Butylon

Butylon
Všeobecné
Systematický
název
1-​​(1,3-​benzodioxol-​5-​yl)​-​2-(methylamino)​butan-​1-​on,
β-​keto-​N-methylbenzodioxolylpropylamin
Zkratky bk-MBDB, βk-MBDB
Tradiční jména Butylon
Chem. vzorec C12H15NO3 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 221,2524 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 17762-90-2
PubChem
ÚSMĚVY   CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2cl
InChI   InChI=1S/C12H15NO3/cl-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H, 3,7H2,1-2H3CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 189244
ChemSpider
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Butylon (zkráceně bk-MBDB nebo βk-MBDB  - z angličtiny  β - k eto-N- m ethyl be enzo d ioxolyl b utanamin , chemický vzorec - С 12 H 15  NO 3 ) je organická sloučenina patřící do třídy kathinonů . Jedná se o β-keto analog MBDB .

Je to empatogen , psychedelikum a psychostimulant .

Historie objevů

Butylon byl poprvé syntetizován Koeppe , Ludwig a Seil a zmíněn ve své studii z roku 1967 [1] . Zůstal neznámý až do roku 2005, byl syntetizován chemickým dodavatelem a od té doby se nadále prodává jako výzkumná látka; považován za možný entheogen . Butylon má stejný vztah k MBDB jako methylon k MDMA .

Získávání metod

Butylon lze syntetizovat v laboratoři podle následujícího schématu:

3',4'-methylendioxybutyrofenon se rozpustí v dichlormethanu s bromem , čímž se získá 3',4'-methylendioxy-2-brombutyrofenon [2] . Tento reakční produkt se poté rozpustí v dichlormethanu a přidá se ke 40% vodnému roztoku methylaminu . Poté se přidá kyselina chlorovodíková . Vodná vrstva se odstraní a alkalizuje se hydrogenuhličitanem sodným . K extrakci aminu se používá ether. Nakonec se přidá roztok diethyletheru (Et20) a kyseliny chlorovodíkové (HCl), aby se získal butylon.

Dávkování

Rozsah dávek není dobře znám, ale může být menší než u MBDB .

Metabolismus

Tato chemická látka byla poprvé formálně studována v roce 2009 a bylo zjištěno, že je metabolizována podobným způsobem jako příbuzné léky, jako je methylon [3] .

Poznámky

  1. Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analýza značkových drog zjištěných v produktech zakoupených ve fiskálním roce 2006  (japonština) . - 2008. - PMID 18827471 .
  2. López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Srovnávací neurofarmakologie tří psychostimulačních derivátů kathinonu: butylonu, mefedronu a methylonu  //  British Journal of Pharmacology. - 2012. - doi : 10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x .
  3. Zaitsu K., Katagi M., Kamata HT, Kamata T., Shima N., Miki A., Tsuchihashi H., Mori Y. Stanovení metabolitů nových designových léků bk-MBDB a bk-MDEA v lidské moči  (anglicky)  // Forensic Science International : deník. - 2009. - Červenec ( roč. 188 , č. 1-3 ). - str. 131-139 . - doi : 10.1016/j.forsciint.2009.04.001 . — PMID 19406592 .