Fórum pro výzkum schizofrenie

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 3. července 2019; kontroly vyžadují 4 úpravy .

Schizophrenia Research Forum , SRF , "Schizophrenia Research Forum" je webová stránka, jejímž účelem je šířit informace o vědecké práci na této nemoci a také poskytovat online platformu pro vědce, aby si vyměňovali názory a vytvářeli hypotézy. Projekt, který byl zahájen v roce 2005, je sponzorován NARSAD a americkým Národním institutem duševního zdraví . [jeden]

Kromě populárních recenzí nedávných publikací tato stránka obsahuje otevřenou genetickou databázi o schizofrenii „ SzGene “, která je pravidelně aktualizována o nová data. Další databáze obsahuje krátké popisy článků souvisejících se schizofrenií a je každý týden aktualizována o nová data z PubMed .

K vytvoření projektu vědce inspirovala dříve vytvořená stránka Alzheimer Research Forum věnovaná Alzheimerově chorobě . Na SRF se může registrovat a účastnit se diskusí, komentovat recenze, popisovat a komentovat záznamy v databázi vědeckých článků a zasílat své návrhy na rozvoj projektu každý, včetně těch, kteří s vědeckým výzkumem přímo nesouvisí .


SzGene

Databáze SzGene je podobná dříve vytvořeným podobným databázím pro Parkinsonovu chorobu (PdGene) a Alzheimerovu chorobu (AlzGene). K 16. únoru 2009 byly na vrcholu seznamu kandidátských genů následující geny a oblasti chromozomů :

  1. DISK1
  2. SLC18A1
  3. GRIN2B
  4. GABRB2
  5. DRD2
  6. PLXNA2
  7. RPGRIP1L
  8. GWA_10q26#13
  9. TPH1
  10. DRD4
  11. IL1B
  12. DAOA
  13. DRD1
  14. RELN (viz také Rs7341475 )
  15. HTR2A
  16. APOE
  17. NRG1
  18. MTHFR
  19. HP
  20. DAO
  21. TP53
  22. ZNF804A
  23. GWA_16p13#12
  24. DTNBP1
  25. OPCML
  26. AKT1
  27. RGS4
  28. PPP3CC
  29. GWA_11p14#1

Je třeba poznamenat, že vysoký seznam neznamená prokázanou souvislost s poruchou, protože malé studie se ve svých závěrech liší a velké studie, které analyzovaly nejpravděpodobnější rizikové geny, nebyly schopny potvrdit spojení dříve identifikovaných kandidátů se schizofrenií. [2] [3] Na tuto skutečnost poukazují kritici, kteří navrhují opustit diagnózu „schizofrenie“ jako příliš vágní, nemající stabilní genetický základ, pokrývající heterogenní stavy. [čtyři]

Viz také

Odkazy

Poznámky

  1. ↑ Research Forum , Psychiatric News , American Psychiatric Association  (2. prosince 2005). Archivováno z originálu 6. září 2008.
  2. ↑ Sanders AR, Duan J., Levinson DF, Shi J., He D., Hou C., Burrell GJ, Rice JP, Nertney DA, Olincy A., Rozic P., Vinogradov S., Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R., Amin F., Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Crowe RR, Cloninger ČR, Martinez M., Gejman PV Žádná významná asociace 14 kandidátních genů se schizofrenií ve velkém vzorku evropských předků: implikace pro psychiatrickou genetiku  ( English)  // American Journal of Psychiatry  : journal. - 2008. - Duben ( roč. 165 , č. 4 ). - str. 497-506 . - doi : 10.1176/appi.ajp.2007.07101573 . — PMID 18198266 .
  3. ↑ Need AC, Ge D., Weale ME, Maia J., Feng S., Heinzen EL, Shianna KV, Yoon W., Kasperaviciūte D., Gennarelli M., Strittmatter WJ, Bonvicini C., Rossi G., Jayathilake K ., Cola PA, McEvoy JP, Keefe RS, Fisher EM, St Jean PL, Giegling I., Hartmann AM, Möller HJ, Ruppert A., Fraser G., Crombie C., Middleton LT, St Clair D., Roses AD , Muglia P., Francks C., Rujescu D., Meltzer HY, Goldstein DB Genomový výzkum SNP a CNV u schizofrenie  // PLoS Genet  . : deník. - 2009. - únor ( ročník 5 , č. 2 ). — P.e1000373 . - doi : 10.1371/journal.pgen.1000373 . — PMID 19197363 . Archivováno z originálu 10. února 2009.
  4. ↑ van Os J. A salience dysregulation syndrome  (anglicky)  // British Journal of Psychiatry . – Royal College of Psychiatrists, 2009. - únor ( roč. 194 , č. 2 ). - str. 101-103 . - doi : 10.1192/bjp.bp.108.054254 . — PMID 19182167 . Archivováno z originálu 17. února 2009.