Hexamethonium benzosulfonát

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. května 2017; kontroly vyžadují 4 úpravy .
Hexamethonium benzosulfonát
Chemická sloučenina
IUPAC 1,6-bis-(N-trimethylamonium)-hexandibenzensulfonát
Hrubý vzorec C12H30N2 + 2 _ _ _ _ _
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Lékové formy
injekční roztok, tablety
Ostatní jména
Benzohexonium, Hexamethonium benzosulfonát, Hexonium B
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Hexamethonium benzosulfonate  je lék , blokátor ganglií .

Místo dibenzensulfonátu mohou být použity jiné soli 1,6-bis-(N-trimethylamonium)-hexanu. Dijodid byl vyráběn pod názvem „Hexonium“. Hexamethonium dijodidy a dibromidy se v zahraničí vyrábí pod názvy: Bistrium, Gangliostat, Hexamethonium, Hexameton, Hexanium, Hexathide, Hiohex, Methobromin, Methonium, Vegolysen aj.

Obecné informace

Benzohexonium je symetrická biskvaternární amoniová sloučenina s velmi silnou aktivitou blokující ganglion.

Farmakologické působení

Blokátor ganglií, blokující n-cholinergní receptory autonomních ganglií , inhibuje přenos nervové excitace z pregangliových na postgangliová vlákna . Působí tlumivě na karotické glomeruly a chromafinní tkáň nadledvinek , čímž napomáhá oslabovat reflexní presorické vlivy. Způsobuje pokles krevního tlaku , motility trávicího traktu , tonus močového měchýře , sekreci exokrinních žláz , parézu akomodace , rozšiřuje průdušky , zvyšuje srdeční frekvenci .

Indikace

Obliterující onemocnění periferních tepen ( endarteritida , "intermitentní" klaudikace ), arteriální hypertenze (včetně pro úlevu od hypertenzních krizí ), potřeba kontrolované hypotenze , žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed , chronická gastritida , bronchiální astma (některé formy), diencefalické syndrom .

Kontraindikace

Arteriální hypotenze , hypovolemie , šok , feochromocytom , akutní infarkt myokardu , trombóza , glaukom s uzavřeným úhlem , chronické selhání ledvin , selhání jater , degenerativní změny centrálního nervového systému .

Vedlejší účinky

Celková slabost, závratě , zvýšená srdeční frekvence , sucho v ústech, mydriáza , paréza akomodace , ztráta paměti, atonie střev a močového měchýře , zácpa , retence moči .

Fyzikální vlastnosti

Bílý nebo bílý s krémovým odstínem, jemně krystalický prášek s mírným zvláštním zápachem. Snadno rozpustný ve vodě, málo v alkoholu . Roztoky se sterilizují při +100 °C po dobu 30 minut.

Interakce

Antagonisty jsou emetika, anticholinesterázy a n- anticholinergika . Zvyšuje účinek adrenomimetik , antihistaminik, narkotických analgetik , sedativ, hypnotik a antipsychotik (neuroleptik), dále tricyklických antidepresiv, lokálních anestetik, vazodilatancií a dalších antihypertenziv. Zvyšuje citlivost diabetických pacientů na inzulín .