| Příchozí draslíkový kanál | |
|---|---|
| Struktura příchozího draslíkového kanálu | |
| Identifikátory | |
| Symbol | DRÁŽDIT |
| Pfam | PF01007 |
| klan Pfam | CL0030 |
| Interpro | IPR013521 |
| SCOP | 1n9p |
| NADRODINĚ | 1n9p |
| TCDB | 1.A.2 |
| Nadrodina OPM | osm |
| OPM protein | 3sya |
| Dostupné proteinové struktury | |
| Pfam | struktur |
| PNR | RCSB PNR ; PDBe ; PDBj |
| PDB součet | 3D model |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
| Příchozí draslíkový kanál, N-terminální konec | |
|---|---|
| Identifikátory | |
| Symbol | IRK_N |
| Pfam | PF08466 |
| Interpro | IPR013673 |
| Dostupné proteinové struktury | |
| Pfam | struktur |
| PNR | RCSB PNR ; PDBe ; PDBj |
| PDB součet | 3D model |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Draslíkové kanály vnitřní rektifikace ( Kir , IRK ) jsou specifickou podskupinou draslíkových kanálů . V současné době bylo identifikováno sedm podrodin draslíkových kanálů vnitřní rektifikace v buňkách různých tkání různých živočišných druhů [1] . Draslíkové kanály vnitřní rektifikace byly také nalezeny v rostlinách [2] a bakteriích [3] . Jsou cílem mnoha toxinů a narušení těchto kanálů vede k různým onemocněním [4] .
Vnitřní rektifikační kanály se nazývají iontové kanály, kterými kladné ionty snadno procházejí do buňky, ale ne ven (ven z buňky). Předpokládá se, že tento proud iontů do buňky může hrát důležitou roli v regulaci neuronální aktivity tím, že pomáhá stabilizovat klidový membránový potenciál buňky. Při membránovém potenciálu, který je zápornější než je rovnovážný potenciál pro K + , udržují vnitřní usměrňující draslíkové kanály pozitivně nabité draselné ionty proudící do buňky, což způsobuje návrat membránového potenciálu do klidového potenciálu. Avšak při membránovém potenciálu větším než je rovnovážný potenciál draslíku procházejí kladné ionty vnitřními rektifikačními kanály pouze v malých množstvích. Buňka s velkým množstvím K ir tedy udržuje membránový potenciál blízko rovnovážnému potenciálu draslíku a nevykazuje spontánní elektrickou aktivitu [5] .
Vnitřní draslíkové kanály usměrňovače se liší od „typických“ draslíkových kanálů, jako jsou zpožděné kanály usměrňovače a draslíkové kanály typu A, které jsou zodpovědné za buněčnou repolarizaci po depolarizaci během akčního potenciálu . "Typické" draslíkové kanály umožňují draslíku proudit ven (spíše než dovnitř) z buňky, když je membránový potenciál depolarizován, a lze je považovat za "vnější usměrňující" kanály. Proto byly po objevení vnitřních usměrňovacích proudů nazývány „anomálními usměrňovacími“ proudy, což ukazuje jejich rozdíl od odcházejícího draslíkového proudu [5] .
Vnitřní rektifikační kanály se také liší od dvoupórových draslíkových kanálů (K 2p ), které jsou zodpovědné za „únik“ draslíku z buňky. Některé kanály vnitřního usměrňovače, někdy označované jako "slabé vnitřní usměrňovače", umožňují malý výstupní proud draslíku na membránových potenciálech pozitivnějších než je rovnovážný potenciál draslíku. Spolu s únikovými kanály se podílejí na tvorbě klidového membránového potenciálu [6] .
Fenomén vnitřního napřímení kanálků Kir je důsledkem zablokování kanálu endogenními polyaminy , nazývanými sperminy , a také ionty hořčíku, které uzavřou pór kanálu při kladných potenciálech, což způsobí snížení výstupního proudu. Toto napěťově závislé blokování polyaminy způsobuje, že kanál propouští pouze příchozí proudy. Podrobnosti tohoto mechanismu však nejsou zcela pochopeny [7] .
Aktivace všech typů K ir kanálů vyžaduje fosfatidylinositol-4,5-difosfát (PIP 2 ) [8] . Proto lze vnitřně usměrňující draslíkové kanály považovat za iontové kanály řízené ligandem .
Kir kanály byly nalezeny v různých typech buněk, včetně makrofágů , leukocytů , srdečních a ledvinových buněk , neuronů , mezenchymálních a endoteliálních buněk. Hlavní úlohou Kir kanálů je obnovit klidový membránový potenciál během hyperpolarizace vedením slabého proudu draslíku do buňky.