| Glukuronyltransferáza | |
|---|---|
| | |
| Identifikátory | |
| Kód KF | 2.4.1.17 |
| Číslo CAS | 9030-08-4 |
| Enzymové databáze | |
| IntEnz | pohled IntEnz |
| BRENDA | Vstup BRENDA |
| ExPASy | NiceZyme pohled |
| MetaCyc | metabolická dráha |
| KEGG | Vstup do KEGG |
| PRIAM | profil |
| Struktury PNR | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsoučet |
| Genová ontologie | AmiGO • EGO |
| Vyhledávání | |
| PMC | články |
| PubMed | články |
| NCBI | NCBI proteiny |
| CAS | 9030-08-4 |
| UDP-glukuronosyl a UDP-glukosyltransferáza | |
|---|---|
| Identifikátory | |
| Symbol | UDPGT |
| Pfam | PF00201 |
| Interpro | IPR002213 |
| PROSITE | PDOC00359 |
| SCOP | 1rv |
| NADRODINĚ | 1rv |
| Dostupné proteinové struktury | |
| Pfam | struktur |
| PNR | RCSB PNR ; PDBe ; PDBj |
| PDB součet | 3D model |
UDP-glukuronyltransferáza (uridin-5-difosfátglukuronyltransferáza, UDP-GT) je název enzymu , který katalyzuje proces glukuronidace .
Nachází se v membránách endoplazmatického retikula hepatocytů a dalších orgánů. Tento enzym je velmi důležitý pro deaktivaci a vylučování bilirubinu , tyroxinu , estrogenů , androgenů , léků , mnoha léků, toxinů atd. Člověk potřebuje velké množství enzymu UDP-GT1-A1 v játrech při odbourávání porfyrinů . Vzácná mutace v genu UDP-GT1-A1, která vede k téměř úplnému defektu enzymu, což způsobuje velmi obtížně tolerovanou formu tohoto onemocnění, Crigler-Najjarův syndrom .
UDP-glukuronyltransferáza označuje enzymy UDP- glykosyltransferázy , které přenášejí glykosylové skupiny na molekulách UDP na jiné malé hydrofobní molekuly. V tomto případě vznikají relativně indiferentní glukurunidy - sloučeniny vysoce rozpustné ve vodě, které mohou být vylučovány do střeva žlučí . Tyto enzymy jsou také přítomny ve virech , bakteriích , rostlinách a zvířatech a jsou důležitou součástí metabolismu . [2]
Seznam lidských genů, které kódují enzymy UDP: