci pro vnitřní nebo voliérové ​​vybavení. Velmi přilnou k člověku, který se o ně stará a věnuje jim velkou pozornost. Přestože nemají velké konverzační schopnosti, lze je naučit vyslovovat několik desítek slov a dokonce i malé fráze, aby vytvořili širokou škálu zvuků. Vzhledem k tomu, že kakaduové mají velmi vysoké intelektuální schopnosti, snadno se cvičí v různých povelech a tricích. Velmi schopný otevírat zámky a okenice, manipulovat s různými předměty. Dokážou dělat různé, spíše vtipné pohyby, prokazovat vynikající umění v cirkusech. Svou nespokojenost dávají najevo nepříjemným pláčem, dokážou být velmi rozmarní a pomstychtiví.

Klasifikace

Od roku 2012 je rodina rozdělena do následujících podrodin a kmenů [62] :

Druh

Následující seznam druhů je podle Handbook of the Birds of the World (1997) [55] . Může se lišit v jednom nebo druhém klasifikačním systému.

Druhy v taxonomickém pořadí
Ruský jazyk a
vědecký název 		obraz Popis Šíření
Podčeleď Microglossinae
Rod kakadu palmový ( Probosciger )
Kakadu černý
( Probosciger aterrimus ) 		Délka 49-68 cm [18] . Peří je černé s namodralým leskem. Na tvářích jsou oblasti neopeřené kůže červené nebo karmínové (u mladých lidí tmavě šedé) [48] . Cape York (severní Austrálie), Nová Guinea . Biotopy: deštné pralesy, monzunové lesy, okraje lesů, vzácně zarostlé savany .
Rod kakadu smuteční ( Calyptorhynchus )
Kakadu Banksův smuteční
( Calyptorhynchus banksii ) 		Délka 55-60 cm [18] .
Kakadu hnědohlavý
( Calyptorhynchus lathami ) 		Délka 46-50 cm [54] .
Kakadu truchlící
( Calyptorhynchus funereus ) 		Délka 55-65 cm [18] .
Kakadu běloocasý
( Calyptorhynchus latirostris ) 		Délka 54-56 cm [18] .
Kakadu běloúšatý
( Calyptorhynchus baudinii ) 		Délka 52-57 cm [18] .
Podčeleď Cacatuinae
Rod Callocephalon
Kakadu
přilbový ( Callocephalon fimbriatum ) 		Délka 32-37 cm [18] .
Rod Eolophus
Kakadu růžový
( Eolophus roseicapillus ) 		Délka 35-36 cm [32] . Hřbet, křídla, ocas jsou popelavě šedé. Boky hlavy, týlu, krku, hrudníku a břicha jsou intenzivně růžové. Hřeben je růžovo-bílý. Kožovité kroužky kolem očí jsou namodralé nebo růžové [63] .
Rod kakadu ( Cacatua )
Kakadu nosatý
( Cacatua tenuirostris ) 		Délka 37-40 cm [32] . Většina opeření je bílá. Čelo a tradice jsou oranžově šarlatové. Na hrudi je úzký příčný šarlatový pruh. Vrcholy peří na spodní straně křídla a pod ocasem s citrónově žlutým nádechem. Periorbitální kožovitá skvrna je modrá [32] .
Kakadu
štíhlozobý ( Cacatua pastinator ) 		Délka 40-45 cm [18] . Peří je převážně bílé. Uzdečka a základy peří hlavy a šíje jsou malinově růžové. Spodní strana křídla je světle žlutá. Periorbitální kožovitá skvrna je modrá. Od kakadua holookého se liší větší velikostí, delším a tenčím zobákem (horní zobák je delší než čelist) [64]
Kakadu barooký
( Cacatua sanguinea ) 		Délka 35-40 cm [18] . Má vnější podobnost s kakaduem tenkým: bílé opeření, růžová uzdička, nažloutlá spodní strana křídla. Rozlišovací znaky: menší velikost, mandibula a mandibula jsou stejně dlouhé, bez růžové skvrny na hrudi. Periorbitální kožovitá skvrna je modrošedá, pod okem vyvinutější.
Kakadu Goffinův
( Cacatua goffini ) 		Délka 30-32 cm [65] . Bílé opeření, světle růžové skvrny na uzdičce, vnitřní strana letky a ocasní pera jsou světle žluté. Neopeřená oblast kolem očí je modrá nebo světle šedá. Hřeben je krátký, na rozdíl od jiných druhů nesahá dále než do koruny.
Kakadu Šalamounův
( Cacatua ducorpsii ) 		Délka cca 30 cm [65] .
Kakadu filipínský
( Cacatua haematuropygia ) 		Délka cca 30 cm [65] .
Kakadu Inků
( Lophochroa leadbeateri ) 		Délka cca 39 cm [18] .
Kakadu žlutochocholatý
( Cacatua sulphurea ) 		Délka cca 35 cm [18] . Peří je bílé s citronově žlutým nádechem na chocholku, krytech uší, na spodní části ocasu a spodní straně křídla [66] .
Kakadu sírový
( Cacatua galerita ) 		Délka 45-55 cm [33] .
Kakadu brýlatý
( Cacatua ophthalmica ) 		Délka 45-55 cm [33] .
Kakadu velký bělochocholatý
( Cacatua alba ) 		Délka cca 50 cm [33] .
Kakadu molucký
( Cacatua moluccensis ) 		Délka cca 50 cm [33] . Peří je bílé se světle růžovým, "lososovým" odstínem. Hřeben má oranžové peří [66] .
Podčeleď Nymphicinae
Rod Nymphicus
Corella
( Nymphicus hollandicus ) 		Délka 29-32 cm [18] .


