Para-methoxymetamfetamin

para - Methoxymethamfetamin ( PMMA , Red Mitsubishi ) je stimulant a psychedelikum úzce související s paramethoxyamfetaminem ( PMA ), serotonergní drogou ze třídy amfetaminů . Chemický název je methyl-MA , 4 -methoxy-N- methylamfetamin , 4-MMA (4-PMDA, podle původního fyzického názvu). Mápodobný empatogenní účinek jako MDMA , ale na rozdíl od MDMA vykazujev menší míře stimulační účinek. Někdy se prodává pod rouškou „ extáze “.

Typická perorální dávka je více než 100 mg.

PMMA je 4-methoxy analog metamfetaminu . Málo je známo o farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě PMMA; vzhledem ke své strukturální podobnosti s PMA, o kterém je známo, že je pro člověka toxický, se předpokládá, že s vysokou pravděpodobností způsobí vedlejší účinky nebo smrt při předávkování. [1] Na počátku roku 2010 byla této látce připsána řada úmrtí mezi uživateli extáze . [2]

Při nízkých dávkách přispívá PMMA k rozvoji hypertermie méně [3] [4] , ale při vyšších dávkách jsou vedlejší účinky a riziko úmrtí stejné jako u PMA. [5]

Syntézu a účinky PMMA popsal americký experimentální chemik Alexander Shulgin ve své knize PiHKAL , kde je označován pod názvem „methyl-MA“ jako N - methylovaná forma 4-MA (PMA). Shulgin uvedl, že PMMA způsobuje zvýšení krevního tlaku a srdeční frekvence v dávkách nad 100 mg, ale nezpůsobuje psychoaktivní účinky.

Rekreační využití

PMMA byl nalezen v tabletách a kapslích prodávaných jako extáze. Řada úmrtí byla připisována pilulkám prodávaným jako extáze, které obsahovaly jiné látky, jako je strukturní analog PMMA, PMA. [6] [7] Smrt může nastat v důsledku požití velkých dávek drogy, kterou uživatel drogy považuje za rekreační dávku MDMA. PMA vyvolává zvláštní obavy, protože nejen indukuje uvolňování serotoninu, ale také působí jako inhibitor monoaminooxidázy ; pokud se používá v kombinaci s MDMA nebo jinou látkou podobnou MDMA, může se objevit serotoninový syndrom. [osm]

PMMA se detekuje pomocí testovacích souprav pro tablety .

Právní status

PMMA není federálně zakázaná látka ve Spojených státech [9] , ale může být považována za obdobu PMA , v takovém případě by prodej nebo držení určené pro lidskou spotřebu mohly být stíhány podle federálního zákona o analogech . Ve státě Florida je "4-methoxymethamphetamine" zakázán. [deset]

Poznámky

1. ↑ „Osudná intoxikace paramethoxymetamfetaminem“. právní medicína . 5 Suppl 1: S138–41. březen 2003. doi : 10.1016/ s1344-6223 (02)00096-2 . PMID  12935573 .
2. ↑ Pět úmrtí před naším letopočtem spojených se smrtící chemickou látkou PMMA . Vancouver Sun (13. ledna 2012). Získáno 13. dubna 2021. Archivováno z originálu dne 9. srpna 2020. (neurčitý)
3. ↑ „Počáteční charakterizace PMMA jako diskriminačního stimulu“. Farmakologie, biochemie a chování . 57 (1-2): 151-8. 1997. DOI : 10.1016/S0091-3057(96)00306-1 . PMID  9164566 .
4. ↑ „Zobecnění stimulu PMMA na optické izomery MBDB a 3,4-DMA“. Farmakologie, biochemie a chování . 69 (1-2): 261-7. 2001. DOI : 10.1016/S0091-3057(01)00530-5 . PMID  11420094 .
5. ↑ „Tři smrtelné případy otravy PMA a PMMA v Dánsku“ . Journal of Analytical Toxicology . 27 (4): 253-6. 2003. doi : 10.1093/jat/ 27.4.253 . PMID 12820749 . 
6. ↑ „Otrava paramethoxyamfetaminem (PMA); „párty droga“ se smrtícími účinky“. Acta Anaesthesiologica Scandinavica . 47 (10): 1298-9. Listopad 2003. doi : 10.1046/ j.1399-6576.2003.00245.x . PMID 14616331 . 
7. ↑ „Fatální otrava paramethoxy-amfetaminem (PMA) v australském hlavním městě“. The Medical Journal of Australia . 188 (7): 426. duben 2008. DOI : 10.5694/j.1326-5377.2008.tb01695.x . PMID  18393753 .
8. ↑ „p-Methoxyamfetamin, silný reverzibilní inhibitor monoaminooxidázy typu A in vitro a in vivo“. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 32 (4): 262-6. Duben 1980. DOI : 10.1111/j.2042-7158.1980.tb12909.x . PMID  6103055 .
9. ↑ 21 CFR – Seznamy kontrolovaných látek §1308.11 Seznam I . Archivováno z originálu 27. srpna 2009. (neurčitý)
10. ↑ Stanovy Floridy – Kapitola 893 – Prevence a kontrola zneužívání drog . Archivováno z originálu 14. března 2018. (neurčitý)

Literatura

• A. Shulgin. PIHKaL: Methyl-MA  (anglicky) (1991). Staženo 28. listopadu 2009.
• Richard A. Glennon. Neurobiologie halucinogenů // The American Psychiatric Publishing učebnice léčby zneužívání návykových látek . - American Psychiatric Publishing, 2008. - S. 183-187. — 616 s. - ISBN 978-1-58562-276-4 .
• PubChem: 4-methoxymethamphetamine  (anglicky) . Získáno 28. listopadu 2009. Archivováno z originálu 11. dubna 2012.
• Richard A. Glennon a kol. N-Methyl-1-(4-methoxyfenyl)-2-aminopropan (PMMA) a N-methyl-1-(3,4-methylendioxyfenyl)-2-aminopropan (MDMA) produkují neidentické diskriminační stimuly u potkanů  ​​// Pharmacol Biochem Behav . - 2007. - T. 86 , č. 3 . - S. 477-484 .