1,1,1-trichlorethan | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C2H3CI3 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 133,404 g/ mol |
Hustota | 1,34 ± 0,01 g/cm³ [1] |
Ionizační energie | 11 ± 1 eV [1] |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | −23±1℉ [1] |
• varu | 165±1℉ [1] |
Meze výbušnosti | 7,5 ± 0,1 obj. % [1] |
Tlak páry | 100 ± 1 mmHg [jeden] |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 71-55-6 |
PubChem | 6278 |
Reg. číslo EINECS | 200-756-3 |
ÚSMĚVY | CC(Cl)(Cl)Cl |
InChI | InChI=lS/C2H3Cl3/cl-2(3,4)5/h1H3UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | 2975000 KJ |
CHEBI | 36015 |
ChemSpider | 6042 |
Bezpečnost | |
NFPA 704 | jeden 3 jeden |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
1,1,1-Trichlorethan , také známý jako methylchloroform , je chloralkan , což je bezbarvá kapalina s voňavým zápachem . Ve vysokých koncentracích jedovatý .
Trichlorethan byl poprvé syntetizován v roce 1840 .
1,1,1-trichlorethan byl poprvé získán v roce 1840 chemikem Henri Victorem Renuem . V prvním stupni byl 1,1-dichlorethan získán reakcí:
Tato reakce je katalyzována různými Lewisovými kyselinami , jako je chlorid hlinitý , chlorid železitý nebo chlorid zinečnatý . 1,1-dichlorethan se poté převede na 1,1,1-trichlorethan reakcí s chlorem pod ultrafialovým zářením :
Výtěžek takové radikálové chlorace je 80-90 % a vedlejší produkt chlorovodík může být recyklován do prvního kroku tohoto procesu. Hlavním vedlejším produktem je izomerní sloučenina 1,1,2-trichlorethan , ze které lze 1,1,1-trichlorethan oddělit destilací.
O něco menší množství 1,1,1-trichlorethanu se získává reakcí vinylidenchloridu a chlorovodíku v přítomnosti katalyzátoru - chloridu železitého
Mírně nebezpečná z hlediska míry dopadu na lidský organismus, toxická látka [2] .
Třída nebezpečnosti IV podle GOST 12.1.005-76 [3] . Doporučená MPC pro 1,1,1-trichlorethan ve vzduchu v pracovní oblasti je 20 mg/m³ [4] .
Látka může mít nepříznivé účinky na ozonovou vrstvu .