Kardiomyocyty jsou svalové buňky srdce .
Stejně jako všechny svalové buňky mají kardiomyocyty vodivost , excitabilitu , kontraktilitu a mají také specifickou schopnost - automatismus .
Myocyty komor savců jsou poměrně velké - jejich průměr je od 12 do 90 mikronů, jejich tvar je blízký cylindrickému tvaru. Mezi velikostí kardiomyocytů a tělesnou hmotností zvířete neexistuje žádná korelace . Síňové kardiomyocyty jsou nejčastěji procesní a zpravidla menší než ventrikulární.
Přidělte kardiomyocyty pracovní (kontraktilní), sinusové (kardiostimulátor), přechodné , vodivé , sekreční .
Pracovní kardiomyocyty tvoří většinu myokardu .
Kardiomyocyty mají všechny organely společné povahy, ale stupeň jejich vývoje je odlišný.
Je stále otevřenou otázkou, zda se centrioly nacházejí v buňkách kardiomyocytů.
Mezi specializované organely patří:
Akční potenciál pracovního kardiomyocytu se vyvíjí v reakci na elektrickou stimulaci (obvykle ze sousedních buněk v důsledku přítomnosti hustých interkalovaných disků nebo nexů ).
První fáze ( Fáze 0 ) akčního potenciálu pracovního kardiomyocytu je fáze rychlé depolarizace. Proud iontů přes nexusy vede k depolarizaci pracovní membrány kardiomyocytů. Koncepce kritické úrovně depolarizace (cca −60 mV [1] ) zde neplatí, protože po přenosu iontového proudu se sodíkové kanály okamžitě otevřou, což indikuje začátek depolarizace. Těmito kanály procházejí ionty sodíku podél koncentračního gradientu přes membránu do buňky a způsobují další depolarizaci membrány na úroveň +20 - +30 mV [1] [2] . Tato hodnota se může lišit v závislosti na koncentraci sodných iontů v intersticiální tekutině . Normální koncentrace sodíku je přibližně 140 mEq/l. S poklesem tohoto ukazatele na přibližně 20 mEq/l se kardiomyocyty stávají neexcitabilními [3] . V důsledku depolarizace membrány kardiomyocytů se většina sodíkových kanálů inaktivuje a tok Na + do buňky slábne [4] .
Fáze rychlé počáteční repolarizace ( Fáze 1 ) je způsobena aktivací rychlých napěťově řízených draslíkových kanálů [5] . Draselné ionty opouštějí buňku těmito kanály, což vede k repolarizaci membrány.
Fáze plató ( Fáze 2 ) se vyvíjí jako výsledek vyrovnávání odcházejícího proudu iontů draslíku s příchozím proudem iontů vápníku [6] . Vápník vstupuje do buňky přes napěťově řízené vápníkové kanály . K jejich aktivaci dochází v důsledku depolarizace membrány během fáze 0. V srdci byly nalezeny dva typy kalciových kanálů: L a T [7] . Kalciové kanály typu T jsou aktivovány při membránovém náboji přibližně -50 mV [4] . Jejich aktivace a deaktivace je rychlá. Kalciové kanály typu L jsou aktivovány při membránovém potenciálu −20 mV a zůstávají otevřené po relativně dlouhou dobu (v průměru 200 ms) [6] [4] .
Vnější proud draslíku během fáze plateau zajišťuje několik typů draslíkových kanálů [8] .
Jak se kalciové kanály inaktivují, naruší se rovnováha mezi příchozím a odcházejícím kalciovým proudem, draslíkový proud začne dominovat a fáze plateau končí.
Během fáze rychlé terminální repolarizace ( fáze 3 ) vrací vnější proud draslíku membránový potenciál pracovního kardiomyocytu na úroveň klidového membránového potenciálu . V tomto okamžiku se sodíkové kanály začnou přepínat z inaktivovaného do uzavřeného stavu, což umožňuje pracovnímu kardiomyocytu aktivovat se v reakci na nadprahové podněty. Tento stav membrány se nazývá relativní žáruvzdornost [6] .
Obnovení klidového membránového potenciálu ( Fáze 4 ) je doprovázeno prací Na + /K + -ATP-ázy, která odstraňuje sodíkové ionty z buňky, které prošly uvnitř během fáze 0. Navíc je koncentrace vápenatých iontů obnovena díky práci 3Na + -1Ca 2+ antiporteru a Ca 2+ -ATPázy [9] . Klidový membránový potenciál pro pracovní kardiomyocyt je přibližně -85 - -90 mV [1] [2] .