Centrum organizování mikrotubulů ( MTOC ) je struktura eukaryotické buňky , na které jsou sestaveny mikrotubuly . TSMT má dvě hlavní funkce - sestavování bičíků a řasinek , stejně jako tvorbu vřetenových filament během mitózy a meiózy .
Místo sestavení mikrotubulů lze v buňce vizualizovat pomocí imunohistochemie na přítomnost γ- tubulinu . U zvířat jsou klasifikovány dva hlavní typy COMT - na základě bazálních tělísek řasinek a centrioly , která se podílí na tvorbě dělicího vřeténka.
Většina živočišných buněk má během interfáze jeden centrosom, který se obvykle nachází v blízkosti jádra. Obsahuje jeden centriol až do S-periody . Během S-periody je dokončen druhý centriol. Mikrotubuly jsou ukotveny svými (-) konci k centrosomu, což zabraňuje jejich úplnému rozpadu. Typicky jsou mikrotubuly vyčnívající z centrosomu charakterizovány dynamickou nestabilitou : pomalu rostou a pak se rychle téměř úplně rozpadnou, počínaje (+) koncem. Pro vezikulární transport je důležitá polarita mikrotubulů : zpravidla kinesiny pohybují membránovými váčky se zátěží k periferii buňky směrem k (+) koncům a dyneiny se pohybují opačným směrem.
V epiteliálních buňkách zvířat, buňkách sítnice a dalších nervových buňkách - receptorech, stejně jako v buňkách mnoha protistů slouží CMT obsahující centrioly jako bazální tělíska řasinek a bičíků.
Živočišné embryonální buňky a většina buněk různých tkání dospělého organismu mají primární cilium , které má také bazální tělo [1] . Hraje důležitou roli v mezibuněčné signalizaci, buněčné migraci a dalších procesech.
Na bazálních tělesech, stejně jako na jiných COMT, mikrotubuly nukleují a ukotvení (-) konců zajišťuje jejich stabilizaci. Bazální tělíska zajišťují růst řasinek a bičíků a také je (spolu s kořenovými strukturami) fixují na povrchu buňky.
U mnoha protistů jsou centrioly součástí COMT. Není však neobvyklé, zejména u uzavřených mitóz , že TsOMT neobsahují centrioly. Takové COMT jsou často označovány jako "polární tělesa". Někdy se tvoří v cytoplazmě a jsou uloženy v jaderné membráně, někdy se tvoří uvnitř jádra. Intranukleární COMT nikdy neobsahují centrioly. Centrioly také chybí u houbových COMT , kterým také chybí řasinky.
Vyšší rostliny nemají centrioly. Místa nukleace mikrotubulů obsahující γ-tubulin v různých fázích buněčného cyklu mohou být difúzně distribuována v cytoplazmě nebo ukotvena na různých vnitřních buněčných membránách: na endoplazmatickém retikulu a na jaderné membráně . Navíc v telofázi jsou COMT koncentrovány v oblasti fragmoplastu . V jaterním mechu Dumortiera hirsuta se v buňkách před začátkem meiózy soustřeďují difúzní COMT na povrchu jednoho plastidu a po ukončení dělení se plastidy přesunou do cytoplazmy, kde tvoří štěpné vřeteno ; pak v telofázi I jsou COMT umístěny na povrchu jader a v oblasti fragmoplastu. [2]
| organely eukaryotických buněk | |
|---|---|
| endomembránový systém | |
| cytoskelet | |
| Endosymbionti | |
| Jiné vnitřní organely | |
| Vnější organely | |