EPOCH (chemoterapie)

EPOCH je zkratka (zkratka)  běžně používaná v onkohematologii pro chemoterapeutický režim určený k léčbě agresivních nehodgkinských lymfomů . [1] [2]

V kombinaci s rituximabem se tento režim nazývá R-EPOCH nebo EPOCH-R.

Režim [R]-EPOCH se skládá z:

  1. Rituximab  - (R) ituximab - monoklonální protilátka , která ničí zdravé B-lymfocyty nesoucí CD20 i maligní ;
  2. Etoposid  - (E) toposid - inhibitor topoizomerázy ze skupiny epipodofylotoxinů;
  3. Prednisolon  - (P) rednisolon, glukokortikoidní hormon se schopností indukovat apoptózu a lýzu lymfocytů ;
  4. Vinkristin  - (O) ncovin - inhibitor štěpného vřeténka ze skupiny vinca alkaloidů, který se váže na protein tubulin a tím zabraňuje tvorbě mikrotubulů a buněčnému dělení ;
  5. Cyklofosfamid  - (C) yklofosfamid, alkylační protirakovinné léčivo ;
  6. Doxorubicin  - (H) ydroxydaunorubicin - antracyklinové léčivo ze skupiny interkalantů, které se zavádí mezi řetězce DNA , poškozuje je a narušuje buněčné dělení;

Dávkovací režim

Lék Dávka Cesta podání dny cyklu
Rituximab  - (R) ituximab 375 mg/ m2 IV infuze Den 1
Etoposid  - (E) toposid 50 mg/ m2 IV kontinuální infuze po dobu 24 hodin Dny 1-4
Prednisolon  - (P) rednisolon 60 mg/ m2 Perorálně 2x denně dny 1-5
Vinkristin  - (O) ncovin 0,4 mg/ m2 IV kontinuální infuze po dobu 24 hodin Dny 1-4
Cyklofosfamid  - (C) yklofosfamid 750 mg/ m2 IV bolus po dobu 15 minut Den 5
Doxorubicin  - (H) ydroxydaunorubicin 10 mg/ m2 IV kontinuální infuze po dobu 24 hodin Dny 1-4

V tomto režimu je povinné používat antibiotickou profylaxi u infekčních komplikací a také použití faktorů stimulujících kolonie (G-CSF) od prvního dne po ukončení chemoterapie až do obnovení počtu leukocytů.

Existuje také vylepšená verze tohoto režimu, kdy se dávky chemoterapeutických léků mění cyklus od cyklu v závislosti na toleranci pacienta a závažnosti leukopenie a trombocytopenie , tzv. dávkově upravený EPOCH neboli DA-EPOCH.

Pravidla pro změnu dávkování jsou následující:

Dvakrát týdně se provádí obecný klinický krevní test s rozšířeným vzorcem leukocytů.

Eskalace dávek nad počáteční dávku s dobrou snášenlivostí se aplikuje na etoposid, doxorubicin a cyklofosfamid.

Deeskalace dávek pod počáteční dávku v případě špatné tolerance se týká pouze cyklofosfamidu.

Pokud je nejnižší bod (nadir) poklesu absolutního počtu neutrofilů v krvi nad 500 na 1 μl, zvyšují se dávky etoposidu, doxorubicinu a cyklofosfamidu pro další cyklus chemoterapie o 20 % oproti předchozímu cyklu. .

Pokud je nejnižší bod (nadir) poklesu absolutního počtu neutrofilů v krvi pod 500 v 1 µl v 1. nebo 2 po sobě jdoucích analýzách, ale stoupne nad 500 při 3. měření (tj. pokud trvání agranulocytózy nepřekročí 9 dní – interval mezi třemi testy) a nejnižší počet trombocytů nikdy neklesl pod 25 000 v 1 µl, pak dávky pro další cyklus zůstávají stejné.

Pokud je nejnižší bod (nadir) poklesu absolutního počtu neutrofilů v krvi pod 500 v 1 µl po dobu 10 dnů nebo déle nebo pokud hladina krevních destiček klesne pod 25 000 v 1 µl, pak dávky etoposidu, doxorubicinu a cyklofosfamid jsou sníženy o 20 % ve srovnání s dávkami v předchozím cyklu. [3]

Odkazy

  1. EPOCH chemoterapie: toxicita a účinnost u relabujícího a refrakterního non-Hodgkinova lymfomu. . Datum přístupu: 12. září 2014. Archivováno z originálu 1. března 2015.
  2. Role režimu obsahujícího doxorubicin u recidivujících a rezistentních lymfomů: 8letá následná studie EPOCH . Získáno 12. září 2014. Archivováno z originálu 13. ledna 2015.
  3. Chemoterapie EPOCH s upravenou dávkou pro neléčené velkobuněčné B-lymfomy: farmakodynamický přístup s vysokou účinností . Získáno 12. září 2014. Archivováno z originálu 23. září 2015.