Fenfluramin | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | N-ethyl-l-[3-(trifluormethyl)fenyl]propan-2-amin |
Hrubý vzorec | C12H16F3N _ _ _ _ _ _ |
CAS | 458-24-2 |
PubChem | 3337 |
drogová banka | DB00574 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | A08AA02 |
Ostatní jména | |
ZX008, Fintepla | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Fenfluramin je regulátor chuti k jídlu. Derivát amfetaminu .
Zvyšuje uvolňování serotoninu prostřednictvím transportérů, blokuje zpětné vychytávání serotoninu, což zlepšuje serotonergní přenos vzruchů v centrech hypotalamu odpovědných za příjem potravy. To vede ke snížení chuti k jídlu .
Dobře se vstřebává z trávicího traktu , maximálního účinku je dosaženo po 2-4 hodinách , poločas je 20 hodin.
Fenfluramin byl stažen z oběhu ve Spojených státech v roce 1997 poté, co se ukázalo, že může vyvolat získané srdeční vady a plicní hypertenzi (lék zvyšuje riziko plicní hypertenze 10krát) [3] . V Rusku je od roku 2006 zařazen na seznam omamných a psychotropních látek, jejichž oběh je zakázán ( Seznam I ).
V roce 2020 byl opět schválen pro použití ve Spojených státech, tentokrát k prevenci záchvatů u dětí s Dravetovým syndromem, což je těžká forma epilepsie , která je často odolná vůči jiným lékům [1] .
amfetaminy | |
---|---|
Přírodní | |
Jednoduchý | |
3,4-methylendioxymetamfetaminy | |
4-substituované amfetaminy | |
4-substituované 2,5-dimethoxyamfetaminy | |
2-amino-5-aryloxazoliny | |
jiný |
Léky na obezitu ( A08 ) | |
---|---|
centrální akce |
|
Periferní působení | |
jiný | Rimonabant |