Lipoproteinový receptor s velmi nízkou hustotou

Lipoproteinový receptor s velmi nízkou hustotou

Vykreslování PDB založené na 1v9u.
Dostupné struktury
PNR Ortologické vyhledávání: PDBe , RCSB
Identifikátory
SymbolVLDLR  ; CAMRQ1; CARMQ1; CHRMQ1; VLDLRCH
Externí IDOMIM:  192977 MGI :  98935 HomoloGene :  443 GeneCards : VLDLR Gene
ortology
PohledČlověkMyš
Entrez743622359
SouborENSG00000147852ENSMUSG00000024924
UniProtP98155P98156
RefSeq (mRNA)NM_001018056NM_001161420
RefSeq (protein)NP_001018066NP_001154892
Locus (UCSC)Chr 9:
2,62 - 2,66 Mb
Chr 19:
27,22 – 27,25 Mb
Hledejte v PubMed[jeden][2]

Receptor pro lipoproteiny s velmi nízkou hustotou (VLDL receptor; eng.  Very low density lipoprotein receptor, VLDLR ) je svou strukturou podobný receptoru pro lipoproteiny s nízkou hustotou , ale není schopen vázat lipoproteiny s nízkou hustotou . Receptor VLDLR hraje roli v metabolismu lipoproteinů o velmi nízké hustotě . Exprese VLDLR je vysoká v srdci, kosterním svalstvu a tukové tkáni; VLDLR ve spojení s receptorem LDLR váže a zachycuje zbytkové lipoproteiny: lipoproteiny střední hustoty a zbytky chylomikronů . [jeden]

Role v mozku

V mozku je VLDLR jedním z receptorů pro reelin , protein extracelulární matrix , který reguluje migraci a umístění neuroblastů ve vyvíjejícím se i dospělém mozku a ovlivňuje procesy synaptické plasticity .

Vzácná autozomálně recesivní mutace nalezená u členů sekty Hutteritů a postihující především gen VLDLR vede ke ztrátě tohoto typu receptoru a k poruchám podobným těm, které byly pozorovány u myší bez receptoru. Tato porucha, původně označovaná jako Disequilibrium Syndrome (DES ), dostala v roce 2005 název VLDLR-associated cerebelar hypoplasia ( VLDLRCH ) .  [2] [3] S onemocněním dochází k poklesu mozečku , zjednodušení vzoru mozkových konvolucí, neprogresivní cerebelární ataxii , mentální retardaci. [4] Toto onemocnění je jednou ze dvou známých poruch signální dráhy reelin u lidí, spolu s Norman-Roberts syndromem .  

Odkazy

Poznámky

  1. Takahashi S., Sakai J., Fujino T., Hattori H., Zenimaru Y., Suzuki J., Miyamori I., Yamamoto TT Receptor pro lipoproteiny s velmi nízkou hustotou (VLDL): charakterizace a funkce jako periferní lipoproteinový receptor  (anglicky)  // J. Atheroscler. Thromb. : deník. - 2004. - Sv. 11 , č. 4 . - str. 200-208 . — PMID 15356379 .
  2. Bojkotovat KM, Flavelle S., Bureau A., et al . Homozygotní delece genu receptoru pro lipoproteiny s velmi nízkou hustotou způsobuje autozomálně recesivní cerebelární hypoplazii s cerebrálním gyrálním zjednodušením   // Am . J. Hum. Genet. : deník. - 2005. - Sv. 77 , č. 3 . - str. 477-483 . - doi : 10.1086/444400 . — PMID 16080122 . celý text zdarma
  3. MOZOČKOVÁ HYPOPLAZIE, SPOJENÁ S VLDLR; VLDLRCH Archivováno 20. října 2009 na Wayback Machine - data z OMIM Genetic Catalog of Diseases .
  4. Moheb LA, Tzschach A., Garshasbi M., Kahrizi K., Darvish H., Heshmati Y., Kordi A., Najmabadi H., Ropers HH, Kuss AW Identifikace nesmyslné mutace na receptoru pro lipoproteiny s velmi nízkou hustotou genu (VLDLR) v íránské rodině se syndromem dysequilibrium  //  Eur J Hum Genet : deník. - 2007. - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201967 . — PMID 18043714 .