DNA polymeráza gama

DNA polymeráza gama
Dostupné struktury
PNROrtologické vyhledávání: PDBe RCSB
Identifikátory
Symboly POLG , MDP1, MIRAS, MTDPS4A, MTDPS4B, PEO, POLG1, POLGA, SANDO, SCAE, polymeráza (DNA) gama, katalytická podjednotka, DNA polymeráza gama, katalytická podjednotka, ORF-Y, POLGARF
Externí ID OMIM: 174763 MGI: 1196389 HomoloGene: 2016 GeneCards: 5428
Profil exprese RNA


Více informací
ortology
Druhy Člověk Myš
Entrez
Soubor
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002693
NM_001126131

NM_017462
NM_001360095
NM_001360096

RefSeq (protein)

NP_001119603
NP_002684

n/a

Locus (UCSC) Chr 15: 89,31 – 89,33 Mb Chr 7: 79,1 – 79,12 Mb
Vyhledávání PubMed [jeden] [2]
Upravit (člověk)Upravit (myš)

DNA polymeráza gama (γ) je katalytická podjednotka enzymu zapojeného do replikace mitochondriální DNA , kódovaná v lidském genomu genem POLG . Mitochondriální DNA polymeráza se skládá ze tří podjednotek (jedná se o heterotrimer) - dvou identických pomocných podjednotek kódovaných genem POLG2 a katalytické podjednotky kódované genem POLG. Defekty v genu POLG vedou k rozvoji celé řady mitochondriálních onemocnění .

Struktura

DNA polymeráza γ patří do rodiny DNA polymeráz A. Protein obsahuje 15 závitů, 52 beta řetězců a 39 alfa helixů . Polyglutaminový trakt se nachází poblíž amino-konce .

Nemoci

Podle genetického katalogu OMIM od roku 2021 způsobují mutace v genu POLG následující onemocnění:

Fenotyp Číslo v

Katalog OMIM

Typ dědičnosti
Syndrom deplece mitochondriální DNA typu 4A (" Alpersův syndrom ") 203700 AR
Syndrom plýtvání mitochondriální DNA , typ 4B (typ MNGIE) 613662 AR
Syndrom recesivní mitochondriální ataxie (včetně syndromů SANDO a SCAE) 607459 AR
Progresivní zevní oftalmoplegie , autozomálně dominantní, typ 1 157640 PEKLO
Progresivní zevní oftalmoplegie, autozomálně recesivní, typ 1 258450 AR

Odkazy

Poznámky

  1. Korinthenberg Rudolf , Kirschner Janbernd , Eckenweiler Matthias , Steinfeld Robert , Tatishvili Nana Nino , Horvath Rita , Kleinle Stephanie , Abicht Angela. Nemoc podobná Alpers a MNGIE s narušeným transportem folátu v CSF a neobvyklým způsobem genetického přenosu mutací POLG: případová zpráva  //  Journal of the International Child Neurology Association. - 2021. - 9. října ( díl 1 , č. 1 ). — ISSN 2410-6410 . - doi : 10.17724/jicna.2020.216 .