Anileridin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 16. září 2017; kontroly vyžadují 2 úpravy .
anileridin
anileridin
Chemická sloučenina
IUPAC Ethylester kyseliny 1-p-aminofenethyl-4-fenylpiperidin-4-karboxylové
Hrubý vzorec C22H28N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 352,47 g/mol
CAS 144-14-9
PubChem 8944
drogová banka DB00913
Sloučenina
Klasifikace
ATX N01AH05
Farmakokinetika
Vazba na plazmatické bílkoviny > 95 %
Metabolismus v játrech
Lékové formy
tablety 25 mg;
2,5% roztok v 1 ml ampulích (25 mg)
Způsoby podávání
orálně , injekčně
Ostatní jména
Leritine

Anileridin (Leritin) je syntetický opioid , který má silný analgetický účinek, který nastává do 15 minut po užití a trvá 2–3 hodiny [1] .

Lék byl vyvinut společností Merck v 50. letech 20. století [2] . Od petidinu (meperidinu) se liší tím, že N - methylová skupina je v něm nahrazena N-aminofenylem, což vedlo ke zvýšení analgetické aktivity [2] .

Anileridin je zařazen do seznamu I na seznamu omamných látek , jeho použití v Rusku je zakázáno. Anileridin byl ukončen v Kanadě a Spojených státech.

Poznámky

  1. ↑ Farmaceutické informace - LERITINE . RxMed. Získáno 11. července 2013. Archivováno z originálu 16. července 2013.
  2. ↑ 12 USA _ Patent 2 897 204
 Celková anestetika ( N01A )
ethery
Halogenované uhlovodíky
Barbituráty
Barbituráty v kombinaci s jinými lékyNarkobarbital
Opioidní anestetika
Ostatní celková anestetika
Údaje o léčivech jsou uvedeny v souladu s registrem registrovaných léčiv a TKFS ze dne 15.10.2008 (* - lék je stažen z oběhu)
Vyhledávání v databázi léčiv . Federální státní instituce NTs ESMP Roszdravnadzor Ruské federace (28. října 2008). Staženo 12. listopadu 2008.