Cefpir

Cefpirom  je lék , antibiotikum . Patří do čtvrté generace cefalosporinů .

Farmakologické působení

Farmakologické působení - antibakteriální, baktericidní, širokospektrální antibakteriální. Blokuje syntézu peptidoglykanu bakteriální stěny. Vysoce účinný proti grampozitivním a gramnegativním aerobním a anaerobním mikroorganismům: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (včetně St. pneumoniae ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococcus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . Jako zástupce 4. generace cefalosporinů je odolný vůči působení známých beta-laktamáz .

Farmakokinetika

Při intravenózním podání zůstává v krvi v terapeutické koncentraci po dobu 12 hodin.Dobře proniká do tkání a tekutin (kromě míchy ) těla.

Indikace

Infekce horních a dolních močových cest , kůže a měkkých tkání, pneumonie , plicní absces , pleurální empyém , septikémie , bakterémie ; infekce u neutropenických a imunosuprimovaných pacientů .

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných cefalosporinů, penicilinů , jiných beta-laktamových antibiotik). Během těhotenství se používá pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Kojící matky by měly po dobu léčby přestat kojit.

Dávkovací režim

Intravenózní proud nebo kapání. Dávkování a způsob podání se volí individuálně v závislosti na závažnosti infekce, její lokalizaci a stavu funkce ledvin . Obvykle každých 12 hodin při infekcích močového systému, kůže nebo měkkých tkání se podává 1 g, respirační orgány - 1-2 g, septikémie, bakteriémie a pacienti s neutropenií - 2 g. U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka závisí na clearance kreatininu : 5-20 ml / min - 0,5-1 g / den (jednou), 20-50 ml / min - 0,5-1 g 2krát denně; pro pacienty na hemodialýze je denní dávka 0,5 g, navíc se po každém výkonu podává dalších 0,25 g.

Vedlejší účinky

Nevolnost , zvracení , průjem , přechodné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz , leukopenie , neutropenie , přechodné zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu v krevní plazmě , bolest a flebitida v místě vpichu , alergické reakce (kožní vyrážka, svědění , drogová horečka atd.).

Interakce

Kompatibilní s normálním fyziologickým roztokem , Ringerovým roztokem , 5% a 10% roztokem glukózy , 5% roztokem fruktózy , 6% roztokem glukózy smíchaným s 0,9% roztokem chloridu sodného .

Odkazy