Romeit

romeit
Vzorec (Ca, Na, Fe, Mn) 2 Sb 2 5+ O 6 (O, OH, F)
Molekulová hmotnost 410,04
přísada Na, Fe, Pb, Mn, Ti, F
Zahajovací rok 1841
Stav IMA Platný
Systematika podle IMA ( Mills et al., 2009 )
Třída Oxidy a hydroxidy
Podtřída Komplexní oxidy
Superskupina pyrochlor
Skupina stibikonit
Fyzikální vlastnosti
Barva Světle žlutá, žlutohnědá až červená nebo hnědá
Barva čárky Bezbarvá až světle žlutá
Lesk skelný, odvážný
Průhlednost Průhledné až poloprůhledné
Tvrdost 5,5–6,5
křehkost Obvykle křehké
Výstřih Štěpení na o (111) nedokonalé
zamotat Roztříštěný, někdy lasturovitý
Krystalografické vlastnosti
skupina teček m3m
vesmírná skupina Fd3m
Syngonie Kubický systém
Možnosti buňky 1,0261 nm
Počet jednotek vzorce (Z) osm
Optické vlastnosti
optický typ izotropní
Index lomu 1,82-1,87
Dvojlom Slabé až střední
Vnitřní reflexy Velmi vysoko

Romeit (Ca, Na, Fe, Mn) 2 Sb 2 5+ O 6 (O, OH, F) je minerál třídy oxidů , pyrochlorová nadskupina stibikonitové skupiny . Pojmenován po francouzském krystalografovi Romé de Lisle . Jako nový minerální druh byl poprvé založen Bertrandem de Lom.

Odrůdy: Atopit, Schneebergit, Mauseliite, Weslinite, Lewisit. [jeden]

Charakteristické zvýraznění

Malé oktaedrické krystaly (do velikosti 2 mm), jejich skupiny jsou souvislé segregace. [jeden]

Minerální vlastnosti

Struktura a morfologie krystalů

Kubická soustava , prostorová grupa - Fd3m; a 0 \u003d 1,0261 nm pro romeit ze San Mersal, Itálie . Izostrukturní s pyrochlorem. Hexoktaedrická třída, bodová skupina - m3m (3L 4 4L 3 6L 2 9PC). Hlavní formy: o (111), d (110), a (100), zřídka m (311), n ​​​​(211), velmi zřídka q (331). Oktaedrické krystaly . Dvojčata v o(111) jsou vzácná. [jeden]

Fyzikální vlastnosti

Štěpení podél o (111) je nedokonalé. Zlomenina je tříštivá, někdy lasturovitá. Obvykle křehké. Tvrdost 5,5-6,5. Měrná hmotnost se pohybuje od 4,9 do 5,4. Barva je světle žlutá, žlutohnědá až červená nebo hnědá. Proužek je bezbarvý až světle žlutý. Lesk skelný, mastný. Průhledné až poloprůhledné. [2]

Mikroskopická charakterizace

Izotropní nebo vykazuje anomální dvojlom (slabý až střední), biaxiální. Hodnota indexu lomu závisí na složení, n = 1,82-1,87 (klesá s rostoucím Na nahrazujícím Ca ). U zkřížených nicolů jsou někdy pozorovány sektory s polysyntetickým twinningem. [2]

Chemické složení

Složení pro Ca2Sh2 : CaO - 25,74 % ; Sb 2 O 5 - 74,26 %. Charakteristické je částečné nahrazení Ca Na , Fe , Pb , Mn ; SbTi ; OOH a F. _ Při analýze romeitu nemusí být fluor vždy stanoven. V HCl, H 2 SO 4 a NHO 3 je nerozpustný. V uzavřených a otevřených trubkách se nemění. Snadno se rozkládá, když se spojí se sodou. Netavte se před foukačkou. [2]