Komentáře

  1. ↑ Původní název sbírky: "Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle: appliquée aux arts, à l'agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine, etc"
  2. ↑ "Les noms kakatoès, cacatou, cacacoua, sont dérivés du cri des espèces à blanc peří"
  3. ↑ Mayr , Kist a Serventi poukázali na dva důvody, proč bylo Brissonovo autorství odmítnuto: vědec použil jméno rodu Cacatua v obecném, netaxonomickém smyslu (zanedbával pravidla binomické nomenklatury ) a učinil nezahrnout jej do anotovaného seznamu taxonů
  4. ↑ Mayr a kol. ukazují, že v období od roku 1760 do roku 1817 byly učiněny pokusy popsat kakadua pod dalšími čtyřmi jmény: Kakatoe , Cacatoes , Cacatus a Plyctolophus , ale všechny byly zrušeny. Druhé jméno navrhl sám Viejo, ale nakonec dal přednost Brissonově variantě.
  5. ↑ Mezi znaky korely: malá velikost, škrábání hlavou v opačném směru, stavba zvukovodu, sled změn letek při línání, stavba epifýzy , vývoj skvrn na křídlech samice a mláďata ptáků
  6. ↑ Jména podrodů částečně duplikují jména rodičovských rodů: je třeba rozlišovat mezi rodem Cacatua a podrodem Cacatua , rodem Calyptorhynchus a podrodem Calyptorhynchus
  7. ↑ Ian Rowleypíše o 78-81 dnech, přičemž zdůrazňuje, že tyto údaje byly získány ze tří pozorování ve voliéře

