Imunita

Imunita ( lat.  immunitas  - osvobození) lidí a zvířat je schopnost těla zachovat si svou biologickou individualitu rozpoznáním a odstraněním cizorodých látek a buněk [1] (včetně patogenních bakterií a virů a také vlastních modifikovaných nádorových buněk ). Je charakterizována změnou funkční aktivity převážně imunocytů za účelem udržení antigenní homeostázy vnitřního prostředí.

Přidělení imunity

Nejjednodušší obranné mechanismy zaměřené na rozpoznání a neutralizaci patogenů existují dokonce i u prokaryot : například řada bakterií má enzymové systémy, které zabraňují infekci bakterií virem [2] . Jednobuněčné eukaryotické organismy používají toxické peptidy , aby zabránily bakteriím a virům proniknout do jejich buněk [3] .

Jak se vyvíjejí složitě organizované mnohobuněčné organismy , vytvářejí víceúrovňový imunitní systém , jehož nejdůležitějším článkem jsou specializované buňky, které odolávají invazi geneticky cizích objektů [4] .

U takových organismů imunitní odpověď nastává, když se daný organismus srazí se širokou škálou cizího antigenního materiálu, včetně virů , bakterií a dalších mikroorganismů , které mají imunogenní vlastnosti molekuly (především proteiny , ale také polysacharidy a dokonce i některé jednoduché látky, pokud ty druhé tvoří komplexy s nosnými proteiny – hapteny [5] ), transplantáty nebo mutačně změněnými vlastními buňkami těla. Jak poznamenal V. G. Galaktionov, „imunita je způsob, jak chránit tělo před všemi antigenně cizími látkami, jak exogenní, tak endogenní povahy; biologickým smyslem takové ochrany je zajištění genetické integrity jedinců druhu během jejich individuálního života“ [6] . Biologickým smyslem takové ochrany je zajištění genetické integrity jedinců druhu po celý jejich individuální život tak, aby imunita působila jako faktor stability ontogeneze [7] .

Charakteristické rysy imunitního systému [8] :

• schopnost rozlišit „vlastní“ od „cizince“;
• tvorba paměti po počátečním kontaktu s cizím antigenním materiálem;
• klonální organizace imunokompetentních buněk, ve které je jediný buněčný klon obvykle schopen reagovat pouze na jednu z mnoha antigenních determinant .

Klasifikace

Imunitní systém byl historicky popsán tak, že má dvě části, humorální imunitní systém a buněčný imunitní systém . V případě humorální imunity jsou ochranné funkce prováděny molekulami v krevní plazmě, nikoli buněčnými elementy. Zatímco v případě buněčné imunity je ochranná funkce spojena právě s buňkami imunitního systému.

Imunita se také dělí na vrozenou a adaptivní.

Vrozená (nespecifická, dědičná [9] ) imunita je dána schopností identifikovat a neutralizovat různé patogeny podle nejkonzervativnějších, pro ně společných znaků, vzdálenosti evolučního vztahu, před prvním setkáním s nimi. V roce 2011 byla udělena Nobelova cena za lékařství a fyziologii za studium nových mechanismů vrozené imunity ( Ralph Steinman , Jules Hoffman a Bruce Boettler ) [10] .

Provádějí ji většinou buňky myeloidní řady, nemá striktní specificitu pro antigeny, nemá klonální odpověď a nemá paměť na počáteční kontakt s cizím agens.

Adaptivní ( zastaralá, získaná, specifická) imunita má schopnost rozpoznávat a reagovat na jednotlivé antigeny, vyznačuje se klonální odpovědí, do reakce se zapojují lymfoidní buňky, existuje imunologická paměť, je možná autoagrese .

dělíme na aktivní a pasivní.

• K získané aktivní imunitě dochází po onemocnění nebo po aplikaci vakcíny .
• Získaná pasivní imunita vzniká, když jsou hotové protilátky zavedeny do těla ve formě séra nebo přeneseny na novorozence s mlezivem matky nebo in utero.

Další klasifikace rozděluje imunitu na přirozenou a umělou.

