| BBIBP-CorV | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| CAS | 2503126-65-4 |
| drogová banka | 15807 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| Pharmacol. Skupina | vakcíny, séra, fágy a toxoidy |
| Lékové formy | |
| roztok pro intramuskulární injekci | |
| Způsoby podávání | |
| intramuskulárně | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
BBIBP-CorV je jednou ze dvou celovirionových inaktivovaných vakcín COVID-19 vyvinutých společností Sinopharm . Vakcína je dvoudávková, pro intramuskulární injekce s intervalem mezi injekcemi 3-4 týdny. Skladováno při 2-8°C.
V prosinci 2020 procházel klinickými testy fáze III v Argentině, Bahrajnu, Egyptě, Maroku, Pákistánu, Peru a Spojených arabských emirátech (SAE), kterých se studie zúčastnilo více než 60 000 lidí [1] . Do listopadu 2020 bylo v rámci čínského programu nouzového použití očkováno téměř milion lidí. Do prosince 2020 dostalo vakcínu také téměř 100 000 lidí v SAE prostřednictvím dobrovolného programu [2] .
prosince 2020 Spojené arabské emiráty oznámily oficiální registraci BBICP-CorV poté, co prozatímní analýza klinických studií fáze III ukázala, že BBIBP-CorV byl 86% účinný proti infekci COVID-19 [3] . Bahrajn i SAE schválily použití vakcíny [4] [5] . Spojené arabské emiráty neuvedly, jak bude očkování zavedeno [6] .
Dne 12. prosince 2020 Peru pozastavilo klinické zkoušky vakcíny Sinopharm, aby prozkoumalo vedlejší účinek, který byl zjištěn u jednoho z dobrovolníků, a obnovilo je 16. prosince [7] .
Dne 31. prosince 2020 schválila Národní zdravotní komise Čínské lidové republiky vakcínu BBIBP-CorV k širokému použití jako první vakcínu proti koronaviru vyráběnou v tuzemsku. Schválení přišlo den poté, co výrobce, Sinopharm , prohlásil, že vakcína je 79,34% účinná v prozatímní analýze klinických studií fáze III [8] .
BBIBP-CorV používá podobnou, konvenčnější technologii jako CoronaVac , BBV152 , KoviVac a další inaktivované celovirové vakcíny COVID-19 ve fázi III klinických studií [9] . Tato technologie byla úspěšně použita v mnoha známých vakcínách, jako je vakcína proti vzteklině.
Argentinské ministerstvo zdravotnictví oznámilo 1. července 2021, že podle předběžných výsledků na vzorku 471 682 Argentinců starších 60 let v únoru až červnu 2021 je účinnost proti úmrtí na COVID-19 61,6 % u první dávky Vakcína BBIBP-CorV společnosti Sinopharm a 84,0 % pro plný dvoudávkový očkovací cyklus (pro srovnání, za stejných podmínek vakcína AstraZeneca vykázala účinnost 79,5 % a 88,8 %, vakcína Sputnik V - 74,9 % a 93,3 %) [ 10] .