Ústav inženýrské imunologie

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 22. prosince 2019; kontroly vyžadují 2 úpravy .
Ústav technické imunologie
( III )
mezinárodní titul Ústav inženýrské imunologie
Založený 1979
Ředitel Profesor Pchelintsev Sergey Yurievich
Zaměstnanci 100
Umístění  Rusko Moskva 
Legální adresa Nauchnaya ul., 1, pos. Lyubuchany, Čechovský okres, Moskevská oblast, Rusko, 142380

Ústav inženýrské imunologie (III, původní otevřený název byl Ústav imunologie, uzavřený název byl podnik p/o G-4883) byl zřízen v souladu s vyhláškou ÚV KSSS a Rady ministrů. SSSR z roku 1979 a byl součástí systému pro vývoj biologických zbraní (BO) " Biological product "(podnik p/box A-1063) ; nachází nedaleko obce Lyubuchany , Čechovský okres , Moskevská oblast. Ústav měl za úkol studovat mechanismy překonání lidské imunity patogenními mikroorganismy a pomocí těchto mechanismů vytvořit BO na základě kmenů zvláště nebezpečných infekcí (HDI), které překonávají imunitu u očkovaných vojenských jednotek a populace potenciálního nepřítele. Základem pro vznik IZS se stala laboratoř molekulární biologie Vědeckého centra aplikované mikrobiologie a biotechnologie (PO Box V-8724, Obolensk ), kterou vede doktor biologie V.P. Zavjalov. Profesor, plukovník V. D. Savve byl jmenován prvním ředitelem ústavu. V roce 1985 jej vystřídal Vladimir Petrovič Zavjalov, který ústav vedl do roku 2000. Jeho zástupcem pro vědeckou práci byl jmenován kandidát lékařských věd podplukovník S. S. Afanasjev. V ústavu působili doktoři lékařských věd plukovníci V. A. Andrejev a Ju. I. Morozov, laureát Leninovy ​​ceny profesor V. I. Marčenko. Autoři knihy „The Soviet Biological Weapons Program: A History“ (Harvard University Press, 2012) M. Leitenberg a RA Zilinskas na základě údajů získaných z nezávislých zdrojů dospěli k závěru, že z pěti hlavních úspěchů „ Biopreparat“ systém ve vývoji BO tzv. „druhé generace“ (využívající metody molekulární biologie a genetiky) dva patří zaměstnancům III.

(1) Kovalentní potažení buněk původce tularemie ( Francisella tularensis ) proteinem A Staphylococcus aureus . Munice na bázi modifikovaného patogenu byla vyrobena na experimentální průmyslové základně Chemického závodu Omutninsk, testována metodou detonace v pancéřované aerosolové komoře ve Vědeckém centru aplikované mikrobiologie a biotechnologie a v terénu na vojenském testu Aralsk-7 Rozsah na ostrově. Renesance v Aralském jezeře. Podle informací získaných M. Leitenbergem a RA Zilinskasem byl Ministerstvem obrany SSSR (MO) přijat přípravek na bázi F. tularensis kovalentně modifikovaný proteinem A.

(2) Konstrukce kmene patogenu moru ( Yersinia pestis ) bez pouzdra - antigenu F1 , který je hlavním a nejvýraznějším znakem mikroba moru . F1-negativní kmeny bakterií moru nemohou být rozpoznány diagnostikou potenciálního nepřítele a stávající vakcíny jsou proti nim neúčinné. Publikace v časopise FEBS Letters v letech 1990-1992. Vědci z Institutu výzkumu a vývoje identifikovali světovou prioritu v klonování a sekvenování genů odpovědných za vznik morové kapsle F1. [1] [2] [3] Tyto studie vedly k objevu rodiny polyadhezinů obsahujících antigeny morových mikrobů F1 a pH6 (Psa), které působí jako protiimunitní zbraně proti bakteriálním patogenům (viz články v FEMS Microbiology Reviews v roce 2007 a 2010 a v Pokroky v experimentální medicíně a biologii v roce 2012)

Kromě toho pracovníci IIS společně s kolegy z Leningradského výzkumného ústavu vojenského lékařství vyvinuli technologii výroby vakcíny proti tularémii pro aerosolové použití. Na rozdíl od injekčních forem účinně chrání lidi a zvířata před plicní cestou infekce F. tularensis (při použití potenciálním nepřítelem munice na bázi F. tularensis ). Po úspěšných klinických studiích na Vojenské lékařské akademii. Kirov , ministerstvo obrany SSSR přijalo vakcínu.

