| ramelteon | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC |
( S ) -N- [2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4- b ] furan - 8-yl)ethyl]propionamid |
| Hrubý vzorec | C16H21NO2 _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 259,343 g/mol |
| CAS | 196597-26-9 |
| PubChem | 10858193 |
| drogová banka | DB00980 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | N05CH02 |
| Farmakokinetika | |
| Biologicky dostupný | 1,8 % |
| Vazba na plazmatické bílkoviny | ~82 % |
| Metabolismus | Jaterní ( zprostředkované CYP1A2 ) |
| Poločas rozpadu | 1-2,6 hodiny |
| Vylučování | Renální (84 %) a fekální (4 %) |
| Způsoby podávání | |
| Ústní | |
| Ostatní jména | |
| Rozerem | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Ramelteon ( angl. Ramelteon ) je hypnotikum , agonista melatoninového receptoru . Lék se zaměřuje na melatoninové receptory, nikoli na benzodiazepinové receptory, takže jeho použití není spojeno s vedlejšími účinky, jako je závislost , snížená pozornost, abstinenční syndrom nebo paradoxní nespavost . Schváleno pro použití v USA od července 2005 [1] .