CP 47 497

CP 47 497

Všeobecné
Systematický
název		 2-[​(1R,3S)​-3-hydroxycyklohexyl]-5-(2-methyloktan-2-yl)fenol
Zkratky CP 47,497, CP 47497
Chem. vzorec C21H34O2 _ _ _ _ _
Krysa. vzorec C21H34O2 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 318,49346 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 70434-82-1
PubChem 125835
ÚSMĚVY   CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O
InChI   InChI=1S/C21H34O2/cl-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20(23)15-17)16-9-8-10-18( 22)14-16/h11-12,15-16,18,22-23H,4-10,13-14H2,1-3H3/t16-,18+/m1/s1ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N
CHEBI 191114
ChemSpider 10205286
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

CP 47,497  je syntetický kanabinoid ze třídy cyklohexylfenolů.

Historie

První zástupci cyklohexylfenolů byli syntetizováni americkou farmaceutickou společností Pfizer v 70. letech XX. Na konci roku 2008 vědci z Německa zjistili, že CP 47 497 a jeho homology jsou jednou z hlavních účinných látek v Spice a podobných kuřáckých směsích [1] .

Biologická aktivita

CP 47,497 je silný kanabinoidní agonista CB 1 a slabší agonista CB 2 (na rozdíl od THC , hlavní aktivní složky marihuany , která je částečným agonistou CB 1 ). Účinek CP 47 497 na zvířata je podobný účinku tetrahydrokanabinolu. Vliv na lidský organismus nebyl dostatečně prozkoumán.

Homology

Ve směsích koření byl nalezen homolog C8 CP 47,497, který se od posledně jmenovaných liší délkou postranního řetězce [1] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Auwarter V et al. „Koření“ a další bylinné směsi: neškodné kadidlo nebo kanabinoidní značkové drogy?  // J Hmotnostní spektrum. - 2009. - T. 44 , č. 5 . - S. 832-837 . Archivováno z originálu 24. října 2022.

Literatura