• Přirozená imunita zahrnuje imunitu vrozenou a získanou aktivní (po nemoci), stejně jako pasivní imunitu, kdy jsou protilátky přeneseny na dítě od matky.
• Umělá imunita zahrnuje získanou aktivní po očkování (zavedení vakcíny nebo toxoidu) a získanou pasivní (zavedení séra).

Orgány imunitního systému

Přidělte centrální a periferní orgány imunitního systému. Mezi centrální orgány patří červená kostní dřeň a brzlík a mezi periferní orgány patří slezina , lymfatické uzliny a také slizniční imunitní systém (MIS) reprezentovaný lymfoidní tkání asociovanou se sliznicí (MALT): -asociovaná ( BALT) , střevní (GALT) ( M-cells , Peyerovy náplasti ), nazální (NALT) a další [11] .

Červená kostní dřeň  je centrálním orgánem hematopoézy a imunogeneze. Obsahuje samoudržující populaci kmenových buněk . Červená kostní dřeň se nachází v buňkách houbovité hmoty plochých kostí a v epifýzách tubulárních kostí . Zde dochází k diferenciaci B-lymfocytů od prekurzorů. Obsahuje také T-lymfocyty .

Brzlík  je ústředním orgánem imunitního systému. Jde o diferenciaci T-lymfocytů od prekurzorů pocházejících z červené kostní dřeně.

Lymfatické uzliny  jsou periferní orgány imunitního systému . Jsou umístěny podél lymfatických cév. V každém uzlu jsou izolovány kůra a dřeň. Kůra má zóny závislé na B a zóny závislé na T. V mozku jsou pouze T-dependentní zóny.

Slezina  je parenchymální zonální orgán. Je největším orgánem imunitního systému, navíc plní depozitní funkci ve vztahu ke krvi. Slezina je obalena v hustém pouzdru pojivové tkáně, které obsahuje buňky hladkého svalstva, které jí umožňují v případě potřeby kontrakci. Parenchym je reprezentován dvěma funkčně odlišnými zónami: bílou a červenou buničinou . Bílá dřeň je 20 %, zastoupená lymfoidní tkání. Existují zóny závislé na B a T. A jsou zde i makrofágy . Červená dužina je 80 %. Provádí následující funkce:

1. Depozice zralých krvinek.
2. Sledování stavu a ničení starých a poškozených červených krvinek a krevních destiček .
3. Fagocytóza cizích částic.
4. Zajištění zrání lymfoidních buněk a přeměny monocytů na makrofágy .

Imunokompetentní buňky

Imunokompetentní buňky zahrnují makrofágy a lymfocyty. Tyto buňky se společně podílejí na iniciaci a rozvoji všech částí adaptivní imunitní odpovědi (systém tříbuněčné spolupráce).

Buňky zapojené do imunitní odpovědi

T-lymfocyty

Subpopulace lymfocytů , která je primárně zodpovědná za buněčnou imunitní odpověď. Zahrnuje subpopulace T-helperů (dodatečně rozdělených na Th1, Th2 a také vylučují Treg, Th9, Th17, Th22,), cytotoxické T-lymfocyty , NKT . Zahrnuje efektor, regulátory a paměťové buňky s dlouhou životností. Funkce jsou rozmanité: jak regulátory a správci imunitní odpovědi ( T-pomocníci ), tak zabíječi ( cytotoxické T-lymfocyty ).

B-lymfocyty

Subpopulace lymfocytů, která syntetizuje protilátky a je zodpovědná za humorální imunitní odpověď.

Přírodní zabijáci

Přirození zabíječi (NK buňky) jsou subpopulací lymfocytů s cytotoxickou aktivitou, to znamená, že jsou schopni kontaktovat cílové buňky, vylučovat pro ně toxické proteiny, zabíjet je nebo je poslat do apoptózy. Přirození zabijáci rozpoznávají buňky napadené viry a nádorové buňky.

Neutrofily

Neutrofily  jsou nedělící se buňky s krátkou životností. Tvoří 65-70% granulocytů . Neutrofily obsahují obrovské množství antibiotických proteinů, které jsou obsaženy v různých granulích. Tyto proteiny zahrnují lysozym (muramidázu), lipidovou peroxidázu a další antibiotické proteiny. Neutrofily jsou schopny nezávisle migrovat do umístění antigenu, protože mají receptory chemotaxe (motorická odpověď na chemickou látku). Neutrofily jsou schopny „přilnout“ k vaskulárnímu endotelu a poté migrovat stěnou do umístění antigenů. Poté prochází fágový cyklus a neutrofily jsou postupně naplněny metabolickými produkty. Pak umírají a mění se v hnisavé buňky.