Hledání

Velmi vzácný hypogenní minerál; vyskytují v malém množství. Spojuje se hlavně s minerály manganu, někdy s gedifanem . Poprvé byl nalezen na ložisku San Marsal ( Piemont , Itálie ), kde je pozorován v tenkých žilkách na rozhraní akumulací brownitu a agregátech albitu a piemontitu , vzácně tvoří malé hnízdovité segregace. Doprovází albit , piemontonit , brownit , titanit , tremolit . U Miguela Burniera ( Minas Gerais , Brazílie ) je romeit pozorován v dutinách mezi manganovou rudou a tvoří v ní také inkluze. V Longbahnu ( Värmland , Švédsko ) se rodonit vyskytuje jako krystaly v žilkách šedobílých gedifan řezajících agregáty rodonitu. V Hamman N'baile ( Constantine , Alžírsko ) byl romeit ve formě velmi malých krystalů nalezen ve spojení s nadritem a bendheimitem . Neexistují dostatečně spolehlivé náznaky přítomnosti romeitu v Kokpatasu ( Kyzyl-Kum ). [3]

Umělá akvizice

Ca 2 Sb 2 O 7 je isostrukturní s pyrochlorem, syntetizovaným zahříváním směsi H 3 SbO 4 a Ca(Na 3 ) 2 * 4H 2 O, s čištěním výsledného produktu ve vroucí vodě. Jsou známy umělé strukturní analogy romeitu, např. Cd 2 Sb 2 O 7 a Na 2 Sb 2 O 7. [3]

Odrůdy

Atopit - s vysokým obsahem sodíku . Specifická hmotnost a index lomu jsou relativně nízké.

Schneebergit - Obsahuje FeSb 3+ nahrazující Ca . Štěpení podle (111) je jasné. Zlomenina je lasturovitá. Tvrdost 6,5. Měrná hmotnost 5.41. Barva je medově žlutá. Brilantnost od skla po diamant. Opticky anomální, s nízkým dvojlomem, n = 2,09. Nerozpouští se v kyselinách. Při tavení se sodou se obtížně rozkládá. Mikroskopicky podobné granátovému jablku , které bylo často mylně považováno za. Vyskytuje se na rudných žilách Schneeberg v Tyrolsku ( Rakousko ), zastoupených oktaedrickými krystaly; vyplňuje prázdné prostory, většinou pozorované v jejich centrálních částech, jsou nalezeny stejné dutiny; křemen , sfalerit , brownit , kalcit , někdy granát .

Mauseliit . Sb je částečně nahrazeno Ti , zatímco Ca je nahrazeno Pb as menším množstvím Fe 2+ a Mn . Minerál navíc obsahuje fluor . Nejsou k dispozici žádné rentgenové údaje. Vyskytuje se v Jakobsbergu ( Värmland , Švédsko ) ve vápencových puklinách ve spojení se swabitem , kalcitem , granátem , hausmannitem a dalšími minerály obsahujícími mangan. Vzhledově je podobný monimolitu , liší se nižší měrnou hmotností.

Weslinite . Obsahuje F nahrazující O a Fe 3+ nahrazující Ca . Pojmenováno po I. Veslinovi, řediteli dolů v Longbanu. Neexistuje žádný výstřih . Tvrdost 6,5. Specifická hmotnost 4,97. Izotropní nebo anomálně dvojlomný. n = 2,21; dvojlom má anomální interferenční barvu (fialová), zhášení je zvlněné, 2V (+) je velké. Nalezeno v Longbahn ( Švédsko ) ve spojení s hematitem , mangaofylitem a richteritem .

Lewisit . Od romeitu se liší obsahem titanu, který zaujímá antimon: Ti : Sb asi 1 : 2,9. Pojmenován po profesoru Lewisovi z Cambridge v Anglii. Štěpení podle (111) je celkem dokonalé. Tvrdost 5,5. Specifická hmotnost 4,95. n = 2,2. Je snadné roztavit. Nerozpouští se v kyselinách. Rentgenové záření se od romeitu liší slabší intenzitou odrazů s lichými indexy. Vyskytuje se v Tripugi u Ouro Preto ( Brazílie ) v eluviálních píscích spolu s rumělkou , vzácně s xenomity . [čtyři]

Literatura

  1. Čuchrov F. V. Bonstedt-Kupletskaja. E. M. Minerály. Adresář. Vydání 3. Komplexní oxidy, titanáty, niobáty, tantaláty, antimoničnany, hydroxidy .. - Moskva: Nauka, 1967. - 676 ​​​​s.

Poznámky

  1. 1 2 3 Čukhrov, 1967 , str. 138.
  2. 1 2 3 Čukhrov, 1967 , str. 139.
  3. 1 2 Čukhrov, 1967 , s. 140.
  4. Chukhrov, 1967 , s. 140-141.