DNA polymeráza gama
DNA polymeráza gama
|
---|
|
|
|
Symboly
| POLG , MDP1, MIRAS, MTDPS4A, MTDPS4B, PEO, POLG1, POLGA, SANDO, SCAE, polymeráza (DNA) gama, katalytická podjednotka, DNA polymeráza gama, katalytická podjednotka, ORF-Y, POLGARF |
---|
Externí ID |
OMIM: 174763 MGI: 1196389 HomoloGene: 2016 GeneCards: 5428
|
---|
|
|
Více informací
|
Druhy |
Člověk |
Myš |
---|
Entrez |
|
|
---|
Soubor |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 15: 89,31 – 89,33 Mb
| Chr 7: 79,1 – 79,12 Mb
|
---|
Vyhledávání PubMed |
[jeden]
| [2] |
---|
Upravit (člověk) | Upravit (myš) |
DNA polymeráza gama (γ) je katalytická podjednotka enzymu zapojeného do replikace mitochondriální DNA , kódovaná v lidském genomu genem POLG . Mitochondriální DNA polymeráza se skládá ze tří podjednotek (jedná se o heterotrimer) - dvou identických pomocných podjednotek kódovaných genem POLG2 a katalytické podjednotky kódované genem POLG. Defekty v genu POLG vedou k rozvoji celé řady mitochondriálních onemocnění .
Struktura
DNA polymeráza γ patří do rodiny DNA polymeráz A. Protein obsahuje 15 závitů, 52 beta řetězců a 39 alfa helixů . Polyglutaminový trakt se nachází
poblíž amino-konce .
Nemoci
Podle genetického katalogu OMIM od roku 2021 způsobují mutace v genu POLG následující onemocnění:
Fenotyp
|
Číslo v
Katalog OMIM
|
Typ dědičnosti
|
Syndrom deplece mitochondriální DNA typu 4A (" Alpersův syndrom ")
|
203700
|
AR
|
Syndrom plýtvání mitochondriální DNA , typ 4B (typ MNGIE)
|
613662
|
AR
|
Syndrom recesivní mitochondriální ataxie (včetně syndromů SANDO a SCAE)
|
607459
|
AR
|
Progresivní zevní oftalmoplegie , autozomálně dominantní, typ 1
|
157640
|
PEKLO
|
Progresivní zevní oftalmoplegie, autozomálně recesivní, typ 1
|
258450
|
AR
|
Odkazy
- DNA polymeráza gama Archivovaná kopie ze dne 12. května 2021 na Wayback Machine
- Onemocnění s rysy Alpersova syndromu a MNGIE, narušeným transportem folátu v CSF a neobvyklým mechanismem přenosu mutací genu POLG: kazuistika - popis pacienta s mutacemi genu POLG, ruský překlad Korinthenberg et al., 2021 [ 1]
Poznámky
- ↑ Korinthenberg Rudolf , Kirschner Janbernd , Eckenweiler Matthias , Steinfeld Robert , Tatishvili Nana Nino , Horvath Rita , Kleinle Stephanie , Abicht Angela. Nemoc podobná Alpers a MNGIE s narušeným transportem folátu v CSF a neobvyklým způsobem genetického přenosu mutací POLG: případová zpráva // Journal of the International Child Neurology Association. - 2021. - 9. října ( díl 1 , č. 1 ). — ISSN 2410-6410 . - doi : 10.17724/jicna.2020.216 .