Eozinofily

Eozinofily tvoří 2–5 % granulocytů. Schopný fagocytovat mikroby a ničit je. Ale to není jejich hlavní funkce. Hlavním cílem eozinofilů jsou helminti . Eozinofily rozpoznávají helminty a exocytují do kontaktní zóny látky - perforinů . Tyto proteiny jsou zabudovány do bilipidové vrstvy helmintových buněk. Tvoří se v nich póry, do buněk se řítí voda a helmint umírá na osmotický šok.

Basofily

Bazofily tvoří 0,5-1% granulocytů. Existují dvě formy bazofilů: vlastní bazofily, které cirkulují v krvi, a žírné buňky, které se nacházejí ve tkáni. Žírné buňky se nacházejí v různých tkáních, plicích, sliznicích a podél krevních cév. Jsou schopny produkovat látky stimulující anafylaxi (rozšíření cév, kontrakce hladkého svalstva, zúžení průdušek). V tomto případě dochází k interakci s imunoglobulinem E (IgE). Podílejí se tedy na alergických reakcích. Zejména v reakcích okamžitého typu.

Monocyty

Monocyty se při přesunu z oběhového systému do tkání mění v makrofágy, existuje několik typů makrofágů v závislosti na typu tkáně, ve které se nacházejí, včetně:

1. Některé buňky prezentující antigen , primárně dendritické buňky , jejichž úlohou je pohltit mikroby a „prezentovat“ je T-lymfocytům.
2. Kupfferovy buňky  jsou specializované jaterní makrofágy, které jsou součástí retikuloendoteliálního systému.
3. Alveolární makrofágy jsou specializované plicní makrofágy.
4. Osteoklasty  jsou kostní makrofágy, obří mnohojaderné buňky obratlovců, které odstraňují kostní tkáň rozpouštěním minerální složky a ničením kolagenu.
5. Mikroglie  jsou specializovanou třídou gliových buněk v centrálním nervovém systému, což jsou fagocyty, které ničí infekční agens a ničí nervové buňky.
6. Střevní makrofágy atd.

Jejich funkce jsou různorodé a zahrnují fagocytózu , interakci s adaptivním imunitním systémem a iniciaci a udržování imunitní odpovědi, udržování a regulaci zánětlivého procesu , interakci s neutrofily a jejich přitahování k místu zánětu, uvolňování cytokinů , regulaci reparace , regulace procesů srážení krve a kapilární permeability v ohnisku zánětu, syntéza složek komplementového systému.

Makrofágy, neutrofily, eozinofily, bazofily a přirození zabíječi zajišťují průchod vrozené imunitní odpovědi, která je nespecifická (v patologii se nespecifická odpověď na alteraci nazývá zánět, zánět je nespecifická fáze následné specifické imunitní reakce odpovědi).

Imunitní privilegované oblasti

V některých částech těla savců a lidí nezpůsobuje výskyt cizích antigenů imunitní odpověď. Mezi takové oblasti patří mozek a oči , varlata, embryo a placenta. Porušení imunitních privilegií může způsobit autoimunitní onemocnění .

Imunitní onemocnění

Autoimunitní onemocnění

Pokud je narušena imunitní tolerance nebo jsou poškozeny tkáňové bariéry, mohou se vyvinout imunitní reakce na vlastní buňky těla. Například abnormální tvorba protilátek proti acetylcholinovým receptorům ve vlastních svalových buňkách způsobuje rozvoj myasthenia gravis [12] .

Imunodeficience

Viz také

• Imunitní systém
• hlavní histokompatibilní komplex
• Alergie
• Imunizace
• Protinádorová imunita [13] [14]
• imunoterapie rakoviny
• odmítnutí transplantátu
• rostlinná imunita
• Chimera (biologie)

Poznámky

1. ↑ Imunita  / Yarilin A. A. // Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / kap. vyd. Yu. S. Osipov . - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2004-2017.
2. ↑ Bickle T. A., Krüger D. H.  Biologie restrikce DNA  // Microbiological Reviews. - 1993. - Sv. 57, č.p. 7. - S. 434-450. — PMID 8336674 .
3. ↑ Chereshnev V.A. Chereshneva M.V. Imunologické mechanismy lokálního zánětu . Medical Immunology 2011 v.13 č. 6 s. 557-568 RO RAAKI . cyberleninka.ru. Získáno 16. května 2020. Archivováno z originálu dne 12. března 2022. (neurčitý)
4. ↑ Travis J.  O původu imunitního systému  // Věda . - 2009. - Sv. 324, č.p. 5927. - S. 580-582. - doi : 10.1126/science.324_580 . — PMID 19407173 .
5. ↑ Genetics of the Immune Response / Ed. od E. Möllera a G. Möllera. - New York: Plenum Press, 2013. - viii + 316 s. - (Symposia Nobelovy nadace, sv. 55). - ISBN 978-1-4684-4469-8 .  — str. 262.
6. ↑ Galaktionov V.G. Problémy evoluční imunologie . cyberleninka.ru . Lékařská imunologie 2004 v.6 č. 3-5 RO RAAKI. Datum přístupu: 16. května 2020. (neurčitý)
7. ↑ Galaktionov, 2005 , s. osm.
8. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 8, 12.
9. ↑ Imunita // Kazachstán. Národní encyklopedie . - Almaty: Kazašské encyklopedie , 2005. - T. II. — ISBN 9965-9746-3-2 .  (Ruština) (CC BY SA 3.0)
10. ↑ Nobelova cena za fyziologii a medicínu za  rok 2011 . www.nobelprize.org. Staženo 16. května 2020. Archivováno z originálu dne 11. dubna 2020.
11. ↑ Luss L. V., Shartanova N. V., Nazarova E. V. Alergická a nealergická rýma: účinnost bariérových metod Archivní kopie ze dne 9. srpna 2021 na Wayback Machine // M .: Efektivní farmakoterapie č. 17. Alergologie a imunologie, č. , 2018. ISSN 2307-3586. str. 10-16.
12. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 392.
13. ↑ Akhmatova N. K., Kiselevsky M. V. Vrozená imunita protinádorová a protiinfekční // M .: Praktická medicína, 2008. - 255 s., ill. ISBN 978-5-98811-111-5 .
14. ↑ Burmistrová A. L. Protinádorová imunita. Molekulární charakterizace imunitní smrti nádorových buněk Archivní kopie z 9. srpna 2021 na Wayback Machine // Čeljabinsk: "Bulletin of ChelGU ", č. 4, 2008. ISSN 1994-2796. str. 12-18.

Literatura

• Imunita  / Kosyakov P. H. , Leikina E. S., Gordeeva L. M., Mikhailova 3. M. // Velká lékařská encyklopedie  : ve 30 svazcích  / kap. vyd. B.V. Petrovský . - 3. vyd. - M  .: Sovětská encyklopedie , 1978. - T. 9: Ibn-Roshd - Jordánsko. — 483 s. : nemocný.
• Imunita // Veterinární encyklopedický slovník . - M .: Sovětská encyklopedie, 1981. - 640 s.
• Galaktionov V. G. . Evoluční imunologie. - M .: Akademkniga, 2005. - 408 s. — ISBN 5-94628-103-8 .
• Khaitov R. M. Imunologie. - M. : GEOTAR, 2006. - 320 s. — ISBN 978-5-9704-1288-6 .
• Yarilin A.A. Imunologie. - M. : GEOTAR, 2010. - 737 s. — ISBN 978-5-9704-1319-7 .

Odkazy

• Prokopik D. Mýty a pravda o posílení imunity // BBC Ukrajina. — 22. února 2018.

Slovníky a encyklopedie	Velká Katalánština velká čínština Velký Rus okolo světa Malý Brockhaus a Efron Britannica (online) Universalis
V bibliografických katalozích	BNF : 11965293p GND : 4120476-1 J9U : 987007541085205171 LCCN : sh85064541 NKC : ph137721