Thymol

Thymol
Všeobecné
Tradiční jména Thymol
Chem. vzorec C10H14O _ _ _ _
Krysa. vzorec C6H3CH3 ( OH ) ( C3H7 ) _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát bezbarvé krystaly
Molární hmotnost 150,22 g/ mol
Hustota 0,9257 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 50-51,5 °C
 •  vroucí 232,9 °C
Entalpie
 •  vzdělávání −53,4 kJ/mol
Tlak páry 1 Pa [1] , 10 Pa [1] , 100 Pa [1] , 1 kPa [1] , 10 kPa [1] a 100 kPa [1]
Chemické vlastnosti
Disociační konstanta kyseliny 10,62
Rozpustnost
 • ve vodě 0,11 (při 100 °C)
Optické vlastnosti
Index lomu 1,5227
Struktura
Dipólový moment 1,54  D
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 89-83-8
PubChem 6989
Reg. číslo EINECS 201-944-8
ÚSMĚVY   CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=Cl
InChI   InChI=lS/C10H14O/cl-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27607
ChemSpider 21105998
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Thymol (z lat.  Thymus  - tymián ) - 2-isopropyl-5-methylfenol, monoterpenfenol , hydroxyderivát cymenu , izomer karvakrolu .

Vlastnosti

Bezbarvé krystaly se specifickou vůní a palčivou chutí, rozpustné v organických rozpouštědlech, prakticky nerozpustné ve vodě.

Thymol je charakterizován všemi reakcemi fenolů , elektrofilní substituce obvykle probíhá v para-poloze na hydroxyl, hydrogenuje přes platinu na mentol .

Být v přírodě

Thymol se nachází v některých esenciálních olejích , jako je tymián (izolovaný extrakcí z listů a semen Thymus vulgaris ( tymián obecný nebo tymián ); odtud název "thymol") v množství 20-50%, ze kterého může být izolován rektifikací .

Syntéza

V průmyslu se thymol získává alkylací m - kresolu CH 3 C 6 H 4 OH propylenem CH 3 -CH \u003d CH 2 při 360-365 ° C, tlaku 4,8-5 MPa, katalyzátor je aktivován Al ( OH) 3 .

Aplikace

Thymol se používá jako surovina při výrobě mentolu a některých indikátorů , jako je thymolftalein a thymolová modř ; v lékařství - jako antihelmintikum při léčbě ankylostomiázy , trichuriázy a některých dalších helmintiáz; jako antiseptikum pro dezinfekci dutiny ústní, hltanu , nosohltanu ; v zubní praxi - pro anestezii dentinu ; ve farmaceutickém průmyslu - jako konzervant . Jako antihelmintikum je kontraindikován v těhotenství , srdečním selhání , onemocnění jater a ledvin , peptických vředech . Ve včelařství jako lék na varroatózu a akarapidózu včel.

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (anglicky) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - S. 6-113. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Literatura


  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie