Dinoponera grandis

Dinoponera grandis
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Hymenopteridačeta:HymenopteraPodřád:stopkaté břichoInfrasquad:PícháníNadrodina:FormicoideaRodina:MravenciPodrodina:PonerinyKmen:PoneriniRod:DinoponeraPohled:Dinoponera grandis
Mezinárodní vědecký název
Dinoponera grandis ( Guérin-Méneville , 1838)
Synonyma

zdroj: [1]

  • Ponera grandis Guérin-Méneville, 1838
  • Dinoponera grandis australis Emery, 1901
  • Dinoponera australis Emery , 1901 [2]
  • Dinoponera grandis brevis Borgmeier, 1937
  • Dinoponera snellingi Lenhart et al. , 2013 [3]

Dinoponera grandis  (lat.)  je jedním z největších druhů mravenců na světě z podčeledi Ponerinae .

Distribuce

Nalezeno v Jižní Americe . Rozšířený druh vyskytující se ve většině středozápadních, jižních a jihovýchodních oblastí Brazílie , stejně jako v Paraguayi , Argentině a Bolívii . Nejsevernější exemplář se nachází v Paraná (Tocantins) a nejjižnější brazilský exemplář se nachází v Uruguayaně ( Rio Grande do Sul ). Tito mravenci se nenacházejí ve východní Brazílii [1] .

Popis

Velcí mravenci jsou hnědočerné barvy (samci jsou hnědí), délka královen je až 27 mm. Oblast tváře je pruhovaná, pruhy dosahují k přednímu okraji složeného oka; zadní tarsomere basitarsus kratší než 6 mm (u blízce příbuzných druhů D. mutica a D. mutica jsou genae hladké a bizitarsus více než 6 mm). D. grandis má menší velikost těla než jiné druhy Dinoponera ; existuje předně ventrální zub pronotum; kůže méně lesklá než D. longipes , D. lucida nebo D. mutica , ale více než D. gigantea ; krátký řapíkatý uzel, je o něco delší než jeho šířka; krátké nohy a antény; stvol přesahující zadní okraj hlavy. Samci se od příbuzných druhů liší tím, že mají tykadla bez dlouhých, od sebe vzdálených chlupů [1] [4] .

Biologie

Vyskytuje se v široké škále prostředí, s převahou v savanách, alespoň podle brazilských nálezů. Mraveniště mají náhodné prostorové rozložení a mohou mít hustotu až 180 hnízd na hektar [5] . Každé hnízdo má vchod bez okolního valu a může dosáhnout hloubky 143 cm. Navzdory relativně velké velikosti hnízd je v koloniích v průměru pouze 14 dělníků, což naznačuje, že hnízda jsou neustále znovu využívána, spíše než celá stavěna v každé generaci [6] [7] . Drobní mravenci Pheidole dinophila byli zaznamenáni hnízdění v hnízdech D. grandis na více než jedné lokalitě [1] .

Dinoponera grandis jsou všežravci, ale dávají přednost lovu jiných bezobratlých. Strategie shánění potravy zahrnují sledování trasy pro jednotlivé pracovníky a rozdělování různých tras mezi pracovníky, což přispívá k větší efektivitě v pokryté oblasti [5] . Organizace v rámci hnízda odráží rozdělení úkolů, kdy pracovníci shánějící potravu obsazují komory blíže k povrchu, zatímco pracovníci vyššího postavení obsazují komory hlubší [6] . Tento trend obsazenosti hnízd potvrdil Smith et al. (2011) [8] ukazující, že pracovníci z hlubších komor mají až 39 % libového tělesného tuku, zatímco pracovníci z mělkých komor mohou mít méně než 1 % tuku. Hierarchie dominance je určena agonistickými konflikty, podobně jako u D. quadriceps , které zaručují monogynii kolonií [1] [7] .

Taxonomie

Druh D. grandis byl poprvé popsán v roce 1838 francouzským entomologem Félixem Édouardem Guerinem-Meneuvillem . D. grandis byl později považován za synonymum pro druh D. gigantea . V roce 2021 se ukázalo, že taxony Dinoponera australis a Dinoponera snellingi jsou synonymem pro druh Dinoponera grandis (Guérin-Menéville, 1838) , kterému byl obnoven status nezávislého druhu [1] . Taxon Dinoponera snellingi byl popsán v roce 2013 pouze od samců (nebyli nalezeni žádní dělníci) a pojmenován po americkém myrmekologovi Royi Snellingovi [3] . V nedávných revizích ani Kempf (1971), ani Lenhart et al. (2013) nebyli schopni studovat původní typy druhů D. grandis a D. gigantea , a tak až do roku 2021 panovaly pochybnosti o statusu D. grandis [1] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dias AM, Lattke JE Velcí mravenci nejsou snadné - taxonomie Dinoponera Roger (Hymenoptera: Formicidae: Ponerinae)  (anglicky)  // European Journal of Taxonomy. - 2021. - Sv. 784 , č.p. 1 . - str. 1-66 . — ISSN 2118-9773 . - doi : 10.5852/ejt.2021.784.1603 .
  2. ↑ Emery, C. (1901). Notes sur les sous-familles des Dorylines et Ponérines (Famille des Formicides). Ann. soc. Entomol. Belg. 45:32-54
  3. ↑ 12 Lenhart PA; DashST; Mackay WP 2013: Revize obřích amazonských mravenců rodu Dinoponera (Hymenoptera, Formicidae). Journal of Hymenoptera research, 31: 119-164. doi: 10.3897/JHR.31.4335
  4. ↑ Kempf, WW Předběžný přehled ponerinských mravenců rodu Dinoponera Roger (Hymenoptera: Formicidae  )  // Stud. Entomol.. - 1971. - Sv. 14 . — S. 369-394 .
  5. ↑ 1 2 Tillberg CV, Edmonds B., Freauff A., Hanisch PE, Paris C., Smith ČR, Tsutsui ND, Wills BD, Wittman SE & Suarez AV 2014. Ekologie lovu tropického obrovského mravence Dinoponera australis (Hymenoptera: Formicidae) - hodnotící mechanismy pro vysokou početnost. Biotropica46 (2): 229-237. https://doi.org/10.1111/btp.12097
  6. ↑ 1 2 Paiva RVS & Brandão CRF 1995. Hnízda, populace dělnic a reprodukční status dělnic v obřím bezkrálovném ponerinském mravenci Dinoponera Roger (Hymenoptera Formicidae). Etologie Ekologie a evoluce7: 297-312. https://doi.org/10.1080/08927014.1995.9522938
  7. ↑ 1 2 Monnin T., Ratnieks FLW & Brandão CRF 2003. Reprodukční konflikt ve zvířecích společnostech: délka hierarchie se zvyšuje s velikostí kolonie u bezkrálovných ponerinských mravenců. Behaviorální ekologie a sociobiologie 54: 71-79. https://doi.org/10.1007/s00265-003-0600-9
  8. ↑ Smith ČR, Suarez AV, Tsutsui ND, Wittman SE, Edmonds B., Freauff A. & Tillberg CV 2011. Nutriční asymetrie souvisí s dělbou práce u mravence bez královny. PLoS One6(8): 1-5. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024011

Literatura