methylhydrazin | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
N-monomethylhydrazin | ||
Tradiční jména | methylhydrazin | ||
Chem. vzorec | CH3NHNH2 _ _ _ | ||
Krysa. vzorec | CH6N2 _ _ _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Stát | kapalina | ||
Molární hmotnost | 46,07 g/ mol | ||
Hustota | 0,816 g/cm³ | ||
Dynamická viskozita | 0,855⋅10 −3 Pa s | ||
Ionizační energie | 8 ± 1 eV [1] | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• tání | -52,4 °C | ||
• vroucí | 87 °C | ||
• bliká | -8,3 °C | ||
Meze výbušnosti | 2,5 ± 0,1 obj. % [1] | ||
Kritický bod | 530 K (257 °C), 75 kg/ cm2 | ||
Entalpie | |||
• vzdělávání | 52,4 kJ/mol | ||
Měrné výparné teplo | 40,5 J/kg | ||
Tlak páry |
|
||
Chemické vlastnosti | |||
Rozpustnost | |||
• ve vodě | smíšené | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 60-34-4 | ||
PubChem | 6061 | ||
Reg. číslo EINECS | 200-471-4 | ||
ÚSMĚVY | CNN | ||
InChI | InChI=1S/CH6N2/cl-3-2/h3H,2H2,1H3HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | MV5600000 | ||
UN číslo | 1244 | ||
ChemSpider | 5837 | ||
Bezpečnost | |||
NFPA 704 |
![]() |
||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Methylhydrazin ( monomethylhydrazin , MMG, CH 3 NHNH 2 ) je chemická látka odvozená od hydrazinu , používaná jako jedna ze složek vysokovroucího raketového paliva, často ve spojení s oxidem dusíku (AT), a také jako monopropelant (jednosložkový raketové palivo), které se rozkládá za uvolňování tepla v přítomnosti katalyzátoru.
Čirá, bezbarvá, vysoce pohyblivá kapalina.
Monomethylhydrazin je vysoce stabilní a díky vysokému tlaku par vysoce těkavý. Hořlavější ve srovnání s hydrazinem a 1,1-dimethylhydrazinem .
Stejně jako hydrazin je náchylný ke katalytickým reakcím. Molekula je silný nukleofil . Je tedy schopen nahradit amoniak v amidech při pokojové teplotě .
Méně toxický ve srovnání s 1,1-dimethylhydrazinem , povaha otravy a příznaky otravy jsou podobné.
Monomethylhydrazin se používá jako raketové palivo , zejména v motorech
Získává se z amoniaku a methylaminu katalytickou dehydrogenací nebo methylací hydrazinu .
Má silný hemolytický účinek. Při otravě linkami vzniká při metabolizaci gyromitrinů s eliminací formylové skupiny a aldehydu.