Poznámky

  1. ↑ Koblik, 2001 , str. 318.
  2. ↑ Vinokurov A. A. Vzácná a ohrožená zvířata. Ptáci: Ref. příspěvek / vyd. V. E. Sokolová . - M .  : Vyšší škola, 1992. - S. 238. - 446 s. : nemocný. — 100 000 výtisků.  — ISBN 5-06-002116-5 .
  3. ↑ Jobling, 1992 , str. 62.
  4. ↑ Jobling, 2009 , str. 82.
  5. ↑ de Seve, 1817 , str. 7.
  6. ↑ Vasmer, 1986 , str. 162.
  7. ↑ Brisson, 1760 , str. 204.
  8. ↑ Brisson, 1760 , str. 204, 206, 209, 212.
  9. ↑ 12 Mayr a kol., 1964 .
  10. ↑ Vieillot, 1817 .
  11. ↑ Müller, 1776 , s. 76-77.
  12. ↑ 12 Rowley , 1997 , s. 247.
  13. ↑ Gray, 1840 , str. 53.
  14. ↑ Christidis & Boles, 2008 , s. 148.
  15. ↑ 1 2 3 Rowley, 1997 , str. 246.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Brown & Toft, 1999 .
  17. ↑ 1 2 3 4 Koblik, 2001 , str. 320.
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 White et al., 2011 .
  19. ↑ Homberger, 2006 .
  20. ↑ 123 Wright a kol ., 2008 .
  21. ↑ Joseph et al., 2012 .
  22. ↑ 1 2 3 Adams a kol., 1984 .
  23. ↑ 12 Tokita a kol., 2007 .
  24. ↑ 12 Astuti , 2004 .
  25. ↑ Christidis & Boles, 2008 , s. 151.
  26. ↑ 1 2 Mulawka, 2014 , str. 19-23.
  27. ↑ Cameron, 2008 , str. 3.
  28. ↑ Cameron, 2008 , str. 86.
  29. ↑ Turvey, 2009 .
  30. ↑ Steadman, 2006 , str. 348.
  31. ↑ Rowley, 1997 , s. 272, 276.
  32. ↑ 1 2 3 4 Rowley, 1997 , str. 275.
  33. ↑ 1 2 3 4 5 Rowley, 1997 , str. 278.
  34. ↑ Kakadu sírově chocholatý, Cacatua galerita . Parks & Wildlife Service, Department of Primary Industries, Parks, Water and Environment. Austrálie. Získáno 13. února 2017. Archivováno z originálu 14. února 2017.
  35. ↑ Cacatua goffiniana . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Mezinárodní unie pro ochranu přírody. Datum přístupu: 8. února 2017. Archivováno z originálu 14. února 2017.
  36. ↑ Rowley, 1997 , s. 249.
  37. ↑ Cameron, 2008 , str. 71.
  38. ↑ Cameron, 2008 , str. 103-104.
  39. ↑ Rowley, 1997 , s. 275-276.
  40. ↑ Rowley, 1997 , s. 272.
  41. ↑ Rowley, 1997 , s. 262.
  42. ↑ Mulawka, 2014 , str. 94-105.
  43. ↑ Rowley, 1997 , s. 255.
  44. ↑ 1 2 3 Rowley, 1997 , str. 258.
  45. ↑ Rowley, 1997 , s. 250.
  46. ↑ Cameron, 2008 , str. 258.
  47. ↑ Cameron, 2008 , str. 143-144.
  48. ↑ 1 2 3 Koblik, 2001 , str. 321.
  49. ↑ Cameron, 2006 .
  50. ↑ Cameron, 2008 , str. 129.
  51. ↑ Heinsohn a kol., 2003 .
  52. ↑ Cameron, 2008 , str. 130.
  53. ↑ 1 2 3 Cameron, 2008 , str. 131.
  54. ↑ 1 2 3 Rowley, 1997 , str. 271.
  55. ↑ 12 Rowley , 1997 , s. 271-279.
  56. ↑ Cameron, 2008 , str. 137.
  57. ↑ 12 Rowley , 1997 , s. 279.
  58. ↑ Cameron, 2008 , str. 139-140.
  59. ↑ Rowley, 1997 , s. 260, 271.
  60. ↑ Cameron, 2008 , str. 141.
  61. ↑ Cameron, 2008 , str. 143.
  62. ↑ Joseph L. , Toon A. , Schirtzinger EE , Wright TF , Schodde R. Revidovaná nomenklatura a klasifikace pro taxony rodinných skupin papoušků (Psittaciformes  )  // Zootaxa . - 2012. - 24. února ( roč. 3205 , č. 1 ). - str. 26-40 . — ISSN 1175-5334 . - doi : 10.11646/zootaxa.3205.1.2 .
  63. ↑ Koblik, 2001 , str. 322.
  64. ↑ Rowley, 1997 , s. 276.
  65. ↑ 1 2 3 Rowley, 1997 , str. 277.
  66. ↑ 1 2 Koblik, 2001 , str. 323.

Literatura