V letech 1991-1992 bylo ukončeno financování programu rozvoje BO v SSSR, počet zaměstnanců IZS byl snížen z 500 na 100 osob. Řada vědců IIS odešla pracovat do zahraničí – do USA, Velké Británie, Německa, Švédska, Finska nebo se přestěhovala do jiných oblastí činnosti. Za těchto podmínek postavilo vedení IIS na náklady bankovních úvěrů novou výrobní budovu, která byla v roce 1995 pronajata americké společnosti Alcoa . To umožnilo zachovat infrastrukturu IZS a zajistit platy pro pracovníky a strojníky pomocných ženijních jednotek. A zbývající vědci úspěšně bojovali o granty mezinárodních nadací - Soros , ISTC, INCO Copernicus, Ministerstvo energetiky USA atd. (celková částka finančních prostředků je více než 10 milionů USD), což umožnilo nákup nového vybavení , reagencie, cestovat do zahraničí k účasti na mezinárodních sympoziích a kongresech. V roce 2001 koupila malá farmaceutická společnost „Biocad“ jednu z laboratorních budov IZS spolu s vybavením a na jejím základě vytvořila Výzkumné centrum pro inženýrskou imunologii (CII). Hlavní část pracovníků ústavu odešla pracovat do KII. Bývalí zaměstnanci ÚIS, kteří se stali zaměstnanci Výzkumného ústavu Biocad, uvedli do výroby své již dříve vyvinuté čípky s rekombinantním lidským interferonem alfa (Genferon) pro imunoterapii při komplexní léčbě urogenitálních infekcí u dospělých. To umožnilo majitelům Biocadu v prvním roce po uvedení léku na trh prodat jej za zhruba 1 milion dolarů.roztroušená skleróza (Ronbetal). Vývoj byl financován konverzním programem Bio-Industry Initiative Ministerstva zahraničí USA v celkové výši asi 2 miliony dolarů.

Na základě dohody s akcionáři JSC III společnost "Biocad" splatila dluh JSC III na nosičích energie, což umožnilo vědcům, kteří zůstali pracovat v JSC III, pokračovat ve výzkumu na projektech financovaných ISTC a správě JSC III získat další finanční prostředky pronájmem volných prostor k pronájmu. Obecně IRS předvedl nejúspěšnější příklad konverze při úplné absenci finančních prostředků z ruského rozpočtu.

Poznámky

  1. EE Galyov, O.Yu. Smirnov, AV Karlishev, KI Volkovoy, AI Denesyuk. Nukleotidová sekvence genu Yersinia pestis kódujícího antigen F1 a primární struktura proteinu: Putativní T a B buněčné epitopy  (anglicky)  // FEBS Letters. — 17. 12. 1990. — Sv. 277 , iss. 1-2 . — S. 230–232 . - doi : 10.1016/0014-5793(90)80852-A .
  2. EE Galyov, AV Karlishev, TV Chernovskaya, DA Dolgikh, O.Yu. Smirnov. Exprese obalového antigenu F1 Yersinia pestis je zprostředkována produktem genu caf1M, který má homologii s chaperonovým proteinem PapD z Escherichia coli  (anglicky)  // FEBS Letters. — 1991-07-29. — Sv. 286 , iss. 1-2 . — S. 79–82 . - doi : 10.1016/0014-5793(91)80945-Y .
  3. A. V. Karlyshev, E. E. Galyov, O. Yu. Smirnov, A. P. Guzajev, V. M. Abramov. Nový gen operonu ƒ1 Y. pestis zapojený do biogeneze pouzdra  (anglicky)  // FEBS Letters. - 1992-02-03. — Sv. 297 , iss. 1-2 . — S. 77–80 . - doi : 10.1016/0014-5793(92)80331-A .