Lilamin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. dubna 2022; ověření vyžaduje 1 úpravu .
Lilamin
Všeobecné
Systematický
název		 1,4a-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahydro-1-fenantrenmethylamin
Chem. vzorec C20H31N _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 285,47 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 1446-61-3
PubChem 62034
Reg. číslo EINECS 215-899-7
ÚSMĚVY   CC(C)C(C=C1)=CC2=C1[C@]3(C)[C@](CC2)([H])[C@@](CN)(C)CCC3
InChI   InChI=1S/C20H31N/cl-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3.13-21)10-5-11-20(17, 18) 4/h6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N
CHEBI 93086
ChemSpider 55878
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Lilamin (dehydroabetylamin) je přirozeně se vyskytující látka, diterpenamin se slabou[ specifikujte ] afinitu ke kanabinoidním CB 1 a CB 2 receptorům . Inhibitor pyruvátdehydrogenázy kinázy. [1] Jako opticky aktivní látka se lylamin používá jako chirální činidlo k separaci karboxylových kyselin.

Obsažen v borovici a je schopen inhibovat tvorbu cholesterolu v buňce. [2]

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Leelamin - Dehydroabietylamin - Cayman Chemical . Datum přístupu: 20. května 2013. Archivováno z originálu 7. června 2014.
  2. ↑ Borovice obsahují lék na agresivní melanom . Získáno 3. června 2014. Archivováno z originálu 6. června 2014.