Triethyl orthoformiát

Triethyl orthoformiát
Všeobecné
Systematický
název		 1,1,1-triethoxymethan
Chem. vzorec C7H16O3 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát bezbarvá kapalina
Molární hmotnost 148,2 g/ mol
Hustota 0,8909 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -76 °C
 •  vroucí 145,9 °C
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě špatně rozpustný
 • v alkoholu rozpustný
 • žít rozpustný
Optické vlastnosti
Index lomu 1,3922
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 122-51-0
PubChem 31214
Reg. číslo EINECS 204-550-4
ÚSMĚVY   CCOC(OCC)OCC
InChI   InChI=1S/C7H16O3/cl-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 28955
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Triethylorthoformiát (orthoformiát, orthoformiát, ethylorthoformiát) je organická sloučenina , triethylorthoester kyseliny mravenčí s chemickým vzorcem C 7 H 16 O 3 , bezbarvá kapalina s éterickým zápachem. Používá se v organické syntéze, je součástí potravinářských esencí, kosmetických přípravků.

Fyzikální a chemické vlastnosti

Bezbarvá kapalina s bodem tání −76 °C, bodem varu 145,9 °C, hustotou 0,8909 g/cm3 ( 20 °C) a indexem lomu 1,3922 (20 °C). Špatně rozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu, éteru [1] .

Získání

Může být syntetizován Williamsonovou reakcí při interakci chloroformu a ethoxidu sodného [2] :

Aplikace

Je široce používán v organické syntéze, zejména při syntéze aldehydů podle Baudru-Chichibabina [3] :

Používá se také při syntéze monomethin cyaninů , ketonů , acetalů [1] .

Obsaženo ve složení potravinářských esencí, vonných látek do mýdla [1] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  2. ↑ W. E. Kaufmann a E. E. Dreger (1941), "Ethyl orthoformiát", Org. Synth., plk. sv. 1 :258 . Datum přístupu: 18. června 2010. Archivováno z originálu 15. ledna 2011.
  3. ↑ G. Bryant Bachman (1943), "n-hexaldehyd", Org. Synth., plk. sv . 2 :323 . Získáno 18. června 2010. Archivováno z originálu 6. června 2011.

Literatura