Mammalizace teriodontů je proces postupného hromadění ve větvích synapsidů , therapsidů a teriodontů znaků charakteristických pro savce . Koncept s tímto názvem navrhl v roce 1976 L. P. Tatarinov , který upozornil na paralelní a nezávislý vzhled jednotlivých savčích znaků v různých skupinách teriodontů.
Vzhled prvních savců se datuje do období triasu , pravděpodobně před asi 225 miliony let [1] .
Progresivní evoluce savců byla spojena především se získáním takových adaptačních vlastností, jako je vysoká tělesná teplota, schopnost termoregulace a vysoká aerobní rychlost metabolismu . To bylo usnadněno změnami v dýchacím a oběhovém systému: morfologicky se to projevilo v rozdělení srdce na čtyři komory a v zachování jednoho aortálního oblouku, což vedlo k nemísitelnosti arteriální a venózní krve, ve vzhledu sekundární kostní patro , které zajistilo dýchání během jídla, ve změně účinnosti strategie krmení, poskytující zrychlené trávení potravy. Ukázalo se, že je to možné na základě změny struktury čelistí (což také vedlo k rozvoji sluchových kůstek , jejichž přítomnost zlepšila možnosti sluchového analyzátoru savců, zejména ve vztahu k vysokofrekvenčním zvukům) , diferenciace zubů a rozvoj čelistních svalů.
Takové vlastnosti savců, jako je velký mozek a živé narození , se vyvinuly mnohem později v evoluci.
Jednou z prvních izolovaných skupin starověkých amniotů ve druhé polovině paleozoika jsou synapsidy . Tvořily základ pro vytvoření podtřídy (jiní badatelé je rozlišují na samostatnou třídu) živočichům podobných ( lat. Theromorpha ), nazývaných též therapsidi ( lat. Therapsida ). V období permu se mezi nimi vytvořila skupina zvířecích zubatých zvířat ( lat. Theriodontia ). Ukázalo se, že co do úrovně organizace mají blízko k savcům.
Životní podmínky, které převládaly v druhohorách , však podporovaly evoluční vývoj a nárůst diverzity sauropsidů a archosauři zaujímali dominantní postavení v druhohorách . Velikost těla zvířecích zubů se zmenšila, jejich počet a distribuce se snížily, byli nuceni se spokojit se sekundárními výklenky. K realizaci jejich možností došlo až později, což je evidentně spojeno s masovým vymíráním archosaurů a klimatickými změnami na konci druhohor.
Kuriózní je, že výskyt prvních dinosaurů byl poznamenán masivním, ale ne úplným vyhynutím therapsidů, jejichž vyšší formy byly svou organizací velmi blízké monotremům a podle některých předpokladů měly mléčné žlázy a chlupy [2] .
Mezi savci měli k savcům nejblíže cynodonti ( lat. Cynodontia ) . Nejzřetelněji byly rysy kosterních změn nalezeny u nich v Thrinaxodon ( lat. Thrinaxodon ) ze staršího triasu .
Mléčné žlázy vznikly u starých savců, pravděpodobně z upravených potních žláz . Je možné, že prvotní funkcí mléčných žláz nebylo ani tak krmení, ale spíše „zalévání“ mláďat, tedy dodávání potřebné vlhkosti a solí.
Při následném vývoji savců kladou paleontologové důraz na změny v zubním systému. To vedlo k izolaci dvou skupin – morganucodontidů ( lat. Morganucodontidae ) a cuneotheriidů ( lat. Kuehneotheriidae ).
Potomci raných savců nalezených v ložiskách svrchního triasu zahrnují zvláštní multituberkuláty , které dostaly své jméno kvůli přítomnosti četných tuberkul na stoličkách. Jednalo se o specializovanou skupinu zvířat s velmi silně vyvinutými řezáky a bez tesáků. Multituberkuláti představovali specifická býložravá zvířata a nelze je považovat za předky následujících skupin savců. Pravda, byly předloženy hypotézy, že jejich rané formy daly vzniknout monotrémům , ale tyto hypotézy jsou zastaralé.
Druhá skupina se ukázala být úspěšnější v následném adaptivním záření . Jejich hlavní linii tvořili eupantotheres ( lat. Eupantotheria ; tento termín však již téměř vypadl, neboť skupina savců jím označovaná je parafyletická a zahrnuje dosti různorodé druhohorní savce). Pravděpodobně to byla malá zvířata, která se živila hmyzem, možná i jinými drobnými zvířaty a vejci plazů. Jejich mozek byl malý, ale větší než u synapsidů jiných než savců. Na konci druhohor v této skupině došlo k rozdělení na dva nezávislé kmeny – spodní, vačnatce ( lat. Metatheria , lat. Marsupialia ), a vyšší, placentární ( lat. Eutheria ).
Placentární savci, stejně jako vačnatci, pocházejí z křídy . Jak ukázaly studie, v období křídy se již vyvíjely velmi odlišnými směry.
Během vymírání křídy a paleogénu (asi před 65 miliony let) byly všechny ekosystémy, které existovaly v druhohorách, zcela zničeny, což následně prudce urychlilo evoluci savců, kteří na začátku paleogénu dali obrovskou rozmanitost forem . k osvobození většiny ekologických nik [3] . 100 tisíc let po pádu meteoritu se taxonomická rozmanitost savců zdvojnásobila a maximální tělesná hmotnost savců vzrostla téměř na úroveň před vyhynutím křídy-paleogénu. K přibližně trojnásobnému zvýšení maximální tělesné hmotnosti savců došlo 300 tisíc let po vyhynutí křídy-paleogénu, první velcí savci se objevili 700 tisíc let po vyhynutí křídy-paleogénu, což se shoduje s prvním výskytem rostlin z čeledi bobovitých [ 4] .
Původ savců je vysledován z následujícího řetězce ( kladogramu ), který odráží fylogenezi synapsidů:
Synapsida (Synapsida) ( Pelikosauři ) |- Caseasauria ( eothyridy a kaseidy ) `- Eupelycosauria |- Varanopseidae `-+- Ophiacodontidae `-+- Edaphosauridae `- Sphenacodontia |- Sphenacodontidae `- Therapsida ( Therapsidi ) |- Biarmosuchia | ` -Eotitanosuchus "Eutherapsida." |- Dinocefalie "Neotherapsida." |- Anomodontia `- Theriodontia ( Theriodonts ) |- Gorgonopsie "Eutheriodontie." |- Therocephalia `- Cynodontia ( Cynodonti ) |- + - Dvinia | `-- Procynosuchus `- Epicynodontia |- Thrinaxodon `- Eucynodontia |- + - Cynognathus | `- + - Tritylodontidae | `- Traversodontidae `- Probainognathia |- + - Trithelodontidae | `-- Chiniquodontidae `- + - Prozostrodon `- Mammaliaformes `- Mammalia ( savci )
| evoluční biologie | |
|---|---|
| evoluční procesy | |
| Evoluční faktory | |
| Populační genetika | |
| Původ života | |
| Historické pojmy | |
| Moderní teorie | |
| Evoluce taxonů | |