trimebutin | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 2-(dimethylamino)-2-fenylbutylether kyseliny 3,4,5-trimethoxybenzoové |
Hrubý vzorec | C22H29NO5 _ _ _ _ _ |
CAS | 39133-31-8 |
PubChem | 5573 |
drogová banka | 09089 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
Pharmacol. Skupina | spazmolytikum |
ATX | A03AA05 |
Farmakokinetika | |
Biologicky dostupný | 4–6 % |
Vazba na plazmatické bílkoviny | kolem 5 % |
Metabolismus | vylučován játry |
Poločas rozpadu | přibližně 12 hodin |
Vylučování | s močí, hlavně ve formě metabolitů (přibližně 70 % během prvních 24 hodin) |
Lékové formy | |
tablety | |
Ostatní jména | |
Trimedat®, Neobutin |
Trimebutin je lék, který má antispasmodický účinek.
Trimebutin, působící na enkefalinergní systém střeva, je regulátorem jeho peristaltiky . Má afinitu k excitačním a supresním receptorům, působí stimulačně při hypokinetických stavech hladkého svalstva střeva a antispasmodicky při hyperkinetických. Droga působí v celém gastrointestinálním traktu, snižuje tlak jícnového svěrače , podporuje vyprazdňování žaludku a zvýšenou motilitu střeva a také přispívá k reakci hladkého svalstva tlustého střeva při různých onemocněních gastrointestinálního traktu spojených s poruchou motility.
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1-2 hodinách. V malé míře proniká přes hematoplacentární bariéru .
Dyspeptické poruchy spojené s poruchou motility gastrointestinálního traktu.
Přecitlivělost na složky, které tvoří lék. Věk dětí do tří let (u této lékové formy).
uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 100-200 mg 3x denně. Děti 3-5 let: 25 mg 3krát denně. Děti 5-12 let: 50 mg 3krát denně.
Vzácné : kožní reakce
Ve velkém množství vyvolává zvracení, závratě, ospalost, v některých případech i mdloby.
Tablety 100 mg, 200 mg. 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem jsou umístěny v kartonových krabicích.
Nepopsáno.
Bez receptu.